Бензальдоксимы

Бутилбромид, взаимодействуя с син-бензальдоксимом, дает 58% эфира син-оксима и следы нитрона, в то время как анти-бензальдоксим в качестве главного продукта образует нитрон [1467] [c.150]

Для элиминирования элементов воды от бензальдоксима под влиянием K N или KF и катализатора в двухфазной системе был предложен механизм основного катализа [929] [c.240]

Обозначения син- и анти- в случае альдоксимов выражают сближенность (соответственно удаленность) водорода и оксимного гидроксила. Изомерные бензальдоксимы отличаются не только физическими, но и химическими свойствами. В то [c.559]

Восстановление бензальдоксима водородом и палладием [c.378]

Рис. Х1П.2. Диаграмма ликвидус псевдобинарной системы, образуемой двумя формами бензальдоксима

Так, две формы бензальдоксима могут быть представлены следующими конфигурациями, различающимися приставками син и анти [c.305]

Знание энтропийных и энтальпийных эффектов на отдельных стадиях реакций могло бы оказаться весьма полезным. Было показано, что в реакции образования бензальдоксима при pH 7,1, т. е. в условиях, когда скорость процесса определяется стадией дегидратации, величина ДЯ+ равна [c.385]

Аналогичным образом при пиролизе натриевой соли бензальдоксима был получен бензамид наряду с бензойной кислотой, бензонитрилом, аммиаком и бензамидином [225]. [c.44]

Например, одна форма бензальдоксима плавится при 8Г, а вторгя нри 49 . Конфигурация таких изомероц не всегда может быть установлена легко и достоверно. Раньше считали, что та из форм, которая легче отщепляет воду, п )е[фащаясь ирн этом в нитрил, является син-изомером. Однако, согласно исследованиям Тэйлора, Хаузера и др., в большинстве случаев, по-видимону, наблюдается обратное явление при действии щелочей вода отщепляется легче от п тг/.-формы, которая и образует нитрил. [c.637]

Оксимы можно алкилировать алкилгалогенидами или ал-килсульфатами. Побочно идет N-алкилирование, приводящее к нитрону. Относительные выходы эфира оксима и нитрона зависят от природы и строения реагентов и от условий реакции. Например, антм-бензальдоксимы дают нитроны, тогда как из сын-изомеров получаются эфиры оксимов [607]. [c.139]

Каким же образом можно определить конфигурацию оксимов, т. е. установить, например, какой из бензальдоксимов — с температурой. плавления 34 °С или 130 °С — является сим-формой, а какой — амгы-формой [c.562]

Опыт подтвердил это заключение. Как указывали А. Ганч и А. Вернер, новая теория пространстБеиного расположения атомов в азотсодержащих соединениях позволяет дать простое и ясное объяснение изомерии таких соединений, как бензилоксимы и бензальдоксимы, п при этом остается незыблемой вторая гипотеза Вант-Гоффа. [c.235]

Его можно получить также из п-нитробензилового спирта и сернистого натрия , нагреванием л-нитробепзальдегида с бисульфитом натрия и последующим разложением продукта присоединения соляной кислотой, а также с низким выходом восстановлением п-нитро-бензальдоксима сернистым аммонием - с последующим гидролизом аминооксима под действием кислоты. [c.31]

АНТИ..., СИН... (греч. anti--приставка, означающая противоположность греч. syn- - приставка, означающая совместность), приставки, обозначающие 1) геометрии. изомеры с двойной связью / =N— и —N=N—. Напр., в изомерах бензальдоксима син указывает на сближенность расположения атома Н и группы ОН, анти -иа удаленность [c.171]

В небольших кол-вах Б. содержится в кам.-уг. смоле. В пром-сти его получают в осн. окислит. аммонолизом толуола прн 300-450°С (кат.-оксиды Мо, Sn или V), в небольших кол-вах-дегидратацией бензамида или бензоата аммония. Последний метод, а также способы синтеза Б. дистилляцией бензальдоксима Hj H—NOH с уксусным ангидридом или из хлористого фенилдиазония gHsN I по р-ции Зандмейера используются в лаборатории. Б.-сырье в произ-ве гуанами-но-формальдегидных смол азеотропный агент ц [c.271]

Известны два геометрических изомера бензальдоксима СвНвСН=НОН. [c.704]

Получение о-фталонитрила. 1 часть о-циан-син-бензальдоксима кипятят в течение 1 часа в колбе, соединенной с обратдым холодильником, с пятикратным количеством уксусного ангидрида. [c.44]

Недавно Рассмуссен [ 1151 описал реакции бензальдоксима и триметилсилилхлорида с K N [ схемы (4.72) и (4.73)] [c.236]

Кроме того, Тейлор и др. [18] показали, что при обработке кетена Н-эфиром оксима образуется не нитрен , как предполагали Штаудингер и Мишер 30], а вернее производное этиленимина (см. стр. 84). Например, при реакции дифенилкетена с Ы-фениловым эфиром бензальдоксима получается [c.54]

В ходе исследования соединений, которые, как считалось ранее, содержат пятиковалентный азот, Тэйлор, Оуэн и Уиттекер [49] повторили работы Штаудингера [50] по взаимодействию дифенилкетена с Ы-фениловым эфиром бензальдоксима. Штаудингер считал, что реакция идет вначале через стадию образования продукта присоединения кетена к семиполярной связи эфира (азот—кислород) затем при более высокой температуре этот продукт присоединения теряет двуокись углерода с образованием соединения (названного нитреном ), содержащего пятиковалентный азот [c.84]

Продукт такого тнпа не обнаружен при хлорировании замещенных в ядро бензальдоксимов. [c.176]

Геометрическая ияомерия — обычное явление для несимметрично построенных оксимов, и 1) некоторых случаях оно наблюдается для гидразонов и азосоединений. Энергетический барьер превращения изомеров здесь ниже. Тем не менее оба изомера часто могут быть получены и обладают заметно раз-ннАп- физическими свойствами. Например, известны два бензальдоксима, которые обозначаются как син- и амттгм-формы. Эти приставки характеризуют относительное полож ение водорода и гидроксила, как видно из следующих формул [c.129]

М-Гидрокси-ос-аминокислоты (28) были известны еще в XIX веке [87], однако лишь недавно они были идентифицированы как компоненты природных соединений и стали интересны как биологически активные вещества. Для их получения существует набор простых методов, в том числе гидроксиламинолиз а-галогенкарбоновых кислот (однако применение избытка гидроксиламина приводит к окислению продуктов до а-оксиминокислот [88]), частичное восстановление нитрокарбоновых кислот и модифицированный синтез типа синтеза Штрекера, в котором гидроксициановую кислоту присоединяют к альдоксиму [89, 90]. Однако наиболее успешный метод синтеза включает реакцию аниона акг -бензальдоксима (стереоизомер алкилируется по кислороду) со сложными эфирами а-галогенкарбоновых кислот с образованием нитрона (29), который далее гидролизуется схема (29) [89]. Нитронную функцию в (29) можно также.расщепить без затрагивания сложноэфир- [c.248]

Стереоизомерия иногда свойственна соединениям, содержащим группы — СН N -ОН и К—Ы = К—К. Ароматические оксимы К -СН К-ОН и кетоксимы В -С( N -ОН) -К могут существовать в двух изомерных формах аир, обладающих различными химическими и физическими свойствами. В 1888 г. В. Майер и Ауверс получили две формы моноокси-ма дибензоила, а в 1889 г. Бекман открыл вторую форму бензальдоксима. Для объяснения этих случаев изомерии Ганч и Вернер приняли, что стереоизоме )ия монооксимов может быть истолкована на основе теории Вант-Гоффа, т. е. как случай геометрической изомерии. Каждый раз, когда между углеродом и азотом имеется двойная связь и когда группы, присоединенные к углероду, неодинаковы, возможно существование двух тетраэдрических систем [c.305]

Интересен метод, предложенный Володарским с сотрудниками [36], заключающийся во внутримолекулярной циклизации Л -(1-ок-со-1-арилалкил-2) нитронов, полученных взаимодействием а-галоген-кетонов с актаи-бензальдоксимом [c.82]

Обычно образуется только Ешзамещенный амид. По имеющимся данным, лишь в редких случаях был выделен замещенный формамид [221, 222]. Бензамид был получен в качестве одного из продуктов реакции при пропускании бензальдоксима и водорода над медью при 200° [223, 224]. [c.44]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.283 , c.307 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.283 , c.307 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.696 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.696 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.130 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.145 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология