Четырехзамещенные соли аммония

Образование четырехзамещенных солей аммония. [c.138]

Четырехзамещенные соли аммония являются полными аналогами в стереохимическом отношении углеродных соединений, т. е. могут образовать устойчивые оптические активные энантиомеры [c.394]

Важное значение имеют такие четырехзамещенные соли аммония, которые содержат одни или несколько длинноцепных (С4—С12) углеводородных заместителей. Они обладают поверхностно-активными свойствами и, кроме того, способностью растворяться в органических растворителях. Их используют в качестве межфазных катализаторов, т. е. для переноса одного из реагентов из твердой пли водной фазы в органическую фазу, например в реакциях нуклеофильного замещения (гл. VII.А.4.3), в реакциях генерирования карбанионов и карбенов (сравните с краун-эфирами и криптандами). [c.400]

Четырехзамещенные соли аммония в течение многих лет служили объектом исследования для проверки различных закономерностей в области неводных растворов [89]. В последние годы растворы этих веществ изучались с точки зрения новейших электростатических теорий. [c.21]

По сравнению с солями аминов иодиды четырехзамещенных солей аммония растворимы значительно хуже. Так, иодид тетраметиламмония по мере образования выпадает в осадок, а соли аминов (первичного, вторичного и третичного) остаются в растворе. [c.264]

Изучая продукты С. п., полученные из четырехзамещенных солей аммония, содержащих различные радикалы, можно определить их относительную подвижность п склонность к образованию карбаниона [c.534]

С. п. осуществляют нагреванием четырехзамещенных солей аммония с водными щелочами илн с алкоголятами, сплавлением с амидами щелочных металлов при комнатной темп-ре — обработкой солей избытком порошкообразного едкого кали в присутствии нескольких капель спирта. С фениллитием в эфирном растворе С. п. часто сопровождается Соммле перегруппировкой [c.534]

Получение из галогенопроизводных и аммиака. Этот способ является общим способом получения аминов — первичных, вторичных, третичных и четырехзамещенных солей аммония. [c.281]

При присоединении алкил- или арилгалогенидов к третичным арсинам образуются четырехзамещенные соли арсония R4ASX, являющиеся аналогами четырехзамещенных солей аммония. Из четырехзамещенных солей арсония хлорид тетрафениларсония наиболее часто используется в качестве реагента в химическом анализе, в том числе для экстракционного отделения ряда простых и комплексных анионов в виде ионных ассоциатов и в титримет-рических методах анализа [545, 666]. [c.21]

Особенности реакционной способности четырехзамещенных солей аммония. Эти соли являются бесцветными кристаллически-мы соединениями, хороц Ю растворяются в воде. Удается получить также гидроксиды тетраалкнламмония, нанример, действием Ag.20 иа галогениды или Ва(0П)2 на сульфаты или пропуская раствор через колонку с ионообменной смолой (анионитом) [c.399]

В октябре 1968 г. в США Национальным бюро стандартов издан первый том справочника, посвященный физико-химическим свойствам индивидуальных расплавленных солей. Коллективом авторов во главе с проф. Джанзом выполнена большая работа по критической оценке и систематизации имеющихся в литературе сведений относительно электропроводности, плотности и вязкости индивидуальных неорганических соединений в расплавленном состоянии. Рассмотрены данные для 175 соединений — фторидов, хлоридов, бромидов, иодидов, карбонатов, нитритов, нитратов, окислов, сульфидов, сульфатов, четырехзамещенных солей аммония. [c.9]

СТИВЕНСА ПЕРЕГРУППИРОВКА — превращение четырехзамещенных солей аммония в третичные амины в результате перегруппировки промежуточно образующихся илидов, за счет перемещения подвижной алкильной группы в виде катиона от атома азота к илидному а-атому углерода [c.533]

ПАВ, обладающие этими свойствами, могут принадлен<ать к различным классам, поэтому интересно определить влияние природы полярной группы на их деэмульгируйщую способность. Для этого в Гипровостокнефти был исследован ряд ПАВ с различными полярными группами 1) алкилсульфаты 2) алкил-арилсульфонаты 3) соли карбоновых кислот 4) третичные ами-нофенолы 5) четырехзамещенные соли аммония 6) полиэтиленгликолевые эфиры 7) полиглицериды кислот. [c.112]

Особое значение приобрели ПАВ в процессах подготовки нефти к переработке — обезвоживании и обессоливании. Для этой цели в Гиировостокнефти были проведены детальные исследования большого числа ПАВ [66]. Выли исследованы алкилсульфаты, алкиларилсульфонаты, соли карбоновых кислот, третичные ами-нофено.лы, четырехзамещенные соли аммония, полиэтиленглико-левые эфиры, полиглицериды кислот. Алкилсульфаты и алкиларилсульфонаты являются слабыми деэмульгаторами. Наиболее эффективными деэмульгаторами оказываются нолиэтиленглико-левые эфиры алкилфенолов. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология