Алифатические альдегиды и кетоны

Восстановление альдегидов и кетонов. Алифатические альдегиды и кетоны могут быть восстановлены в спирты некаталитическими методами, например цинком с уксусной кислотой, но эти реакции можно проводить каталитически в присутствии Ni, Pt-черни, коллоидальной Pt или Pd и др. Непредельные альдегиды в тех же условиях образуют предельные альдегиды и спирты. Однако можно провести восстановление, не затрагивая двойной [c.396]

С помощью ЯМР были получены следующие данные о процентном содержании син-анти-форм у оксимов алифатических альдегидов и кетонов [14] [c.565]

Алифатические альдегиды и кетоны [c.114]

В ряду присадок, содержащих азот и гидроксил, особый практический интерес представляют Ы-алкилзамещенные п-аминофе-нолы, обладающие хорошими антиокислительными свойствами. Как уже упоминалось, антиокислительная эффективность азотсодержащих соединений в некоторой степени зависит от их основности. Введение алкильного радикала увеличивает основность аминофенолов и улучшает их растворимость в маслах. Ы-Заме-щенные п-аминофенолы можно синтезировать взаимодействием п-аминофенола с насыщенными или ненасыщенными альдегидами и последующим восстановлением образующихся шиффовых оснований водородом в присутствии никелевого катализатора, взаимодействием м-нитро-, п-нитрозо- и п-азофенолов с различными алифатическими альдегидами и кетонами иод давлением водорода в присутствии металлорганических катализаторов, а также алкилированием /г-аминофенола алкилбромидами, когда получаются Ы,Ы-диалкил-п-аминофенолы [3, с. 151] [c.25]

Реакции этого типа в условиях межфазного катализа провести намного труднее, чем реакции, рассмотренные до сих пор во-первых, в этих соединениях СН-связи существенно менее активны, вследствие чего необходимо проводить процесс при более высоких температурах или увеличивать время реакции во-вторых, конкурирующая реакция альдольного типа может стать основной. Поэтому алкилирование простых алифатических альдегидов и кетонов не используется для синтеза, хотя некоторые примеры этих реакций известны [334]. В патентной литературе описано алкилирование ацетона в присутствии гидроксида натрия и фосфониевых и аммониевых солей в качестве катализаторов очень реакционноспособными замещенными аллилхлоридами с хорошими выходами [345—348, 1081] [c.192]

Гидрирование карбонильной группы алифатических альдегидов и кетонов. .................24 [c.3]

Гидрирование карбонильной группы алифатических альдегидов и кетонов [c.24]

Алифатические альдегиды и кетоны при пиролизе отщепляют СО, образуя предельные углеводороды. Наряду с ними получаются олефины и водород. Простейшие кетоны образуют кетены например, из ацетона получается кетен. [c.223]

Гидразоны алифатических альдегидов и кетонов имеют довольно стабильные М", устойчивость которых особенно вы- [c.148]

В масс-спектрах семикарбазонов алифатических альдегидов и кетонов наблюдаются заметные пики М" . Основной распад семикарбазонов альдегидов обусловлен перегруппировками Мак-Лафферти. [c.149]

НгО Алифатические и алициклические спирты, карбоновые кислоты, некоторые фенолы, алифатические альдегиды и кетоны, орто-замещенные нитроарены [c.272]

Алифатические альдегиды и кетоны, имеющие а-водородные атомы, реагируют с раствором брома в СС1 (разд. 27.5). Эта реакция протекает достаточно медленно, что отличает ее от пробы на ненасыщенность кроме того, она сопровождается выделением НВг. [c.616]

Приведите структурные формулы следующих соединений а) бензальдегида б) л-толуилового альдегида в) метилфенилкетона (ацетофенона) г) дифенилкетона (бензофенона) д) фе-нилацетальдегида е) метилбензилкетона ж) 2, 2-дифенилпропа-наля з) пропилфенилкетона (н-бутирофенона) и) терефталевого альдегида (1, 4-диформилбензола). Укажите ароматические, жирноароматические и алифатические альдегиды и кетоны. [c.174]

Группа С-0 алифатических альдегидов и кетонов может поглощать ультрафиолетовое излучение двумя способами. Во-первых, электрон двойной связи может переместиться на соответствующую разрыхляющую 7Г -орбиталь. Связанная с этим переходом полоса поглощения имеет максимум около 190 нм (с - 2000), если карбонильное соединение растворено в циклогексане. Вторая полоса поглощения, характеризующаяся очень низкой интенсивностью (б 100) в диапазоне 270-290 нм, обусловлена запрещенным переходом п-п (разд. 2.1). Положение второй полосы зависит от растворителя, что объясняется полярностью связи ОО, и от природы заместителей у а-углеродных атомов. Так, увеличение числа алкильных групп у последних может индуцировать сдвиг в длинно- [c.21]

Благодаря тому, что, с одной стороны, могут употребляться алифатические альдегиды и кетоны, с другой, — замещенные аммиаки, область применения реакции очень больщая. Между про- [c.519]

В присутствии межфазных катализаторов ускоряется также образование бисульфитных производных ароматических альдегидов [1729]. Более необычным является опубликованный недавно трехфазный метод, который осуществляется в условиях кислотного катализа на полистиролсульфокислотной смоле растворенные в бензоле ароматические кетоны конденсируются с формальдегидом (водным), давая 4-арил-1,3-диоксаны с почти количественным выходом [1652]. При комнатной температуре и перемешивании в течение 30 мин был осуществлен синтез гли-цидных нитрилов О с выходом 55—80% из ароматических или алифатических альдегидов и кетонов и хлорацетонитрила в стандартной системе концентрированный раствор гидроксида натрия/катализатор [448, 1492, 1759]. При этом несимметрична [c.233]

Г1 дрирование алифатических альдегидов и кетонов [c.501]

Гидрирование в газовой фазе осуществляют, пропуская смесь водорода с парами органического вещества через гетерогенный коиташ. Этот процесс применяют для веществ, летучесть которых при температуре реакции достаточна для создания необходимого парциального давления их в паро-газовой смеси. При большом избытке водорода, высокой температуре или снижении общего давления этим путем можно гидрировать и менее летучие вещества. Процесс широко используют для гидрирования бензола, фенола, нитро1)ензола, алифатических альдегидов и кетонов и т. д. [c.519]

Равновесие енол карбонильное соединение у алифатических альдегидов и кетонов практически нацело смещено вправо. Это объясняют следующими причинами. Во-первых, такая изомеризация сопровождается выпгришем энергии (65 кДж/моль) [c.54]

Таким образом, реакция Перкина как метод получения а, -непредельных карбоновых кислот имеет более ограниченное применение, чем реакция Кнёвенагеля, которая проходит в более мягких условиях и допускает использование в качестве карбонильных компонентов алифатических альдегидов и кетонов. [c.225]

Простейший альдегид муравьиный (формальдегид) газ, остальные алифатические альдегиды и кетоны - жидкости, большинство ароматических - твфдые (табл. 13.1). [c.67]

Присоединение цианида калия к триизопропилбензолсульфо-гидразонам 67 представляет собой косвенный метод осуществления превращения КН СО КН СНСЫ [535]. Реакция хорошо идет с гидразонами алифатических альдегидов и кетонов. [c.411]

Алифатические альдегиды и кетоны являются продуктами окисления соответствующих первичных и вторичных спиртов. Образование альдегидов и кетонов формально можно представить следующей схемой первоначально два атома водорода ме-тильной или метиленовой группы алкана замещаются на два гидроксила, и затем при отщеплении воды от полученного гем-диола образуется карбонильная функция [c.115]

Общая формула насьпценных алифатических альдегидов и кетонов С Н2 0. Кроме того, известны циклические кетоны (напри гер, пикло-гексанон) общей формулы СяНгл- О. Простейшие ароматические альдегид и кетон -- бензальдегид и ацетофенон [c.663]

Метод Клемменсена дает очень хорошие результаты (выход 80—92%) прежде всего при восстановлении жиркоароматических кетонов. Выход п-алкилбензола увеличивается при удлинении боковой цепи восстанавливаемого соединения . Хорошие результаты получаются также при восстановлении алифатических альдегидов и кетонов. Восстановление чисто ароматических альдегидов и кетонов дает менее хорошие результаты вследствие образования продуктов полимеризации -. [c.500]

Ч Для низших алифатических альдегидо и -кетонов (до пентанона) лучше брать 0,6 моля карбонильного соединения. Жидкие исходные вещества применяют только свежеперегнанные. [c.150]

Группа 1П. Вещества, на свойства которых оказывают влияние и полярные и неполярные остатки низшие алифатические спирты, ннзшне алифатические альдегиды и кетоны, низшие алифатические нитрилы, амиды кислот -и оксимы, низшие циклические простые эфиры (тетрагидрофуран, диоксан), низшие и средние карбоновые кислоты, окси- и кетокислоты, дикарбоновые кислоты, многоатомные фенолы, алифатические амины, пиридин и его гомологи, аминофенолы. [c.296]

При пропускании 1,3-диоксанов через пемзу или некоторые сорта двуокиси кремния при высоких температурах происходит перегруппировка с образованием Р-алкоксиальдегидов. 1,3-Диокса-ны простых алифатических альдегидов и кетонов легко перегруппировываются на пемзе при 400 °С двуокись кремния активна при 250—350 °С, но выходы оказываются ниже. Формали реагируют менее удовлетворительно, чем остальные ацетали и кетали. Бензаль (Нг = С Нв, На = Н) легко изомеризуется, но наличие заместителей в кольце обычно затрудняет перегруппировку. Если Я = Н, перегруппировка происходит, но образующийся продукт распадается на акролеин и спирт. Выходы обычно хорошие. [c.13]

Можно упомянуть о нескольких ограничениях метода присоединения цианистого водорода. Хотя присоединение к алифатическим альдегидам и кетонам и ароматическим альдегидам протекает удовлетворительно, в случае арилалкилкетонов выходы низкие, а с ди-арилкетонами реакции присоединения вообще не идут. а, 3-Ненасы-щенные кетоны и хиноны (примеры а и б) имеют тенденцию присоединять цианистый водород в 1,4-положение, тогда как легко еноли-зируемые кетоны обычно не дают удовлетворительных выходов циангидринов. Кзк уже указывалось, ароматические альдегиды подвергаются бензоиновой конденсации. [c.459]

Все этн методы непригодны для прямого введения фтора в боковую цень. Для этой цели бьш разработан универсальный способ замещения карбонильного кислорода на два атома фтора в реакции ароматических и алифатических альдегидов и кетонов с четырехфтористой серой 8р4 [c.1005]

Алифатические альдегиды и кетоны вст>т1ают в конденсацию с циануксусным эфиром в присутствии пииерН дина или уксуснокислого аммония с образованием эфиров соответствующих ненасыщенных кислот. Последние, путем каталитического гидрирования, могут быть превращены в алкилциануксусные эфиры, которые являются ценными промежуточными веществами в ра-личного рода синтезах. Ред. [c.294]

Группа = N в шиффовых основаниях и азинлх, по-видимому, ведет себя как карбонильная группа, так как эти соединения могут служить как доноры. В качестве примеров можно указать шиффовы основания алифатических альдегидов и кетоной и циклоалканонов, которые могут быть цианэтилиронаны в а-положении к углеродному атому азометиновой группы [168]. Примером может служить реакция между азином циклогексанона и метилакрилатом [169]. Кроме того, по крайней мере формально. [c.208]

Гексагидро-1,2,4-триазин-6-оны 18 могут быть получены взаимодетЭствием соответствующих гидразидов а-аминокислот с алифатическими альдегидами и кетонами [54]. [c.218]

Джерасси и Геллер [24] изучили ряд алифатических альдегидов и кетонов [С2Н5(СНз)СН(СНг)пСНО и С2Нб(СНз)СН(СН2)пСОСНз], в которых изменялась длина цепи между карбонильной группой и асимметрическим атомом. [c.287]

Все указанные процессы фрагментации свойственны и О-метилоксимам алифатических альдегидов и кетонов. Следует отметить, что в спектрах 0-метилкетоксимов R (Н3С) С = КОСНз. [c.221]

Алкилгидразоны алифатических альдегидов и кетонов имеют довольно стабильные М+. Для N,N-димeтилгидpaзoнoв алканалей очень характерны перегруппировка Мак-Лафферти и разрывы - —С-связей [9] [c.223]

Особенности фрагментации арилгидразонов наиболее подробно изучены на примере 2-нитро- и 2,4-динитрофенилгпдразо-нов. Такие производные имеют очень стабильные М+ . Высокомолекулярные области спектров нитрофенилгидразонов алифатических альдегидов и кетонов содержат также значительные пики ионов [М—Н20] + и [М—НгО—0Н]+. Наиболее характеристические ионы у таких производных обусловлены перегруппировкой Мак-Лафферти, которая в случае фенилгидразонов кетонов может протекать дважды [9] [c.224]

Восстановление тозилгидразонов. Каглпоти (Болонский университет, Италия) разработал простой метод дезоксигенирования алифатических альдегидов и кетонов в мягких условиях в нейтральной среде путем восстановления соответствующего тозилгидразоиа Н. б. в метаноле 135,. 361. [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология