Этиловый спирт следы

Раствор диметилглиоксима. Диметилглиоксим растворяют в спирте или в растворе щелочи. Если имеется чистый этиловый спирт, следует предпочесть спиртовый раствор его приготовляют растворением 1 г диметилглиоксима, в 100 мл 95%-пого этилового спирта и, если надо, фильтруют. 10 мл этого раствора применяют для осаждения 0,025 з никеля. Если нет чистого спирта, реактив приготовляют растворением 1 з диметилглиоксима в 65 мл раствора аммиака и разбавлением водой до 100 мл. Можно также пользоваться свежеприготовленным раствором 3 г диметилглиоксима в 100 мл 3%-ного раствора едкого натра. [c.68]

Для отверждения эпоксидных смол применяется в основном отвердитель № 1, представляющий собой 50% раствор гекса-метилендиамина в этиловом спирте. Следует иметь в виду, что отвердитель № 1 обладает высокой токсичностью, поэтому работа с ним должна производиться в строгом соответствии с установленными правилами техники безопасности. [c.49]

При описании общих методов получения спиртов мы уже рассмотрели биохимические методы производства этилового спирта из пищевого и непищевого сырья (стр. 99). Синтетические методы промышленного получения этилового спирта следующие [c.104]

В настоящее время установлено, что конденсирующим средством является не металлический натрий, а алкоголят натрия (для получения ацетоуксусного эфира — этилат натрия). Металлический натрий, вводимый в реакцию, взаимодействует г этиловым спиртом, следы которого всегда имеются в уксусноэтиловом эфире. Выделяющийся во время реакции этиловый спирт постепенно растворяет натрий и, таким образом, этилат натрия все время образуется по мере течения реакции [c.276]

Натрий или алкоголят натрия, образующийся из этилового спирта, следы которого содержатся даже в чистых образцах этилацетата, отщепляет протон от молекулы этилацетата, образуя амбидентный анион, являющийся, согласно принципу [c.421]

В настоящее время установлено, что конденсирующим средством является не металлический натрий, а алкоголят натрия (для получения ацетоуксусного эфира — этилат натрия). Металлический натрий, вводимый в реакцию, взаимодействует с этиловым спиртам, следы которого всегда имеются в уксусноэтиловом эфире. Выделяющийся во время реакции этиловый спирт постепенно [c.290]

Для нанесения первого слоя количество этилового спирта следует увеличить до 19% с тем, чтобы состав был менее вязким, [c.185]

На основе уравнения (VI, 40) были проведены расчеты отступающего краевого угла. Затем эти расчеты были сопоставлены с экспериментальными данными. Результаты этого сопоставления в зависимости от концентрации этилового спирта следующие [c.178]

Германские пороховые заводы предъявляют к этиловому спирту следующие требования он должен содержать не менее 95 об. ц или [c.572]

В учебной лаборатории учащиеся осваивают практические приемы получения уксусной кислоты другим способом - окислением этилового спирта. Следует напомнить им, что альдегиды, которые получают окислением спиртов, сравнительно легко окисляются в карбоновые кислоты. Например, из этилового спирта окислением можно последовательно получить уксусный альдегид и уксусную кислоту [c.156]

Натрий или алкоголят натрия, образующийся из этилового спирта, следы которого содержатся даже в чистых образцах этилацетата, отщепляет протон от молекулы этилацетата, образуя карбанион, являющийся, согласно принципу ЖМКО (см. гл. И, разд. 7) мягким основанием по углеродному центру и жестким основанием по кислородному центру [c.321]

Этиловый спирт. Следующим представителем предельных одноатомных спиртов является этиловый спирт, или этанол [c.158]

Стандартный раствор пропилена. Готовят на этиловом спирте следующим образом. Пропилен пропускают из баллона по стеклянной трубочке с оттянутым концом, опущенным в мерную колбу с 20 мл спирта в течение 20 мин со скоростью 60 пузырьков в минуту. Определяют массу колбы до пропускания пропилена и после. Объем раствора в колбе доводят спиртом до метки и вычисляют содержание пропилена в [c.184]

Основные химические реакции при образовании дивинила из этилового спирта следующие дегидрирование этилового спирта, конденсация уксусного альдегида (вероятно, через альдоль) в кротоновый альдегид, восстановление последнего в кротиловый спирт и дегидратация его с перегруппировкой двойных связей в дивинил. [c.139]

Чтобы образовалось больше этилена, а следовательно, чтобы полнее использовать этиловый спирт, следует взять серной кислоты в три раза больше, чем требуется согласно равенству реакции. Другими словами, на 1 г.моль этанола (46 г) требуется [c.101]

Какие вещества образуются при действии на р-(/г-окси-фенил)этиловый спирт следующих реагентов а) пятихлористого фосфора, б) уксусного ангидрида [c.139]

Написать уравнения реакций, по которым можно получить из этилового спирта следующие вещества а) диэтиламин, б) триэтиламин, в) иодистый тетраэтиламмоний, г) гидрат окиси тетраэтиламмония. [c.154]

Подействуйте на р-[л-оксифенил]-этиловый спирт следующими [c.167]

Схема Клайзена. Металлический натрий первоначально реагирует с этиловым спиртом, следы которого всегда имеются в уксусноэтиловом эфире. Получается этилат натрия. [c.130]

Получите, исходя из этилового спирта, следующие соединения [c.60]

Расположите в ряд по увеличению скорости образования сложного эфира с этиловым спиртом следующие кислоты изомасля-ная, и-масляная, триметилуксусная, муравьиная. Назовите эти эфиры. [c.87]

Для нанесения первого слоя количество этилового спирта следует увеличить до 19 % с тем, чтобы состав был менее вязким, легче проникал в поры бетона и имел с ним хорошее сцепление. Состав должен быть израсходован в течение 30 мин. [c.117]

Готовят набор стандартных растворов этилового спирта следующих концентраций [c.299]

Учитывая все изложенное, следует признать, что в общем случае при организации производства этилового спирта следует предпочитать метод лрямой гидратации. Однако при наличии благоприятных условий по производству крепкой серной кислоты и возможности использования слабой кислоты бесспорно целесообразно производство спирта и сернокислотным методом, [c.258]

Для определения числа возможных изомеров алкоголей для первых членов ряда можно поступить следующим образом. Возьмем простейший алкоголь—метиловый спирт, или карбинол, НдС—ОН при замене на метильную группу любого из трех атомов водорода, связанных с углеродом, мы получим один и тот же алкоголь СН —СН —ОН метилкарбинол, или этиловый спирт. Следующий гомолог С3Н7—ОН имеет 2 изомера. Первый изомер может быть получен заменой водорода этилового спирта в группе СНз на метил [c.134]

ГФ1Х предусматривает этиловый спирт следующих концентраций 95", уд. в. 0,809—0.813, т. кип. 77—78,5°, уд. в. 0,827—0.831 70 , уд. в. 0.885—0,887 и 40° уд. в. 0.949—0,951. Подлинность спирта устанавливают по образованию йодоформа при нагревании его с йодом в присутствии щелочи [c.118]

Рост производства этанола связан с широтой его применения в химической промышленности. Он прекрасный растворитель, антифриз, экстрагент. Этанол служит также субстратом для синтеза многих растворителей, красителей, лекарственных препаратов, смазочных материалов, клеев, моющих средств, пластификаторов, взрывчатых веществ и смол для производства синтетических волокон. Его используют в двигателях внутреннего сгорания либо в безводном виде, либо в форме гидратированного этанола. Среди растений, продуцирующих этиловый спирт, следует вьщелить маниок, злаки (особенно кукурузу) и топинамбур, у которого запасным углеводом является инулин. Используются также сахарный тростник, ананас, сахарная свекла, сорго, у которых основной углевод — сахароза. При переработке сахарного тростника его тщательно давят, целлюлозу (жом) отделяют от сладкого сока и сжигают, а сок концентрируют, стерилизуют и подвергают брожению. Этот раствор отделяют от твердых компонентов и далее из 8 —10%-го спиртового раствора путем перегонки получают этанол. Из оставшейся жидкости (стиллаж) после соответствующей переработки извлекают компоненты удобрений с выходом 2—3 %. Барду (кубовой остаток) после перегонки используют в качестве корма для сельскохозяйственных животных. Крахмал при его переработке сначала гидролизуют в сбраживаемые сахара. Производство этанола из мелассы с использованием жома [c.24]

В. В. Коробов и А. В. Фрост [6] повторили расчет Введенского и Фельдмана, использовав значения К , вычислениыо по новейшим термохимическим и спектроскопическим данным. Результаты их расчетов, приведенные в табл. 12, дают несколько меньшие значения равновесных концентраций этилового спирта. Следует отметить, что при проведении парофазной гидратации этилена могут быть практически осуществлены далеко не все сочетания температуры, давления и состава реакционной [c.40]

Гутбецаль и Грюнвальд э использовали концепцию коэффициентов распределения индивидуальных ионов для определения потенциалов жидкостного соединения между водным раствором хлорида калия и растворами кислот в водпо-спнртовых смесях. Такие потенциалы л<идкостного соединения учитываются с помощью рН-метра при использовании водного каломельного электрода сравнения. Гутбецаль и Грюнвальд пришли к выводу, что при концентрации этилового спирта не выше 35% потенциал жидкостного соединения должен быть 6 мв. Для растворов с бойее высоким содержанием спирта потенциал жидкостного соединения быстро возрастает (25 мв — для 50%-ного, 44 мв— для 65%-ного и 75 мв — для 80%-ного раствора этилового спирта). Следует соблюдать большую осторожность и не переоценивать степень точности численных значений потенциалов, особенно, когда речь идет о концентрациях, приближающихся к 100%-ной. [c.88]

Этот метод может быть также применен и для определения динамической. вязкости непрозрачных нефтепродуктов (крекинг-остатки, отработанные авиационные-масла, осернённые нефтепродукты и т. д.) при положителадых температурах. В этом случае метиловый или этиловый, спирт следует заменить каким- либо высшим спиртом (бутиловым или амиловым) или другой подходящей по удельному весу жидкостью. [c.144]

В 1839 г. Т. Шванн высказал предположение о том, что некоторые вещества токсически действуют на микроорганизмы. Тем же вопросом занимался и Кох — один из основоположников науки о дезинфекции. С того времени в различных областях науки и промышленности (медицина, бродильная промышленность, фитопатология) проводили систематическое исследование действия токси-логических веществ на вредные микроорганизмы и защиты от них промышленных изделий. Первоначально исследования были направлены на кратковременное или мгновенное действие (дезинфекция). Из химических соединений в то время применяли соду. Из других известных дезинфекционных средств следует упомянуть едкий натр, известковое молоко, аммиак, смесь едкого натра с поваренной солью, серную кислоту, фтористый аммоний, формальдегид, хлорамин, перманганат калия, сернокислую медь, сулему и этиловый спирт. Следующую фазу в исследовании микроорганизмов можно связать с периодом начала развития науки о защите растений. И тут речь шла о кратковременном и безвредном для растений действии. [c.9]

Пря склеивании при тайпературе наруяаого воздуха 18-20 С количество керосинового контакта следует увеличить до 30 частей на 100 частей <аюлы. В случае повышения вязкости смолы пря приготовлении клея ВИАМБ-3 количество этилового спирта следует увеличить до 40 частей. [c.87]

При устройстве складов для этилового спирта следует руководствоваться нормами проектирования складов для легковоспламеняющихся и горючих жидкостей и Инструкцией о порядке приемки, хранения, отпуска, транспортировки и учета этилового спирта , утвержденной ВСНХ 21 ноября 1962 г. (№ 528). [c.31]

Из вышеириведенного механизма следует, что даже в случае достаточно концентрированных растворов этилового спирта следует ожидать в условиях импульсного облучения наличия зависимости выхода водорода, бутандиола и ацетальдегида как от мощности дозы, так и от концентрации этилового спирта. Однако отношение выходов бутандиола и ацетальдегида должно быть постоянным. Очевидно, [c.141]

Методика проведения анализа. В коническую колбу берут навеску алкано-циклоалкановой фракции и разбавляют ее растворителем (бензол или хлороформ). Для жидких фракций количество фракций и растворителя берут в соотношении 1 1, для твердых — от 1 5 до 1 10. Если фракция твердая и высокоплавкая, ее можно сначала слегка подогреть, чтобы ускорить процесс растворения. Затем в колбу добавляют твердый карбамид Б соотношениях 1 2 или 1 2,5 для керосиновых фракций и 1 3 или 1 4 для масляных. После тщательного перемешивания добавляют в качестве активатора этиловый спирт в 2,5-кратном количестве по отношению к карбамиду. Этиловый спирт следует вливать небольшими порциями, каждый раз энергично перемешивая смесь. Если добавить сразу много активатора, то при высокой концентрации н-алканов может образоваться корочка комплекса или шарики, затрудняющие обработку. По этой же причине не рекомендуется активировать карбамид до перемешивания его с фракцией. Затем реакционную колбу закрывают пробкой, закрепляют в аппарате для взбалтывания и включают электродвигатель. Перемешивание продолжают при комнатной температуре в течение 1 ч. Если фракция твердая, то в первые 10 мин перемешивание ведут вручную при обогревании колбы на водяной бане с температурой 45—50 °С. [c.201]

При получении двуокиси кремния ос. ч. в качестве отходов производства в большом количестве выделяется так называемая жидкая фаза (содержащая этиловый спирт) следующего состава ЗЮг—П,5% С2Н5ОН —32,4% Н2О —52,6% ЫНз— 0,5%. [c.121]

Охлаждающую смесь.приготовить в отдельном сосуде постепенным растворением мелких кусочков твердого углекислого газа в этиловом спирте. Следить за тем, чтобы при добавлении следующей порции углекислого газа не было разбрызгива- [c.218]

Данные о гидратации этилена в присутствии 3 мол. % серной кислоты прн температурах 254° С и давлениях от 82,6 до 264,2 атм получены в работе [731. Однако анализ этих данных затруднителен, так как в условиях проводившихся опытов происходило образование жидкой (водной) фазы, содержавшей растворенный этиv eн и этиловый спирт. Следует также упомянуть, что, по данным указанной работы, при температуре выше 250° С и давлении 200 атм происходила значительная полимеризация этилена, а при температурах ниже 220° С отмечено образование диэтилового эфира. [c.44]

Нафтилендиамин. Смесь 80 мл воды, 70 мл этилового спирта, 60 г железных опилок, 1,5 мл соляной кислоты и 4 г хлористого аммония кипятят 0,5 час., после чего постепенно прибавляют раствор 15 г 1,3-динитронафталина в 750 мл этилового спирта, следя за тем, чтобы проба на вытек была бесцветной. По окончании приливания раствора реакционную массу размешивают при кипении в течение 6 час., (подщелачивают содой, шлам отфильтровывают и промывают спиртом. Осадок, полученный после отгонки спирта, растворяют в 150 мл 4%-ной соляной кислоты, обрабатывают углем и при О—5° осаждают концентрированным раствором едкого натра. Выход 8,2 г — 75,3% от теоретического. Вещество перекристаллизовывают из [c.119]

Вкус кирша (вишневки) не связан напрямую с наличием в ягодах летучих соединений. Сброженное фруктовое сусло оставляют открытым в течение нескольких недель. В этот период уксусная кислота, продуцируемая бактериями, вступает в реакцию с другими соединениями, в результате чего продуцируется большое число аромат-образующих эфиров, придающих напитку его отличительный вкус. При работе с дистиллятами малины, которые экстрагируют чаще этиловым спиртом, а не брожением (из-за низкого содержания в ягодах сахара), следует контролировать процесс взаимодействия малиновой пульпы и этилового спирта. Следует также избегать избыточного экстрагирования семечковых масел, содержащих некоторые насыщенные жирные кислоты — пальмитиновую, линолевую и линоленовую. Эти кислоты впо-след-ствии этерифицируются, и, хотя присутствие небольшого количества этих эфиров усиливает оранолептическое восприятие малинового аромата, их избыток приводит к появлению посторонних вкусов и ароматов [71]. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология