Азотсодержащие функциональные группы

Таблица 29. Некоторые азотсодержащие функциональные группы, применяемые в радикало-функциональной номенклатуре (приведены в порядке убывания старшинства)

Большинство ингибиторов сероводородной коррозии И-25-Д, И-25-ДМ, Донбасс-1, ИФХАНГАЗ-1 имеют функциональную группу, содержащую азот. Поэтому в основе определения концентрации азотсодержащих ингибиторов в углеводородном конденсате в индивидуальном виде и в смеси лежит использование специфических цветных реакций на их азотсодержащую функциональную группу, например способность азотсодержащих ингибиторов образовывать с метиловым оранжевым желтым и виолуровой кислотой комплекс, окрашенный в розоватофиолетовый цвет. Метиловый оранжевый желтый комплекс экстрагируют хлороформом, а комплекс, образованный с виолуровой кислотой,— водно-спиртовой (1 1) смесью. Интенсивность окраски экстракта, пропорциональную содержанию ингибитора, измеряют на фотоэлектроколориметре с использованием кюветы с толщиной поглощающего слоя 30 мм и светофильтров для метилового оранжевого желтого комплекса — синего (Х=434 нм), и комплекса с виолуровой кислотой — зеленого (Л=500 нм). [c.175]

Применение стационарных катализаторов позволяет снизить температуру процесса и уменьшить расход водорода. Однако при этом снижается выход химических продуктов, так как именно в жидкофазном процессе в присутствии малоактивных плавающих катализаторов реакции восстановления кислород- и азотсодержащих функциональных групп протекают с умеренной скоростью, сравнимой со скоростью расщепления сырья с образованием ценных легких продуктов. Очевидно, что выбор между более или менее активными катализаторами должен решаться в каждом отдельном случае в зависимости от целей процесса и характера сырья. Применительно к технологическим целям, изложенным выше, подбор катализаторов [c.46]

Функциональными группами в производных углеводородов называются группы атомов типа [С]—А—Н, где А — атом или группа атомов кислорода, серы, азота (но не углерода) к функциональным группам относят и карбонильную группу [С] = 0. Символ углерода в квадратных скобках указывает, что углерод, несущий функцию, считается частью углеродного скелета Различают кислород-(или серу-)содержащие и азотсодержащие функциональные группы. В общем названии соединения по Женевской номенклатуре обозначения кис-лород-(нли серу-)содержащих функциональных групп ставятся в конце слова (после корня или обозначения кратной связи), а азотсодержащих — в начале слова (перед корнем или перед названиями радикалов). [c.271]

К нефункциональным заместителям относят галогены, нитрозо-(—NO), нитро-(—NO2), азидо-(—N3) группы они не содержат атомов водорода их обозначения в женевском названии помещают перед названиями азотсодержащих функциональных групп или перед названиями радикалов, а если эти последние отсутствуют — перед корнем слова. [c.271]

Наличие нефункциональных заместителей (стр. 271), азотсодержащих функциональных групп и фенольных гидроксилов в производных бензола и его гомологов обозначается соответствующими приставками, а в основу берутся тривиальные названия углеводородов. Наличие сульфогруппы и карбоксильных групп указывается как обычно окончаниями -сульфокислота и -карбоновая кислота. Когда общее число заместителей в бензольном ядре не превыщает двух — применяются символы орто-, мета- и пара--, в остальных случаях положение заместителей обозначается цифрами. При этом нет общепринятых правил нумерации атомов бензольного ядра. По Женевской номенклатуре номер 1 присваивают тому атому ядра, несущему замещающую группу, с которым непосредственно связан атом-заместитель с наименьшим атомным весом (например, [c.388]

Восстановление азотсодержащих функциональных групп (-N=0, -N0,, =Ы—ОН, —ЫН—ЫНз и т. д.). [c.194]

Практически все соединения, включающие азотсодержащие функциональные группы, могут быть восстановлены до аминов молекулярным водородом на катализаторе (Р1, Рс], N1) или натрием в спирте [c.195]

Азотсодержащие функциональные группы занимают следующее (более низкое) место по старшинству. Обозначения этих групп ставятся в названии соединения перед названием углеводородных радикалов, т. е. в форме префиксов (приставок). [c.636]

Азотсодержащие функциональные группы [c.637]

Наличие в ароматических фрагментах или в а-положении к ним малых количеств кислород- или азотсодержащих функциональных групп (менее 0,5— [c.167]

Анализ перечисленных стадий реакции показывает, что соединения с азотсодержащими функциональными группами, для которых маловероятно пиролитическое образование (или оно слабо выражено) СЫ-радикалов (например, азотная кислота, барбитураты), не регистрируются или регистрируются этим детектором в очень незначительной степени в то же время алкилирование азота в барбитуратах полностью восстанавливает селективность по отношению к азоту. [c.422]

Таким образом, по данным ИК-спектров, молекулы гуминовых кислот содержат большое число разнообразных кислород-и азотсодержащих функциональных групп, углеводородных групп СНг и СНз, ядра молекул содержат значительное количество ароматического водорода, незамещенного на боковые радикалы. [c.289]

Ацилгалогениды. Ацилгалогениды, будучи активной формой карбоновых кислот, легко реагируют с различными азотсодержащими функциональными группами. Так, ацилирование аммиака в водном растворе является классическим методом получения амидов [c.40]

Важнейшими азотсодержащими функциональными группами являются —N1-12, характерная для аминов, =ЫН—для имииов, —СМ— для нитрилов, —ЫОз— для нитросоединений, —N0— для шггрозосоединений. В состав соединений может входить различное число групп 1 могут встречаться смешанные типы. Особняком и срсдн азотсодержащих соединений стоят азотные гетеро- [c.143]

I. Укажите тип азотсодержащих функциональных групп в молекуле трихомонацида, т.е. 1) УН-группы, 2)У(С2Н5)2-группы, 3) У-атома в гетероцикле, 4) У02 группы. а. Первичная аминогруппа б. Вторичная аминогруппа в. Третичная аминогруппа г. Эфир азотистой кислоты д. Нитрогруппа [c.313]

Важнейшими азотсодержащими функциональными группами являются —NHa, характерная для аминов, =NH для иминов, — N для нитрилов, —NO2 для нитросоединений, —N0 для нитрозосоеди-нений. В состав соединений может входить различное тасло групп и могут встречаться смешанные типы. Также особняком и среди азотсодержащих соединений стоят азотные гетероциклы. [c.75]

Азотсодержащие функциональные группы РЫНа Н—ЫОа К—О—N02- Аминосоединения являются производными аммиака, в которых атом азота перекрывает свои орбитали вместо атомов водорода с органическими радикалами [c.479]

Существует много классов соединений с азотсодержащими функциональными группами (кроме уже перечисленных). Среди них содержащие два атома азота азо- и азоксисоединения, гидразины, а также соединениями диазония (см. с. 121). Среди соединений с тремя и большим числом атомов азота — амидины, амидоксимы, амидразоны, гидразидины, формазаны и другие. [c.201]

Кроме этого, азот в органических соединениях определяли и методом Кьельдаля с Сп804 в качестве катализатора. Образующийся сульфат аммония разлагали в кипящей серной кислоте в присутствии платиновой черни собирали выделяющиеся газы в шприцы объемом 20 мл и для определения азота вводили их в потоке водорода (газ-носитель) в газовый хроматограф с ката-эометром [59]. В работе [60] описан систематический анализ, имеющий целью различить 14 азотсодержащих функциональных групп молекул органических соединений. В этом анализе используются различные комбинации реакций разложения анализируемых соединений с измерением методом ГХ скорости образования газо- [c.297]

Методика определения . В маленькую пробирку помещают 1 мл раствора п-ннтробензальдегида, 1 мл раствора о-диннтробензола н 2 каплн раствора гидроксида натрия. Затем добавляют 2 капли фильтрата после разложения с натрием. В присутствии циаиид-ионов, образовавшихся из азотсодержащих функциональных групп анализируемого вещества, возникает соединение, окрашенное в интенсивный пурпурно-синий цвет. Желтое или коричневое окрашивание соответствует отрицательной реакции. Эта реакция иа азот значительно более чувствительна, чем реакции образования берлинской лазури или турибулевой сини, описанные в предыдущих изданиях настоящей книги. [c.103]

Таким образом, природа нефтяных остатков заложила все необходимые компоненты для получения на их основе адсорбентов с более высокими адсорбционными свойствами, чем из углей, при одинаковой пористой структуре, так как первые приобретают еще и свойства слабых амфотерных ионитов. Образующеся и имеющиеся исходные кислородсодержащие и основные азотсодержащие функциональные группы неподеленными парами электронов участвуют в общей системе тг-электронного облака графитоподобных ароматических пластин, усиливая адсорбционное поле мик-ропор. [c.621]

Углеводородная (олеофильнан) часть таких ПАВ представляет собой алифатический, нафтеновый или алкил-ароматический радикал различного строения и молекулярной массы. Полярной (гидрофильной) частью ПАВ является кислород- и азотсодержащие функциональные группы, которые обеспечивают как их растворимость в водной фазе, так и способность к адсорбции на твердой поверхности, например [c.6]

В других случаях, по-видимому, большее значение имеют не электростатические, а скорее электрокинетические взаимодействия. Так, бортригалогениды оказывают лишь сравнительно слабое влияние на галогензамещенные соединения, однако они очень сильно действуют на кислород- и азотсодержащие функциональные группы (кислоты, сложные эфиры, ангидриды, простые эфиры, спирты, амины), с которыми они образуют молекулярные соединения. Возможно, что за комилексообразование ответственна высокая поляризуемость перечисленных соединений. [c.168]

Углеводороды широко распространены также в растениях. Многие высшие насыщенные нормальные углеводороды изолируются из листьев восконосных растений. В пчелином воске содержится (гептакозан). Болотный газ, получающийся ферментацией целлюлозы микроорганизмами, содержит метан. Олефиновые углеводороды встречаются в природе в виде растительных пигментов, эфирных масел, скипидара, природного каучука и многих других веществ. Гораздо реже встречаются ацетиленовые углеводороды. Немногочисленные полиацетиленовые соединения были выделены из растении и являются также продуктами метаболизма грибов. Ароматические системы широко встречаются в растительном мире, но обычно в такой молекуле присутствует кислород- или азотсодержащая функциональная группа. [c.43]

Этому в значительной степени способствовали работы Бейт-Смита по разработке методов бумажной хроматографии фенольных соединений, показавшие, что большое число простых фенолов широко распространено в растительном мире. Кроме того, было обнаружено, что микроколичества некоторых фенольных соединений содержатся в наиболее важных органах животных, таких, как нервные ткани и мозг. Метод меченых атомов с использованием изотопа С позволил изучить биосинтез фенолов и показать, что фенолы являются активными метаболитами, а не конечными продуктами клеточного обмена. Эти данные свидетельствуют об исключительно важной биологической роли фенольных соединений. В книге по возможности всесторонне излагаются основные биохимические аспекты изучения фенолов. Рассматриваются все природные соединения, имеюш,ие свободную или связанную гидроксильную группу в ароматическом кольце рассматриваются природные фенолы, содержащие флавопоидную группировку, а также ряд других фенолов, особенно таких, которые имеют азотсодержащие функциональные группы. Некоторые основы химии соединений фенольного ряда, методы их идентификации в биологических объектах приводятся в первых главах. Распределение, таксономическое значение, генетика, метаболизм, биосинтез, энзимология, а также функции фенолов в животном и растительном мире рассмотрены в последующих главах. В книге особенно акцентируется вопрос о необходимости дальнейшего изучения потенциально важной роли фенольных соединений в живых организмах. [c.8]

Сопоставление результатов исследования щелочнорастворимой части органического вещества донных отложений океана различными методами приводит к общему выводу, что изученные вещества относятся к типичным гуминовым кислотам. Их молекулы по типу химического строения принципиально не отличаются от структуры гуминовых кислот почв, торфов, бурых и окисленных ископаемых углей. Общим элементом структуры гуминовых кислот различного происхождения является конденсированное ароматическое ядро молекул и связанные с ним боковые радикалы, наделенные разнообразными кислород- и азотсодержащими функциональными группами [13]. [c.289]

Таким образом, при хроматографическом анализе олигомеров растворитель, используемый в качестве подвижной фазы, должен обладать достаточно высокой полярностью, обеспечивающей отсутствие адсорбционных эффектов, и иметь показатель преломления, максимально отличающийся от показателя преломления анализируемого образца. Выполнение последнего требования позволит не только избежать рефрактометрической ошибки, но и, вследствие повышения при этом чувствительности детектирования, исключить концентрационные эффекты. Указанные требования не являются взаимоисключающими, поскольку растворители с большей полярностью, благодаря наличию в них кислород- или азотсодержащих функциональных групп (спирты, эфиры, кетоны, амиды и т. п.), обладают меньшими показателями преломления по сравнению с менее полярными углеводородами и их галогензамещеиными. [c.234]

Реакции у атома азота. Восстановление кислородных соединений азота включает главным образом восстановление нитропроизводных и в меньшей степени нитрозопроизвод ных. Эта реакция позволяет получать большое число разнооб-разных азотсодержащих функциональных групп. [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология