Номенклатура ИЮПАК

ИЮПАК. Систематическая номенклатура иначе так и называется - номенклатура ИЮПАК. [c.24]

Записывать структурную формулу алкана, алкена или алкина по заданному систематическому названию (согласно номенклатуре ИЮПАК). [c.435]

По номенклатуре ИЮПАК, соответственно 2-гидроксиметил-2-метил- [c.336]

По систематической номенклатура ИЮПАК — Ц и к л о а л к а н а м и. [c.474]

Непредельные углеводороды с двойной связью называют алкенами, с тройной — алкинами. В номенклатуре ИЮПАК их названия образуют от названий соответствующих алканов с заменой суффикса ан на -ен (этиленовые углеводороды) и на -ин (ацетиленовые углеводороды). Кратная связь обязательно включается в главную цепь. Нумерация цепи начинается с того конца, к которому ближе эта связь. Атомам углерода у Кратной связи отдается предпочтение даже в том случае, если другие насыщенные углеродные атомы имеют заместители [c.57]

Термин характеристические группы принят систематической номенклатурой органических соединений, разрабатываемой Международным союзом теоретической и прикладной химии (номенклатура ИЮПАК, или ШРАС). [c.560]

Если к цепочке присоединено несколько одинаковых заместителей, то их число указывают приставкой ди- (два), три- (три), тетра- (четыре), пента- (пять) и т. д. Так, согласно номенклатуре ИЮПАК, неопентан (см. рис. 24.2) называют 2,2-диметил-пропаном. Термин диметил указывает на наличие двух метильных групп цифры 2,2 указывают, что обе метильные группы присоединены ко второму атому углерода в пропановой цепочке. [c.412]

По второму способу (международной номенклатуре ИЮПАК) к названию исходной углеводородной структуры добавляют окончание -ОЛ (с указанием местоположения гидроксила). [c.16]

Раньше этиленовые углеводороды называли также олефинами, а углеводороды с двумя двойными связями — диэтиленовыми, или диолефинами. По систематической номенклатуре ИЮПАК углеводороды ряда этилена называют алкенами, с двумя двойными связями — алкадиенами, а ацетиленовые — алкинами. [c.563]

Прежде чем перейти к рассмотрению конкретных классов соединений, остановимся на основных общих правилах номенклатуры ИЮПАК. [c.24]

П. Укажите название данного соединения по номенклатуре ИЮПАК. а. Ацетилацетон б. Диацетилметан в. Пентадион-2.4 [c.180]

За основу названия, органического вещества по рациональной номенклатуре принимается название простейшего члена гомологического ряда конкретного класса углеводородов, а остальные рассматриваются как его производные. Номенклатура ИЮПАК предусматривает возможность по сравнительно простым правилам назвать любое химическое соединение. [c.173]

Полный свод правил номенклатуры ИЮПАК (по состоянию на 1965 г.) приведен в кн. Справочник химика (дополнительный том). — Л. Химия, 1968. [c.180]

По систематической номенклатуре ИЮПАК данные углеводороды называют аренами. [c.566]

Названия изомеров бутана и пентана, соответствующие номенклатуре ИЮПАК, приведены на рис. 24.2 под их тривиальными названиями. Систематические названия этих соединений образуются по приведенным ниже правилам, следуя которым можно получать названия и других органических соединений. [c.411]

Помимо номенклатуры ИЮПАК существуют многочисленные практические и рациональные названия комплексных соединений. Целая серия названий солей Со + лутео-соли, розео-соли, [c.22]

Дайте, согласно номенклатуре ИЮПАК, название каждой из следующих молекул [c.439]

Во втором издании текст переработан в основном за счет замены старых женевских названий названиями по современной Международной номенклатуре органических соединений (номенклатура ИЮПАК). Некоторые упражнения изменены по методическим соображениям. Введены новый раздел Нуклеиновые кислоты , а также отдельные новые упражнения в другие разделы. [c.6]

Перевод Правил номенклатуры ИЮПАК см. Справочник химика Дополнительный том. 2-е изд., перераб., Л., 1968. [c.11]

По правилам номенклатуры ИЮПАК в непредельных углеводородах атомы углерода, за которыми следует двойная связь, должны быть обозначены наименьшими номерами. В алициклических углеводородах с одной двойной связью такой углерод всегда обозначается цифрой 1, которую поэтому в названиях можно не указывать. [c.83]

В настоящее время пользуются наиболее точной систематической (международной) номенклатурой, с помощью которой можно совершенно однозначно отразить структуру сколь угодно сложного органического соединения. Основные принципы этой номенклатуры были приняты в 1892 г. на съезде химиков в Женеве. В последующем были внесены изменения, дополнения, последний раз изменения и дополнения приняты на съезде химиков в 1957 г. в Париже (номенклатура ИЮПАК). [c.183]

По правилам систематической номенклатуры ИЮПАК предельные углеводороды называются алканами. Часто встречается и их старое назаанме— п а р а ф и н ы, — которое происходит от латинских слов рагит аГ11п11.а11з — лишенные сродства—и отражает исключительную неактивность этих углеводородов в реакциях. [c.467]

Цифры обозначают три мостика из двух кислородных атомов. Согласно номенклатуре ИЮПАК, это соединение следует называть криптандом.Ярил. ред. [c.38]

Для удобства названия многочисленных органических вешеств разработана логическая система названий иомепюштура ор. анических соединений. В соответствии с современной - систематической номенклатурой (ИЮПАК) названия органических соединений строятся в зависимости от [c.5]

К сожалению, за последние годы в учебной и научно-технической литературе в области физики, химии и химической технологии полимеров наметилась тенденция к определенному терминологическому произволу. Сдерживающего влияния Энциклопедии полимеров , а также постоянных усилий в этом направлении Комиссии по номенклатуре ИЮПАК оказывается все же недостаточно. Это обстоятельство побудило нас включить в новое издание книги Словарь терминов (Приложение 1), который дал бы возможность читателю ориентироваться в спорных случаях. Кроме того, учитывая существенные сложности со справочной литературой, в книге даны приложения, включающие справочный табличный материал, необходимый для решения предлагаемых задач и примеров. При его формировании были использованы данные, приведенные в периодической литературе, а также в книгах Справочник по физической химии полимеров. В двух томах. Т. 1. А.Е. Нестеров Свойства растворов и смесей полимеров (Киев Наукова думка, 1984. 374 с.) Т. 2 В.П. Привалко Свойства полимеров в блочном состоянии (Киев Наукова думка, 1984. 330 с.) А.Е. Нестеров, Ю.С. Липатов Фазовое состояние растворов и смесей полимеров (Киев Наукова думка, 1987. 168 с.). [c.10]

Чаще всего используют систематические названия по номенклатуре ИЮПАК, которые позволяют назьшать и любые сложные соеди нения. Заменой атомов водорода на метальные группы можем перейти к другим гомологам ряда этилена (табл. 3.1). [c.66]

Для названия разветвленных алканов по номенклатуре ИЮПАК вначале выбирают самую длинную (главную) цепь углеродных атомов. Затем ее нумеруют, начиная с того края, к которому ближе расположен заместитель (радикал). Указа ) положение каждого радикала цифрами (даже если радикалы располокены у одного и того же атома углерода) и назвав их, добавляют название главной цепи. Например [c.174]

Ненась1щенные углеводороды с двойной связью называюжя алкенами, имг олефинами, а с тройной — алкинами. Названия их по номенклатуре ИЮПАК образуются от названий соответствующих алканов с заменой окончания -ан на -ен или - jh. Кратная связ1>. обязательно включается в главную цепь. Нумерацию этой цепи начинают с того конца, к которому ближе двойная или тройная связь. В этом случае arq aM углерода у кратной связи отдается предпочтение по сравнению с насыщенными атомами углерода, даже имеющими заместители [c.175]

Гетероциклические соединения. По номенклатуре ИЮПАК названия гетероциклов производят, связывая названия приставок, обозначающих Природу гетероатома (окса (О), тиа (S), аза (N)] с корнем, обозначающим размер цикла [ир (3), ет (4), он (5), ин (6)], и суффиксами, показывающими различие между предельными и непредельными гетероциклами (для предельных неазотистых -ан, предельных азотистых — идин, а для непредельных трёхчленных циклов суффикс ин (с азотом) или ен (без азота). Например [c.179]

В справочнике соединения, содержащие серу (за исключением сульфиновых и сульфоновых кислот), селен и теллур, не выделяются в отдельные классы, а рассматриваются как аналоги соответствующих кислородсодержащих соединений. Так, этилмеркаптан jHbSH помещен после этанола jHeOH тиофен — после фурана и т. д. Вещества с нефункциональными заместителями (галогены, N0, NOa, N3) в отдельные классы не выделяются. Последовательно выдерживается принцип от простого к сложному — рассмотрение начинается с простейшего гомолога изомеры рассматриваются в порядке усложнения, как это принято в номенклатуре ИЮПАК последовательно располагаются производные с одним, двумя и т. д. заместителями — сначала однородными, затем разнородными, с распределением по старшинству. При каждом основном члене ряда описываются сначала молекулярные соединения, потом функциональные производные, затем — нефункциональные замещенные и их производные и, наконец, сернистые, селенистые й теллуристые аналоги. Для каждого вещества даны названия, [c.182]

Предельные циклические углеводороды содержатся в некоторых видах нефти (например, бакинской), поэтому их иногда называют нафтенами (см. разд. 36.2.2). В молекулах этих углеводородов атомы углерода соединены простыми связями, как и в молекулах предельных углеводородов с открытой цепью — парафинов, что делает их сходными по свойствам с предельными углеводородами. Поэтому такие циклические углеводороды также называют циклопарафинами. По систематической номенклатуре ИЮПАК предельные циклические углеводороды называются циклоалканами. Они относятся к адицикличе-ским соединениям. [c.565]

Поиск литературы осуществляется систематическим просмотром интересующих исследователя разделов в новых номерах РЖлим, а за прошлые годы с помощью годовых указателей. Имеются авторский, патентный, предметный и фор>(ульный указатели. В третьей части патентного указателя приводятся библиографические описания патентов по определенным темам (и номера рефератов). В предметном указателе приводятся различные термины (методы исследования, классы веществ по определенным признакам, процессы и т. д.). Для поиска химических веществ удобно пользоваться формульным указателем. Он построен по системе Хилла. После брутто-формулы даются названия веществ, соответствующих этой формуле, по номенклатуре ИЮПАК, [c.184]

Название каждого соединения производят из названия самой длинной неразвег-вленной цепочки атомов углерода в его молекуле. Например, в изобутане самая длинная углеродная цепочка состоит из трех атомов (см. рис. 24.2). Следовательно, это соединение получает название производного пропана-алкана с тремя атомами углерода согласно номенклатуре ИЮПАК, оно называется 2-метилпропаном. [c.411]

Название карбоновых кислот, согласно номенклатуре ИЮПАК, образуется из названия углеводорода с таким же числом атомов углерода. К соответствующему корню присоединяется суффикс -овая, например уксусная кислота [c.439]

Термин амил для радикалов СаНц сохранился в орранине-ской химии по традиции. В настоящее время эти радикалы называют пентилами, следуя общей системе названий радикалов (углеводород — пентан, радикал — пентил). Номенклатура ИЮПАК термин амил не использует, [c.13]

У. Укажите название генциано-зы по номенклатуре ИЮПАК. а. ( - -глюкопиранозидо)--А-глюкопиранозидо--й-фруктофуранозид б. б- -глюкопиранрзидо)--уЗ-глюкопиранозидо--с<-фруктофуранозид [c.201]

В настоящее время пользуются номенклатурой ИЮПАК, (ШРАС — сокр. от английского названия Международного союза чистой и прикладной химии), которая узаконила укоренившиеся тривиальные наз-оания, унифицировала и свела в единую систему принципы сложившихся номенклатур систематической (заместительной), радикальнофункциональной, присоединительной и др. [c.10]

Согласно систематической номенклатуре ИЮПАК, основу названия соединения составляет название главной углеродной цепи (не обя-.чательно самой длинной) или цикла и старшая характеристическая группа, обозначаемая суффиксом. Названия других групп и боковых алкильных цепей помещают в префиксной части в алфавитном порядке с указанием номеров атомов углерода главной цепи, с которыми они связаны Нумерация последней производится начиная от старшей функциональной группы. [c.11]

К п/п Функциональное название класса, общая формула, символ Приставка в наименование Окончание (суффикс) в наименовании Примеры соединений и их наименованиП по номенклатуре ИЮПАК [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология