Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Цитидиловая кис юта

    Цитозин Цитидин Цитидинмонофосфат (цитидиловая кислота) ЦМФ [c.103]

    При щелочном гидролизе нуклеиновой кислоты дром. жей наряду со свободной гуаниловой кислотой образуется тринуклеотид, состоящий из уридиловой, цитидиловой и адениловой кислот. В других условиях гидролиз приводит к различны. динуклеотидам, [c.1048]

    Цитидиловая кислота 661 Цитозин 658 [c.711]

    Нуклеозиды. Под этим названием 0бъединя 0т соедииения, состоящие нз остатков сахаров и пиримидинов или пуриновых оснований. Они получаются непосредственно из нуклеиновых кислот при действии энзимов из семян люцерны, проросшего гороха и т. д. и, следовательно, образуются в результате отщепления фосфорной кислоты от рассмотренных выше мононуклеотидов. Из инозиновой кислоты таким иутем получается инозин, из адениловых кислот дрожжей и мускулов — один и тот же аденозин, из гуаниловой кислоты — гуанозин, из цитидиловой и уридиловой кислот — цитидин и, соответственно, уридин и т. д. Их фор.мулы вытекают из вышеприведенных формул отдельных нуклеотидов. Все нуклеозиды из нуклеиновой кислоты дрожжей и.меют рибозные остатки в фуранозидной форме. [c.1048]


    Так же как в адениловой кислоте дрожжей и в гуаниловой кислоте, фосфорный остаток в цитидиловой и уридиловой кислотах находится в положении 3 рибозной группы. Недавно, однако, были выделены и изомерные 2 -эфиры. [c.1048]

    Цитозин З -Цитидиловая Цитидин-З -монофосфат [c.474]

    Цитидиловая кислота дрожжевая см. Цитидин-3 (2 )--монофосфорная кислота [c.547]

    БАРИЕВЫЕ СОЛИ АДЕНИЛОВОЙ, ГУАНИЛОВОЙ, УРИДИЛОВОЙ И ЦИТИДИЛОВОЙ кислот [c.92]

    Нуклеотиды элюируют соляной кислотой различной концентрации со скоростью 1,5—2 мл мин с 1 кв. см. сечения. Вначале элюируются цитидиловые и адениловые кислоты [c.95]

    Растворы кислот подщелачивают до pH 7 (универсальная индикаторная бумага) и упаривают в вакууме при температуре 60 (растпор цитидиловых кислот следует упаривать при температуре не выше 40°) до объема 100—150 мл. [c.98]

    Биосинтез цитидиловых нуклеотидов. Предшественником цитидиловых нуклеотидов является УТФ, который превращается в ЦТФ  [c.475]

    Четыре простых пиримидиновых р ибо нуклеотида, полученных щелочным гидролизом рибонуклеиновых [458] (уридиловой и цитидиловой) кислот, являются 2 - и З -фосфатами нуклеозидов уридина и цитидина [459а]. 5 -Фос-фаты уридина и цитидина найдены в энзиматических гидролизатах рибонуклеиновых кислот [460]. Монофосфаты этих соединений синтезированыфосфорили-рованием соответствующих нуклеозидных производных [461]. 2, 5 - и 3, 5 -Дифосфаты уридина и цитидина найдены в продуктах гидролиза рибонуклеиновых кислот змеиным ядом [462а] . Были синтезированы циклические 2, З -фос-фаты уридина и цитидина, встречающиеся в гидролизатах рибонуклеиновых кислот под действием рибонуклеазы [463]. [c.257]

    Промежуточное соединение при биосинтезе уридиловой и цитидиловой кисл. [c.82]

    В рибонуклеиновой кислоте дрожжей содержатся адениловая, гуаниловая, цитидиловая и уридиловая кислоты (Левин). Из тимонуклеиновой кислоты выделены гуаниловая кислота, аденин-, тимин- и цитозиннуклеотиды. Порядок расположения оснований в различных нуклеиновых, кислотах различен. Каким образом отдельные нуклеотидные остатки соединены друг с другом — выяснено лишь частично возможно, что не во всех нуклеиновых кислотах они связаны одинаково. [c.1048]

    Растворы рибомононуклеотидов- свидетелей (адениловой, гуа-ниловой, уридиловой и цитидиловой кислот)—0,01 М. [c.180]

    На полоски хроматографической бумаги шириной 4—5 см на линию старта наносят ш,елочной гидро лизат РНК (10—20 мкл) и растворы нуклеотидов- свидетелей по 0,1—0,15 мкмоль каждого. Электрофорез проводят в течение 5 ч при силе тока 0,5 мА на 1 см поперечного сечения бумаги. Для определения времени окончания электрофоретического разделения можно использовать окрашенный маркер, например 1%-ный раствор ксиленцианола, который движется быстрее самого подвижного компонента смеси. Локализацию рибомононуклеотидов проводят в ультрахемископе. Подвижность нуклеотидов от катода к аноду возрастает в ряду цитидиловая, адениловая, гуаниловая и уридиловая кислоты. Для количественного определения участки электрофореграмм, поглощающие в ультрафиолетовой области, очерчивают простым карандашом, вырезают, измельчают и элюируют нуклеотиды 4—5 мл 0,01 н. раствора НС1 в течение 4—5 ч. В элюатах определяют поглощение на спектрофотометре при длине волны, характерной для каждого нуклеотида (см. Приложение, с. 499), рассчитывают количество их в микромолях и в процентах по отношению к сумме всех нуклеотидов в щелочном гидролизате РНК. [c.181]


    На листы хроматографической бумаги соответствующего размера наносят растворы нуклеотидов- свидетелей (адениловой, гуаниловой, цитидиловой и уридиловой кислот) и анализируемой смеси рибомононуклеотидов после щелочного гидролиза РНК в количестве, соответствующем 0,05—0,1 мкмоль каждого нуклеотида. Хроматограмму помещают в камеру, насыщенную первым растворителем, и пропускают его около суток (на вытекание). Затем хроматограмму вынимают, высушивают и помещают в камеру со вторым растворителем, который также пропускают —24 ч. [c.182]

    При последовательном пропускании двух растворителей достигается хорошее разделение рибомононуклеотидов. Rf увеличивается в ряду адениловая, цитидиловая, уридиловая и гуаниловая кислоты. Обнаружение и количественное определение нуклеотидов -проводят так же, как после электрофоретического разделения (с. 181). [c.182]

    Названия нуклеотидов образуютсн по азотистым основаниям, которые пходят в их состав. Так, нуклеотиды, держащие аденин, называются адениловыми кислотами, гуанин — гу а НИЛОВЫМ и, цитозин - -- цитидиловыми, тимин - тимидиловыми, урацил - - уридиловыми. Например, адениловая (аденозия-мокофосфорная кислота) [c.52]

    БАРИЕВАЯ СОЛЬ ЦИТИДИЛОВОЙ КИСЛОТЫ (цитидин-(2 )-3 -монофосфориой кисдоты бариевая соль) [c.93]

    Получают растворы кислот цитидиловых с содержанием 33000 ОЕ, т. е. 1,4 г (0,003 М) кислот уридиловых с содержанием 72000 ОЕ, т. е. 2,5 г (0,0055 М) кислот адениловых с содержанием 52000 ОЕ, т. е. 1,2 г (0,0025 М) кислот гуапнло-вых с содержанием 50000 ОЕ, т. е, 1,5 г (0,003 М) кислот. [c.98]

    Названия нуклеозидов будут следующими аденозин, гуанозин, цитидин, тимидин, уридии, а нуклеотидов - соответственно аденозинмо-нофосфат (АМФ), или адениловая кислота, гуанозинмонофосфат (ГМФ), или гуаниловая кислота, цитидинмхтофосфат (ЦМФ), или цитидиловая кислота, уридинмонофосфат (УМФ), или уридиловая кислота, тимидин-монофосфат (ТМФ), или тимидиловая кислота. [c.43]

    Положение фосфатной группы у этих двух изомеров было первоначально приписано на основании данных физических измерений и их гидролиза, в результате которого образуется D-рибозо-2 -фосфат и З -фосфат. Тем не менее, однозначный синтез этих соединений оказался необходимым, поскольку выяснилось, что внутримолекулярное взаимопревращение этих двух изомеров, катализируемое кислотой, происходит со скоростью, сравнимой со скоростью гидролиза гликозидной связи. Ацетилирование 5 -0-аце-тиладенозина приводит к кристаллическому продукту, который является 3, 5 -диацетатом, как установлено путем серии превращений, приводящих в конечном итоге к 3,5-ди-О-метилрибозе (45). Следовательно, фосфорилирование этого диацетата и удаление защитных групп в щелочных условиях, когда не происходит миграции фосфатной группы, дает аденозин-2 -фосфат (46) схема 8 . Фосфат (46) был идентичен а-изомеру [57], который элюировался первым с колонки Кона. й-Изомер, как показано методом рентгеновской кристаллографии, является [58] аденозин-З -фосфатом, гАр. Аналогичный синтез продемонстрировал, что уридиловая кислота а является 2 -фосфатом. Позднее был проведен кристаллографический анализ цитидиловой кислоты Ь, который подтьердил, что она является З -фосфатом, гСр [59]. [c.57]

    Следует особо указать на две существенные особенности первичной структуры всех тРНК. Первая из них заключается в том, что 5 -концом всегда является гуаниловая (редко цитидиловая) кислота, несущая свободный остаток фосфата у С-5. Вторая особенность—наличие на противоположном конце молекулы остатков трех мононуклеотидов с одинаковой последовательностью — ЦЦА, причем остаток адениловой кислоты содержит свободную З -ОН-группу .  [c.106]


Смотреть страницы где упоминается термин Цитидиловая кис юта: [c.473]    [c.1047]    [c.1048]    [c.1213]    [c.349]    [c.661]    [c.547]    [c.500]    [c.505]    [c.183]    [c.666]    [c.96]    [c.96]    [c.99]    [c.99]    [c.100]    [c.126]    [c.14]    [c.521]    [c.85]    [c.119]   
Биоорганическая химия (1987) -- [ c.301 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте