Ксиленцианол

На полоски хроматографической бумаги шириной 4—5 см на линию старта наносят ш,елочной гидро лизат РНК (10—20 мкл) и растворы нуклеотидов- свидетелей по 0,1—0,15 мкмоль каждого. Электрофорез проводят в течение 5 ч при силе тока 0,5 мА на 1 см поперечного сечения бумаги. Для определения времени окончания электрофоретического разделения можно использовать окрашенный маркер, например 1%-ный раствор ксиленцианола, который движется быстрее самого подвижного компонента смеси. Локализацию рибомононуклеотидов проводят в ультрахемископе. Подвижность нуклеотидов от катода к аноду возрастает в ряду цитидиловая, адениловая, гуаниловая и уридиловая кислоты. Для количественного определения участки электрофореграмм, поглощающие в ультрафиолетовой области, очерчивают простым карандашом, вырезают, измельчают и элюируют нуклеотиды 4—5 мл 0,01 н. раствора НС1 в течение 4—5 ч. В элюатах определяют поглощение на спектрофотометре при длине волны, характерной для каждого нуклеотида (см. Приложение, с. 499), рассчитывают количество их в микромолях и в процентах по отношению к сумме всех нуклеотидов в щелочном гидролизате РНК. [c.181]

При получении таким путем смешанных индикаторов/ наиболее часто в качестве экранирующего вещества применяют ксиленцианол ФФ. [c.56]

Синтез ксиленцианола ФФ нами был проведен по общему методу получения триарилметановых красителей [2] из 2,4-бензальдегиддисульфокислоты и этил-о-толуидина. При этом были уточнены все стадии синтеза. [c.56]

К анализируемому раствору сульфата бериллия прибавляют 5 капель раствора, содержащего 0,2 г метилоранжа и 0,28 г красителя ксиленцианол FF в 100 50%-ного спирта, а затем по каплям, при непрерывном перемешивании, 20%-ный раствор NaOH до перехода красной окраски в серую. Раствор переносят в делительную воронку, емкостью 500 мл (применяя для промывания минимальное количество дистиллированной воды), прибавляют Ъмл раствора 0,5 г 8-оксихинолина в 100. ил H lg и встряхивают 5 мин. дают разделиться фазам и сливают [c.196]

Очень немногие амиды могут быть определены стандартными методами омыления, так как условия для этого недостаточно жестки. В описанной здесь методике количественное омыление достигают при повышенных температурах. Амид кипятят с обратным холодильником в присутствии измеренного избытка 1 н. раствора едкого кали в диэтиленгликоле. После реакции избыток едкого кали титруют стандартным раствором соляной кислоты в метаноле со смесью индикаторов — ализариновый желтый и К-ксиленцианол. Предлагаемая методика является модификацией оригинальной методики Олсена [81. [c.66]

Соляная кислота, 1 и. раствор в метаноле. Смесь индикаторов — ализариновый желтый и Н-ксилвнцианол. Приготовить водный раствор, содержащий 0,1% (вес/объем) ализаринового желтого В и 0,08% (вес/объем) ксиленцианола РР. [c.66]

Соглдсно приведенной ниже методике к реакционной смеси, содержащей сульфит натрия, прибавляют точно известный избыток серной кислоты. Уменьшение кислотности определяют титрованием раствором едкого натра в присутствии смешанного индикатора — ализаринового желтого R и ксиленцианола FF изменение кислотности является непосредственной мерой содержания анализируемого ненасыщенного соединения. В этих условиях сульфит натрия нейтрален, и для реакции можно брать большой избыток его. Для достижения максимальной реакционной способности этого реактива рекомендуется насыщенный или близкий к нему раствор. [c.351]

Смешанный индикатор ализариновый желтый R — ксиленцианол FF. Рас творяют 0,1 г ализаринового желтого и 0,06 г ксиленцианола в 100 г дистиллированной воды. [c.351]

По окончании реакции избыточный морфолин ацетилируют уксусным ангидридом в ацетонитриле до получения соответствующего амида и уксусной кислоты. Образовавшийся третичный амин титруют спиртовой хлористоводородной кислотой в присутствии смешанного индикатора метилового оранжевого — ксиленцианола. В этих условиях амид и уксусная кислота нейтральны и количество третичного амина является мерой количества а, р-не-насыщенного соединения. [c.355]

Смешанный индикатор метиловый оранжевый — ксиленцианол РР. Раство ряют 0,15 г метилового оранжевого и 0,08 г ксиленцианола в 100 мл дистиллированной воды. [c.356]

Диоксан является превосходным растворителем при титровании большинства органических оснований. В качестве титранта используют обычно раствор хлорной кислоты в диоксане, который сохраняет стабильность в течение нескольких недель. В качестве индикаторов служат модифицированный метиловый оранжевый (ксиленцианол) или метиловый красный, дающие резкий [c.418]

Выбор индикатора для титрования амина зависит не только от основности амина, но и от других факторов, например от состава среды (только ли метилцеллозольв или, допустим, смешанный растворитель, наличие или отсутствие уксусного ангидрида), от нормальности титранта (для 0,1—0,5 и. хлорной кислоты пользуются тимоловым синим вместе с ксиленцианолом РР, для 0,01 н.— одним тимоловым синим), от концентрации как титруемого, так и ацетилируемого соединения (в очень большом количестве титруемый и ацетилируемый амины вызывают буферное действие в конце титрования). В каждом конкретном случае индикатор необходимо подбирать опытным путем. [c.476]

Оранжевая Желтая (в нейтральной среде — синяя) Ксиленцианол 2Ф [c.77]

Известны два общих метода использования этого принципа. Первый метод заключается в том, что к индикатору добавляют нечувствительный к изменениям pH краситель, который дополняет окраску одной из форм индикатора. Распространенным примером служит добавление ксиленцианола к метиловому оранжевому . При pH 3,8 синий цвет ксиленцианола накладывается на оранжево-желтый цвет метилового оранжевого, давая нейтральный серый оттенок. Еще один пример добавление метилового зеленого к фенолфталеину, который в основной форме имеет красно-фиолетовую окраску. При pH 8,4—8,8 происходит переход окраски от серой к голубой . [c.65]

Каламари и Губата применяли на обеих ступенях титрования насыщенный раствор хлорида натрия, сравнивая окраску растворов, содержащих соответственно бромфеноловый синий и крезоловый красный, с окраской специально приготовленных растворов сравнения. Верма и Агарвал рекомендуют смешанный индикатор, состоящий из метилового оранжевого, ксиленцианола РР и фенолфталеина. При использовании этого индикатора необходимость в хлориде натрия (полунасыщенный раствор) появляется только в случае титрования до второй конечной точки. [c.117]

Применяется также раствор 1 г метилоранжевого и 1,4 г ксиленцианола FF в 500 мл 50%-ного спирта Этот широко распространенный индикатор имеет зеленый цвет в щелочном растворе, нейтральный серый — при pH, равном 3,8—4, и красный — в кислом растворе. [c.72]

Ксиленцианол РР + 0,99 Оранжевый Желтый (в нейтраль-[ ной среде — синий) То же [c.311]

М раствора карбоната натрия и 2,5 мл 0,05 М раствора феррицианида калия и пробирки вновь помещают в кипящую водяную баню на 15 мин. После этого пробирки погружают в холодную воду на 5—10 мин, к охлажденной пробе приливают 5 мл 2,5 М серной кислоты и две капли индикатора ксиленцианол FF и титруют 0,01 М раствором сульфатом церия. В точке перехода цвет титруемой смеси меняется от желто-зеленого до буровато-желтого. [c.393]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.204 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.66 ]

Объёмный анализ Том 1 (1950) -- [ c.167 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.72 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.204 ]

Электрофорез и ультрацентрифугирование (1981) -- [ c.47 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология