Уридин дифосфат

Пиримидиновые нуклеозиды и нуклеотиды. При регулируемом гидролизе рибонуклеиновых кислот энзиматическими или химическими методами может образоваться каждый из четырех рибонуклеозидов—аденозин, гуанозин, цитидин и уридин,— их монофосфаты (по три от каждого) или, в случае уридина и цитидина, их 2, 5 - и 3, 5 -дифосфаты. При энзиматическом гидролизе дезоксирибонуклеиновых кислот получаются дезоксирибонуклеозиды и их 5 -фос-фаты,, являющиеся производными аденина, гуанина, тимина, цитозина, 5-ме-тилцитозина и 5-оксиметилцитозина 3, 5-дифосфаты пиримидиновых дезокси- [c.255]

УМФ — уридин-5 -монофосфат Man -УТФ — уридин-5 -трифосфат 4-0-Me-GlA -ЦДФ — цитидин б -дифосфат [c.5]

Четыре простых пиримидиновых р ибо нуклеотида, полученных щелочным гидролизом рибонуклеиновых [458] (уридиловой и цитидиловой) кислот, являются 2 - и З -фосфатами нуклеозидов уридина и цитидина [459а]. 5 -Фос-фаты уридина и цитидина найдены в энзиматических гидролизатах рибонуклеиновых кислот [460]. Монофосфаты этих соединений синтезированыфосфорили-рованием соответствующих нуклеозидных производных [461]. 2, 5 - и 3, 5 -Дифосфаты уридина и цитидина найдены в продуктах гидролиза рибонуклеиновых кислот змеиным ядом [462а] . Были синтезированы циклические 2, З -фос-фаты уридина и цитидина, встречающиеся в гидролизатах рибонуклеиновых кислот под действием рибонуклеазы [463]. [c.257]

Понижение и изменение некоторых ферментативных процессов в печени может быть также следствием молекулярных нарушений в структуре ДНК на уровне гена-оператора или регулятора. Так, активация синтеза углеводных производных уридин-дифосфата в печени опытных животных, по-видимому, связана со снятием репрессии с оперона, ведающего синтезом ферментов, участвующих в образовании мукополисахаридов [29]. Увеличение синтеза и повышенное использование углеводных производных уридиндифосфата является предвестником развивающихся циррозов печени. [c.110]

Уридин-5 -фосфат (XXI) при действии дициклогексилкарбодиимида в условиях высокого разведения дает циклический 3,5 -дифосфат [c.257]

Удобным методом получения пиримидиновых рибонуклеозид-2, 5 - и рибонуклеозид-3, 5 -дифосфатов является непосредственная обработка нуклеозида полифосфорной кислотой. Как сообщалось впервые [109], из уридина и цитидина в результате такой реакции образуются значительные количества 0 ,2 -циклонуклеозид-3, 5 -дифосфатов (и, следовательно, арабинознльные производные) [151]. Соответствующее видоизменение условий реакции позволяет избежать этого побочного процесса [ПО]. [c.154]

Агароза—гексан—адено-зин-5 -трифосфат (тип 4) Агароза—гексан—уридин-5 -дифосфат (тип 4) Агароза—гексан—уридин-5 -трифосфат (тип 4) 5 -АМР-целлюлоза (тип 7) [c.146]

Инозин-(уридин, гуано-зин) дифосфат Ч-РЬ2+ [c.189]

Уридин-дифосфат-глюкоза (СП1), коэнзим галактовальденазы, был выделен и химически изучен Лелуаром [469]. Структура этого соединения подтверждена его синтезом из уридин-5 -фосфата и а-0-глюкозы-1-фосфата [470]. В природе встречаются и другие уридин-дифосфат-углеводные соединения, например уридин-дифосфат-галактоза [471], уридин-дифосфат-ацетилглюкоз-амин [472], уридин-дифосфат-глюкуроновая кислота [473], уридин-дифосфат-ацетилглюкозаминуроновая кислота и более сложные производные последней. [c.258]

Во время работы над изучением физиологической активности препарата натрий-ДФФ (стр. 99) было замечено, что последний не только выводит из состояния шока, но очень сильно стимулирует утомленное сердце, почти прекращающее свою работу. Возникла мысль о возможном наличии примеси. Удалось изолировать и очистить высокоактивную примесь , которую вначале, до установления строения, назвали ZS — Zymo-stimulator ordis (поскольку это вещество находилось в дрожжевой ферментационной смеси, откуда попадало в препарат ДФФ). В дальнейшем удалось установить строение ZS , оказавшегося по составу, химическим и физическим свойствам и биологическому действию идентичным уридин-дифосфату (УДФ). [c.111]

Сравнительных данных по кинетике реакции нуклеозидов и нуклеотидов с гидроксиламином пока не имеется. Известно, однако, что урацил реагирует значительно медленнее уридина это связано, по-видимому, как с различными значениями р/Са оснований, так и с облегчением нуклеофильной атаки при наличии в нейтральном ядре такого электроноакцепторного заместителя как ри-боза уридин-5 -фосфат и уридин-5 -дифосфат, судя по уменьшению оптической плотности растворов, реагируют при pH 10 практически с одинаковой скоростью, в то время как скорость реакции уридин-5 -дифосфатглюкозы значительно ниже . Эта разница в скорости увеличивается с повышением температуры, и при 90° С отношение констант скорости реакции первых двух соединений к скорости реакции уридиндифосфатглюкозы достигает величины 2,5. Аналогичные явления наблюдаются и для производных дезоксиуридина . Возможной причиной наблюдаемых эффектов [c.469]

Нуклеозиды способны соединяться с одной или последовательно с несколькими молекулами фосфорной кислоты. В зависимости от числа фосфорнокислых остатков в нуклеотиде различают нуклео-ЗИДМ0Н0-, ди- и трифосфаты. Присоединение фосфатной группы может происходить у 2,3 или 5-го углерода углеводного компонента, т. е. возможно образование трех изомеров рибонуклеотида, которые соответственно обозначаются как нуклеозид-2 -, 3 - и 5 -фос-фаты, например аденозин-5 -монофосфат, аденозин-5 -дифосфат, гуанозин-5 -трифосфат, уридин-2 -монофосфат, цитозин-З -моно-фосфат и т. д. [c.60]

Среди более крупных фрагментов, при щелочном гидролизе которых образуются нуклеозиды, идентифицированы аденилил-3 5 -уридин и аденилил-3 5 -цитидин, которые, подобно приведенному выше, указывают таким образом концевые (хвостовые) части полинуклеотидных цепей [158]. Та же нуклеиновая кислота при щелочном гидролизе образует небольшие количества нуклеозидов и нуклеозид-2 (3 ),5 -дифосфатов ясно, что она состоит в основном из ряда полинуклеотидов второго типа. В рибонуклеазных гидролизатах РНК обнаружены также аденозин-2, 3 - и гуанозин-2, З -циклофосфаты [158, 159]. По-видимому, они представляют собой хвостовые концевые звенья полинуклеотидов третьего или четвер- [c.391]

Патаки и Нидервизер [72] разделили смеси нуклеотидов на отдельные компоненты градиентным элюированием на слоях PEI-целлюлозы. Индивидуальные соединения данной группы, а именно моно-, ди- и трифосфаты аденозина, уридина и цитидина, удалось разделить с помощью следующих растворов хлорида лития 0,6 мл 0,1 М раствора, 0,6 мл 0,2 М раствора, 0,6 мл 0,5 М раствора, 0,6 мл 1 М раствора и 1,2 мл 2 М раствора однако соответствующие соединения различных групп имели почти одни и те же величины Rf. Например, у дифосфатов аденина, гуанина, урацила, цитозина, инозина и тимина были приблизительно одинаковые Rf. Разделение проводили в камере сэндвичевого типа. Авторы работы [73] также пользовались методом градиентного элюирования. [c.133]

Нуклеотиды сахаров выделяют из природных источников, как правило, методом ионообменной хроматографии и очищают хроматографией на бумаге. Для этих соединений характерно наличие гликозильного остатка, присоединенного сложноэфирной связью к терминальному фосфату нуклеозид-5 -дифосфата. К настоящему времени выделено свыше 70 соединений этого класса [1]. Нуклеозидная часть в них представлена одним из следующих пяти основных нуклеозидов уридином, гуанозином, аденозином, цитидином или дезокситимидином. Чтобы легче было выделять нуклеотиды и определять их выход, целесообразно проводить выделение в присутствии следовых количеств меченных по углероду нуклеотидов каждого типа. Порядок элюирования нуклеозиддифосфатсахаров с колонки зависит прежде всего от природы основания и практически не зависит от структуры сахарного остатка, если этот остаток не заряжен. Поэтому после разделения фракции лучше объединять, исходя из количества содержащейся метки а не по их оптической плотности, тем более что лишь в некоторых случаях количество отдельного нуклеотида бывает достаточным для обнаружения того соединения по поглощению в УФ-свете. [c.326]

Этот метод является стандартным для синтеза нуклеозид-5 -дифосфа-тов. Таким путем получены, например, цитидин-5 -дифосфат (ЦДФ) п уридин-5 -дифосфат (УДФ) с выходами 78 и 67% соответственно. Метод пригоден и для синтеза нуклеозид-5 -трифосфатов, которые получают взаимодействием фосфоморфолидов с производными пирофосфорной кислоты, например с бис-(три-к-бутил)-аммониевой солью пирофосфорной кислоты. По такой схеме получен АТФ с выходом 43%. При использоварии свободной пирофосфорной кислоты образуется смесь нуклеозид-5 -ди-и трифосфатов. [c.267]

При использовании фосфоморфолидов синтезированы с выходом 65— 70% уридин-5 -дифосфат-Ь-глюкоза, уридин-5 -дифосфат-1)-галактоза, цитидин-5 -дифо( фатглицерин, гуанозин-5 -дифосфат-Д-манноза, уридин-5 -дифосфат- )-глюкуроновая кислота и др. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология