Сильван Метилфуран

Сильван, метилфуран, СзНбО — бесцветная или желтоватая прозрачная однородная жидкость. Имеет своеобразный запах. Ядовит. Огнеопасен. Извлекают из продуктов сухой перегонки древесины. [c.478]

Ацетил-2-метилфуран см. 5-Ацетил—сильван [c.54]

Пары фурана окрашивают древесину, смоченную соляной кислот.й, в зеленый цвет. Фуран вместе со своими ближайшими гомологами а-метилфураном (сильван) и а,а -диметилфураном находится в легколетучих фракциях продуктов сухой перегонки дерева. Чистый фуран приготовляют обычно из пирослизевой кислоты (см. стр. 582), нагревая ее с дифениламином. [c.580]

В ряде случаев укоренились тривиальные названия, которые обычно и употребляются. Так например, а- (или -2-) фуранкарбоновая кислота называется пирослизевой, а- (или -2-) метилфуран — сильваном, фу-рил-2-альдегид—фурфуролом и т. д. [c.32]

Ф. вместе с 2-метилфураном (сильваном) содержится в продуктах сухой перегонки нек-рых пород древесины. [c.219]

СИЛЬВАН (2-метилфуран), tax —88 С, imm 62,5—63,0 °С, 0,9132, Пд 1,4342 ограниченно раств. в воде, хорошо — в орг. р-рнтелях. Получ. гидрирование фурфурола выделение из ловных фракций метанола-сырца, получаемого пиролизом древесины. [c.526]

Фурфурол Фурфуриловый спирт (I) [сильван (П)] [2-Метилфуран] Медно-алюминиевый катализатор 120— 175° С [139]. См. также [140] Катализатор, полученный выщелачиванием сплава Си—Zn—AI (33 17 50) Pj.j = = 51 бар, оптим. 150—160° С. Выход I — 88%, II—12% [141] Хромит меди = 100—150 бар, 150° С, 2 ч. Выход I — 100% [76] Хромит меди на угле или стекле, с добавкой СаО 100—140° С. Выход I до 95% [142] Медные катализаторы, содержащие ВаО или ZnO [606]. См. также [117] [c.1229]

Источником Г. с. в ряде случаев могут служить продукты превращения нриродпых веществ. Так, в каменноугольных смолах содержится пиридин и его гомологи, хинолин, хинальдин, изохинолин, акридин, индол и его гомологи, карбазол, дифенилен-оксид и др. в древесной смоле содержится сильван (метилфуран), фурфурол и др. Однако синтез является основным методом получения Г. с. Способы получения Г. с. отличаются большим разнообразием. Часто можно исходить из соединений с открытой цепью, содержащих заместители, допускающие замыкание цикла. Примерами могут служить дегидратация диэтаноламина в морфолин HN( H2 H20H).2 —v — HN( H2 H2).20, дегидробромирование o-бромбу- [c.436]

Ртуть металлическая и ее соединения Серная кислота, серный ангидрид Сернистый ангидрид Сероводород Сероуглерод Сильван (2-метилфуран) Сольвент-нафта Спирт метиловый Спирт октафторамиловый Спирт тетрафторпропиловый и другие галоидозамещенные спирты Стирол [c.256]

Сильван в зависимости от условий образует 1-метилфуран-сульфоновую-5 и 1-метилфурандисульфоновую-2,5 кислоты . [c.273]

Наряду с приведенными обозначениями для некоторых соединений фура-нового ряда существуют и тривиальные наименования. Так, фуран-2-альде-гид хорошо известен под именем фурфурола, фуран-2,5-дикарбоновая кислота, впервые полученная дегидратацией слизевой кислоты, часто называется де-гидрослизевой кислотой фуран-2-карбоновая кислота, полученная пирогене-тическим декарбоксилированием дегидрослизевой кислоты, носит наименование пирослизевой кислоты 2-метилфуран обычно называют сильваном. [c.95]

Фурфурол 2-Метилфуран Фуриловый спирт, сильван Си-Ренея 190—250° С [91] Си—Zn—AI (сплавной, скелетный) 50 бор, 140 —150° С, затем 1 бар, 250—260° С. Выход 90—95% [92] Медно-хромовый (промышленный), с добавками пептизированной AI2O3 [93] [c.889]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология