Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Серная кислота соединения

    С незапамятных времен человек сжигает различные виды природных ресурсов в качестве топлива, используя для сжигания атмосферный воздух, который такн е входит в число природных ресурсов. Использование горения в качестве источника света и тепла приносит огромную пользу, но имеются у этого явления и свои отрицательные стороны, а именно, вредное влияние на живой мир, включая и человека, из-за вредных и ядовитых компонентов, постоянный выброс которых в атмосферу загрязняет ее. В составе продуктов сгорания много различных веществ, выброс которых становится большой проблемой. С развитием индустриализации сильно растет потребление углеводородных топлив, получаемых из нефти, в состав продуктов сгорания которых входят такие вредные и ядовитые вещества, как оксид углерода (СО), различные углеводороды, оксиды азота (ЫОд ), диоксид серы, серная кислота, соединения свинца и другие. [c.21]


    В растворе серной кислоты соединение (П) медленно окисляет ся в фиолетовый продукт неизвестного состава. Поэтому, как и при обнаружении гликолевой кислоты с помощью 2,7-диоксннафта-лина, в данном случае происходит взаимодействие альдегида с фенолом, при котором концентрированная серная кислота действует как конденсирующий агент и окислитель. Действительно, метальдегид, паральдегид, альдоль и пропионовый альдегид реагируют с п-оксидифенилом в среде серной кислоты так же, как и уксусный альдегид, образуя интенсивно окрашенные фиолетовые продукты. Формальдегид дает с указанным реагентом голубовато-зеленое, масляный альдегид—красное, а энантовый альдегид— оранжевое окрашивание. Соответственно этому такую же цветную реакцию, как и молочная кислота, дают а-оксимасляная и пировиноградная кислоты. [c.477]

    Известны также продукты конденсации сахаров с ацетальдегидом, Которые часто получаются и лри взаимодействии углевода с ацетиленом в присутствии серной кислоты. Соединения этого типа очень редки, а закономерности образования структуры получающихся веществ не изучены. [c.84]

    Охлажденную трубку взвесьте на аналитических весах с точностью до 0,001 г (четвертым знаком можно пренебречь). Насыпьте в нее около 0,4—0,5 г полученного у лаборанта неизвестного оксида меди. Стряхните порошок оксида меди в среднюю изогнутую часть трубки и кусочком ваты, прикрепленным к гибкой проволочке, вытрите внутреннюю поверхность трубки. Взвесьте трубку с оксидом меди, осторожно укрепите ее в штативе и присоедините к промывной склянке с серной кислотой, соединенной с аппаратом Киппа. Откройте кран аппарата Киппа и через 2—3 мин проверьте полноту вытеснения из системы воздуха. Для этого сухую пробирку наденьте вверх дном на свободный конец трубки с оксидом меди, наполните ее водородом и поднесите к пламени горелки. Если водород загорается спокойно без взрыва, значит, воздух из прибора вытеснен. Отрегулируйте краном аппарата Киппа равномерный, не сильный ток газа. Осторожно нагревайте пламенем горелки трубку, глав- [c.34]

    Следовательно, выщелачиванию серной кислотой подлежат только руды окисленной меди, не содержащие в значительных количествах растворимых в серной кислоте соединений трехвалентного железа, карбонатов и основных солей. [c.33]

    К реакционной трубке присоединяют двурогий форштос, через который подают азот и реагент. Для очистки азота от примесей кислорода его предварительно пропускают через склянки Тищенко с пирогаллолом и серной кислотой, соединенные с прибором. Азот подается из газометра. [c.308]


    Сульфокислоты и сульфоны — это органические производные серной кислоты, соединения наиболее устойчивого из всех кислородных кислот серы. Поэтому сульфокислоты тоже достаточно устойчивы. Оставшаяся кислотная гидроксильная группа может замещаться на хлор и другие галогены, образуя сульфохлориды, на МН , образуя сульфамиды  [c.524]

    При действии теплой разбавленной серной кислоты соединение XXI полностью разлагается, давая аммиак, двуокись углерода и ацетальдегид. [c.437]

    Обратный холодильник через счетчик пузырьков, заполненный концентрированной серной кислотой, соединен с системой ловушек для поглощения НС1. [c.248]

    Для улавливания пиридиновых оснований газ пропускают через 3 склянки вместимостью по 0,5 л (см. рис. 37) с 10%-ным раствором серной кислоты, соединенные между собой резиновыми трубками. Склянки снабжены барботажными трубками диаметром 9 мм с конусными расширениями и с отверстиями диаметром 1 мм на периферийной поверхности. При определении пиридиновых оснований в газе до сатураторов в первую по ходу газа склянку наливают 200 мл кислоты и в две последующие — по 50 мл при определении оснований в газе после сатураторов во все три склянки наливают по 50 мл кислоты. [c.169]

    При контактном способе получения серной кислоты соединения мышьяка, попадая в катализатор, отравляют его и выводят из строй, а при нитрозном методе мышьяк и селен загрязняют и отравляют кислоту. Так же вредны пыль и капли жидкости (воды, кислоты, масла и др.), которые покрывают катализатор, загрязняют кислоту и забивают аппаратуру. [c.126]

    Для окончательной очистки газа от туманообразной серной кислоты, соединений мышьяка и селена газ последовательно пропускают через мокрые электрофильтры 4 VI 6. Перед вторым электрофильтром 6 газ увлажняется в башне 5, орошаемой 5%-ной серной кислотой. Благодаря увлажнению мелкие частицы тумана, не уловленные в электрофильтре 4, укрупняются и полностью оседают в электрофильтре 6. [c.96]

    Палладий образует с реагентом в кислой среде (0,1— н. серная кислота) соединение коричнево-зеленого цвета, которое хорошо экстрагируется этилацетатом. Кривые светопоглощения имеют два максимума при 440 ямк (молярный коэффициент погашения s равен 18 350) и при 630 ммк (s = 9020). Фотометрическому определению палладия мешает только железо (III) влияние железа можно устранить, переведя его в сульфат обработкой серной кислотой [1226]. [c.193]

    Металл, плотность 7,2 г/см , температура плавления 1890 С, температура кипения 2680°С. Известны соединения шести- и трехвалентного хрома. Хром растворим в разбавленных хлороводородной и серной кислотах. Соединения хрома, кроме оксида, растворимы в воде. [c.237]

    Удобнее всего и-образпий счетчик пузырьков газа с 2—3 каплями серной кислоты, соединенный через тройник (с одним открытым концом) [c.8]

    Суспензию 58,2 г (0,2 М) трихлорметилтетрахлорфосфора в 250 мл безводного бензола или безводного четыреххлористого углерода помещают в четырехгорлый реактор емкостью 0,5 л, снабженный обогреваемой капельной воронкой, термометром и обратным холодильником со счетчиком пузырьков (с концентрированной серной кислотой), соединенным с ловушкой для поглощения выделяющегося хлористого водорода. X нагретой до 70—80° реакционной массе медленно прикапывают 15 г (0,2 М) расплавленного метилуретана. За скоростью реакции следят по выделению хлористого водорода в. счетчике пузырьков. Температуру в реакторе поддерживают 70—80°. [c.44]

    Кристаллизованный из воды тетрацианопалладоат калия образует тригидрат, представляющий собой белую кристаллическую соль, изоморфную с соответствующим ромбическим тетрацианоплатиноатом. Тригидрат выветривается на воздухе. При 100° он теряет две молекулы кристаллизационной воды и при 200° — третью. При нагревании соединения до умеренно высокой температуры оно разлагается с образованием палладия, циана и цианида калия. Моногидрат легко растворим в воде и в жидком аммиаке и до некоторой степени в спирте, образуя во всех этих случаях бесцветные растворы. В результате добавления к тетрацианопалладоату калия разведенных кислот осаждается цианид палладия, в то время как при кипячении с концентрированной серной кислотой соединение полностью разлагается. [c.238]

    G R = СООМе и OOEt [33]. Закономерности, наблюдаемые при циклизации роданидов, сохраняются и в этих случаях. Например, в мягких условиях под действием серной кислоты соединения (2.308) превращаются в 2-аминотиазолы (2.310), которые при кипячении в уксусном ангидриде дают тиазолоизоиндолы (2.311) с высокими (более 70 %) выходами [32, 33]. [c.141]

    Замыкание цикла с образованием соединения VII происходит при конденсации веществ VIII и IX, однако для циклизации соединения X необходимо применение серной кислоты. Соединение V оказалось идентичным с диметиловым эфиром. уснеола. Диэтиловый эфир уснеола также идентичен с синтетическим веществом, полученным аналогичным путем. Таким образом, установлено, что уснеол имеет структуру, представленную формулой III. [c.44]


    Механизм ингибирования диссоциации щавелевой кислоты, растворенной в концентрированной серной кислоте, соединением, которое образуется или с серной кислотой или со щавелевой кислотой при добавлении воды, предложен Бредигом, Лихти и Христиансеном [51]. Однако реакция между кислотой и водой может прекратиться в присутствии небольшого количества воды, не изменяющего значительно концентрацию ни щавелевой, ни серной кислоты. Доказано, что если происходит взаимодействие между щавелевой кислотой и трехокисью серы, то реакция будет регулироваться концентрацией воды вследствие смещения равновесия  [c.326]

    Растворимые в серной кислоте соединения вольфрама с изопропилнафталинсульфо-кислотой (пропитка) [c.34]

    Переход ионов Ме" в раствор электролита является процессом разрушения, или коррозии металла. Для того чтобы ионы Ме" могли отрываться от поверхности металла, необходима ассимиляция накапливающихся в металле свободных избыточных электронов, которая может производиться каким-либо веществом из окружающей среды, способным к восстановлению. Так, при погружении в раствор серной кислоты соединенных между собою пластинок железа и цинка будет происходить быстрое разрушение цинковой пластинки. Поскольку цинк обладает более отрицательным потенциалом, чем железо, на цинковой пластине будет протекать анодный процесс перехода ионов металла в раствор. Накапливающиеся и.чбыточные электроны будут перетекать к железной пластине и на ее поверхности ассимилироваться [c.222]

    Добываемая но описанпому )десь способу тсхничехкш соляная кислота обыкновенно содержит 28—32 /,. хлористого водорода. Кроме ооды и хлористого водорода в ней находятся II р и м е с и, .- авиым образом серная кислота, соединения ж е, J е з i, м i>i го ь и к а. .  [c.38]

    Н2О, Na3H(S04)2Кроме того, в небольшой мере идут побочные реакции диссоциации СгОз и образования сульфата хрома и его двойных соединений с сульфатом натрия и серной кислотой. Соединения трехвалентного хрома появляются вследствие реакций  [c.611]

    Дезоксикортикостеронацетат образует в присутствии этилового спирта н концентрированной серной кислоты соединение синего цвета, дающее красную флюоресценцию. [c.133]


Смотреть страницы где упоминается термин Серная кислота соединения: [c.59]    [c.75]    [c.66]    [c.488]    [c.75]    [c.10]    [c.25]    [c.24]    [c.313]    [c.313]    [c.399]    [c.193]    [c.145]    [c.197]    [c.113]    [c.524]    [c.11]    [c.502]    [c.107]    [c.487]    [c.136]    [c.524]   
Технология серной кислоты Издание 2 (1983) -- [ c.3 , c.14 ]

Технология серной кислоты (1983) -- [ c.3 , c.14 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Серн и ее соединения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте