Метанол фракции

Алкилирование метанолом фракции Сд и выше [c.277]

Таблица 154. Групповой состав этерифицированной метанолом фракции бензина каталитического крекинга (н.к.-120°С)

Последнюю фракцию, элюированную 100%-ным растворителем, собирают в ацетоне, поскольку высококипящий углеводородный растворитель не смешивается с метанолом. Размеры частиц высаженного полимера увеличивают, нагревая стакан с осадком на паровой бане в течение 1 час. После этого смесь выдерживают в течение примерно 12 час при комнатной температуре, чтобы дать возможность взвешенным полимерным частицам осесть на дно. Растворитель сливают, высаженный полимер несколько раз промывают метанолом для удаления антиоксиданта. При каждом промывании смесь нагревают, охлаждают, а затем сливают метанол. Фракции сушат около 12 час в вакууме при 65°, охлаждают и взвешивают. Молекулярный вес каждой фракции оценивают по результатам измерения удельной вязкости в декалине при 135° и при концентрации полимера 0,1%. [c.74]

На основании полученных данных можно оценить групповой состав нейтральной средней фракции смолы кашпирских сланцев, выкипающей в пределах 200—300° С. Содержание различных групп сераорганических соединений определено по процентному содержанию серы и среднему молекулярному весу. Содержание ароматических углеводородов определяли по разности между общим количеством данной фракции и количеством сераорганических соединений. Таким же способом определяли количество кислородсодержащих соединений во фракции, вымытой метанолом (фракция Ж). Сераорганические соединения этой фракции (7,3% в расчете на нейтральную среднюю фракцию) не расшифровывали, а прибавляли к остаточной сере. [c.131]

Технико-экономическое сопоставление различных вариантов получения дурола, выполненное Уфимским филиалом ВНИПИнефть [117, 118], относительно метода алкилирования метанолом фракции Сэ показывает, что лучшими показателями характеризуются процессы алкилирования (опособ ВНИИ НП) и диспропорционирование заксилольной фракции катализата риформинга (способ НИИнефтехим) (табл. 47). Капитальные вложения и эксплуатационные расходы в обоих методах сравнительно невелики. [c.277]

У —метанол —фракция С /// —вода /У —пар V — отработанная фракция С< VI — вариант III чистый ТБМЭ V//— вариант II, ТБМЭ при меньшей конверсии изобутена УШ —вариант I, смесь ТБМЭ с бутан-бутенами [c.119]

Ход анализа. В колонку вносят порциями активный силикагель АСК, постукивая о твердую поверхность укрепленной внизу колонки резиновой пробкой. Навеску окисленной смазки до 1 г помещают в химический стакан, растворяют в 30 мл н-гексана и подают на слой силикагеля в колонке, предварительно смоченный 50 мл к-гексана. Остатки пробы на стенках стакана и напорной склянки смывают в колонку 20 мл и-гексана. После впитывания пробы колонку промывают при комнатной температуре элюентами 150 мл к-гексана, 150 мл бензола, 150 мл хлороформа и 100 мл метанола. Фракции элюата по 30 мл отбирают со скоростью около 1,5 мл/мин во взвешепнкхе и пронумерованные колбы емкостью 50 мл со шли-фамй. Растворители отгоняют в токе азота, остатки их удаляют в вакуум-сушильном шкафу при комнатной температуре. [c.338]

На рис. 77 приводится схема ректизольной очистки применительно к газу, получаемому при газификации угля в генераторах под давлением. Сырой газ под давлением 25 ama последовательно проходит теплообменники 1, 2, в которых его температура за счет холодного очищенного таза понижается до —20° С. В первом теплообменнике при температуре —3° С из газа конденсируются более тяжелые (кипящие выше точки кипения метанола) фракции газового бензина, а также большая часть влаги с растворенными в ней фенолами и аммиаком. [c.371]

Степень полимеризации. Известно [1, 2], что полиаллиловый спирт, начиная со степени полимеризации Р гг 400, растворим лишь в таких растворителях, как смесь метанола с соляной кислотой. Применение этого растворителя не позволило определить молекулярный вес полимера методами осмометрии и светорассеяния. Поэтому для приблизительной оценки степени полимеризации полимера было проведено фракционирование полимера последовательным экстрагированием тремя растворителями метанолом (фракция 1) и равнообъемными смесями метанола и 2iVH l (фракция 2) и 11,45 N НС1 (фракция 3). По аналогии с известной растворимостью линейного полиаллилового спирта [1,2] предполагается, что по крайней мере по порядку величины фракция 1 имеет Р 340 для фракции 2 4-10 -< Р < 10 , а фракция 3 имеет i пopядкa 10 — 10 . Результаты фракционирования (рис. 4) показывают, что зависимость [c.85]

По этой схеме сточная вода, подлежащая очистке, из сборника 13 насосом 14 через подогреватель 3 подается в аппарат 9. Туда же подают пз весового мерника 1 раствор гидроксида натрия и при 60 °С проводят реакцию альдольной конденсации. По окончании этой операции начинают ректификацпонную отгонку метанола. Отогнанный метанол (фракция с температурой кипения 64,3— 64,9 °С) собирают в приемник 12. Фракцию с более высокой температурой кипения, представляющую собой водно-метанольный дистиллят, собирают в приемниках 10 я II а затем направляют на повторную ректификацию. [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология