Ибогаин

Генезис нефтяных азотсодержащих веществ — один из сложнейших вопросов современной теории происхождения нефти. В большинстве работ приводятся доводы в пользу того, что азотистые компоненты нефти образовались иа тех же нефтематеринских веществ, что и другие классы соединений, а не приобретены нефтью в ходе ее миграции и аккумуляции. Ни для одного из индивидуальных АС, обнаруженных в нефти, пока не найдено достоверного биологического предшественника, хотя и высказывались предположения об их образовании из белковых веществ [455], нуклеиновых оснований (пуринов, пиримидинов) [683], растительных алкалоидов [110, 514, 755, 756]. Л. Снайдер [110, 756] связывает наблюдаемые особенности строения нефтяных бензокарбазолов (ангулярное, но не линейное сочленение колец) со структурой типичных растительных алкалоидов — ибогаина (XXI) и аспидоспермина (XXII), предположительно преобразующихся после захоронения по следующим схемам [c.137]

Следует отметить, что, за исключением норфиринов, ни для одного из АС пока не найдено биологического предшественника, полностью сходного по структуре и по составу, хотя из некоторых растительных алкалоидов, например ибогаина (А), аспидоспермина (Б) и др., могли образоваться после деструктивной трансформации бензкарбазолы (см. табл. 41) [40, 42] [c.74]

Пропиоповая кислота (наряду с уксусной) была недавно, получена при использовании видоизмененного метода Куна — Рота [144] из ряда соединений, содержащих С-этильпые группы, и в частности из аспидоспермина [147], ибогаина [148] и дигидро-гельземина [149]. В последнем случае уксусную и пропионовую кислоты разделяли хроматографированием на целите и характеризовали по инфракрасным спектрам в виде натриевых солей в таблетках КВг. [c.43]

У ибогаина не так давно обнаружено интересное свойство снимать синдром наркотического пристрастия. У человека одноразовая доля алкалоида, равная 6—19 мг/кг, на шесть месяцев устраняет тягу к героину. [c.548]

Татевосян Г. Т., Алкалоиды группы ибогаина, Успехи химии, 28, 990 (1969). [c.276]

Соединения, для полной ароматизации которых требуются относительно небольшие изменения в молекуле, могут успешно дегидрироваться селеном в течение 1 ч или даже меньше. Так, например, Бартлетт, Дикел и Тейлор [24] нашли, что ибогаин XII [c.163]

Пинес и сотр. [215] получили флуорен при дегидрировании циклогептилбензола в присутствии платины на окиси алюминия при 380° С. Турова-Поляк и Раппопорт [284] получили га-ксилол, наряду с небольшим количеством мета-изомера, при парофазном дегидрировании метилциклогептана в присутствии платины на угле при 310° С. Хорн с сотр. [139, 140] получили замещенные-нафталины и азулены при дегидрировании различных бицикло [5, 5, 0]- и бицикло 5,4,0]соединений в присутствии палладия на угле. Сужение циклов наблюдалось также при дегидрировании ибогаина XII [24] и цевина XXXV [150]. [c.199]

Выше уже упоминалось (см. стр. 163) об исследовании Барт-лета, Дикела и Тейлора [24] по дегидрированию ибогаина XII, которое дало возможность наряду с применением другого метода деструкции молекул установить структуру этого соединения. [c.211]

В области алкалоидов из данных по скорости образования четвертичных солей можно извлечь полезную информацию о нуклео-фильности и пространственном окружении основного атома азота. Обычно определение рК проводят для того, чтобы оценить величину стереоэлектронных и индукционных эффектов. Определение скоростей образования четвертичных солей как метод обнаружения стерических эффектов не привлекло большого внимания. Однако об одном примере стоит упомянуть. Так как ибогаин СВЬХХХТУ имеет рКа8,1и может давать иодметилат, Бартлетт и сотр. [250] предположили из стерических соображений, что этильная группа при С-4 должна быть ориентирована так, чтобы не препятствовать аммонизации, и приписали ей транс-ориентацию по отношению к азотсодержащему мостику [c.629]

В случае ибогамина и ибогаина образование Р-карболина исключается, поскольку оба соединения обладают семичленпым кольцом С. В спектре этих соединений в области т/е 120—150 видна группа пиков с идентичными массовыми числами (см. рис. 48), которые, следовательно, соответствуют алициклической части обоих соединений. Чтобы показать, как фактически выглядит масс-спектр подобных соединений, на рис. 49 представлена фотография части спектра ибогаина. [c.355]

Рис. 49. Масс-спектр ибогаина XXXVII в интервале mie от 133 до 318, полученный с 10—15лкг. (Следует обратить внимание на разрешение соседних масс и на двухзарядные пики при т/е 155,5, двухзарядный изотопный пик молекулы имеет номинально массу 311 и ниже).

Табернантин, инъецированный собакам, понижает их кровяное давление, повышает скорость и глубину дыхания, понижает рефлекторную гипертонию, вызываемую поглощением каротидов, и, подобно ибогаину, усиливает гипертонические явления, вызываемые инъекциями адреналина, а также-продлевает действие ацетилхолина, вливания которого понижают кровяное давление. [c.798]

Очерк химии природных соединений (2000) -- [ c.548 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.211 , c.461 , c.465 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.43 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.43 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.327 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.798 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология