Кетокислоты получение,

Химический характер конденсируемых углеводородов в значительной мере определяет характер проведения процессов конденсации, и соответственно этому можно было бы рассматривать три отмеченных выше процесса (получение кетокислоты, получение кетонов и получение конденсированных углеводородов) отдельно друг от друга. [c.321]

Кетокислоты, полученные Джонсоном [111] [c.89]

Из а-кетокислот, полученных из азлактонов, можно также приготовить арилацетоннтрилы. Для этого из реакционной смеси после гидролиза выделяют а-кетокислоту и превращают ее в оксим, из которого взаимодействием с уксусным ангидридом получают нитрил. Хорошие выходы были получены для ряда различных соединений [74, 142, 144, 153—157] [c.213]

Рацемизация наблюдается только у тех соединений, которые содержат нри асимметрическом атоме углерода атом водорода и одну или несколько активирующих групп (групп с —/- и — -эффектами) описанного выше типа, как, например, группы СО, OOR, СООН, SOgH и т.д. Так, камфарная кислота рацемизуется при нагревании с едким натром то.лько у одного из своих асимметрических атомов, а именно у того, который обладает атомом водорода. Аналогично ментон рацемизуется только у асимметрического атома, смежного с группой СО это следует из того, что кетокислота, полученная окислением ментопа после продолжительной обработки последнего едким натром, сохраняет асимметрию асимметрического атома, удаленного от группы СО [c.132]

В процессе распада углеводов в тканях в качестве промежуточного продукта образуется, как мы видели, пировиноградная кислота, которая в результате дальнейших превращений может дать щавелевоуксусную и а-кетоглютаровую кислоты (стр. 235, 266). Эти три а-кетокислоты, полученные при распаде углеводов, могут подвергнуться аминированию или пере-.аминированию (стр. 331, 332) и дать соответствующие а-аминокислоты [c.378]

В процессе распада углеводов в тканях в качестве промежуточного продукта образуется, ка к мы видели, пировиноградная кислота, которая в результате дальнейших превращений может дать щавелевоуксусную и а-кетоглютаровую кислоты (стр. 280, 250). Эти три а-кетокислоты, получен- [c.401]

Положения, занимаемые метильными группами. Если предположить, что стерины и желчные кислоты обладают кольцевой системой пергидро-циклопентенофенантрена, то для размещения двух метильных групп остается лишь ограниченное число возможных положений. Результаты, полученные при различных окислениях, указывают, что эти группы не могут находиться ни рядом с тремя гидроксильными группами холевой кислоты, ни в положениях 15 и 16. Таким образом, остается только положение при С и положение при атомах углерода, входящих одновременно в состав двух колец. Работа, проведенная Чеше с кетокислотой, полученной Виндаусом из холестенона, исключает возможность нахождения метильной группы при i. Холестерин представляет собой р,у-ненасыщенный спирт, а холестенон (1) является ое,р-ненасыщен-ным кетоном. [c.141]

При синтезе холестенона, меченного в кольце А, из кетокислоты, полученной расщеплением кольца А, в зависимости от применяемого метода получают следующие выходы [2] реакция Гриньяра — 70% конденсация с фенилацетатом — 45% реакция Рефор.матского — 30% если считать по мечено.му углероду, выходы составляют 45—70% (в расчете на исходный йодистый метил), 22 и 10% (оба в расчете на исходный ацетат натрия) соответственно. [c.568]

Кетокислоты, полученные Клейном и Неффом [34] [c.90]

Шерман [4] ввел два улучшения, которые очень полезны при восстановлении кетокислот, полученных сукциноилированием ароматических соединений [5]. Перед амальгамированием цинк расплавляют и выливают в большой объем воды. Восстановление проводят по Мартину, за исключением того, что используют удобный колбонагреватель из проволочной сетки, покрытой стеклотканью, и мешалку Гершберга для энергичного перемешивания. В типичном примере используют следующие количества веществ 93 г -нафтоилпропионовой кислоты, 185 мл толуола, не содержащего серы, 41 мл уксусной кислоты, 140 мл воды, 185 г свежеплавленного (выливание в холодную воду) цинка, амальгамированного 16,3 г сулемы, и 322 мл конц. соляной кислоты (добавляют осторожно). Свежую кислоту (порциями по 70 мл) добавляют в конце первого, второго и третьего часа (выход конечного продукта 87%). Улучшения, предложенные Шерманом, уменьшают время реакции с 36— 40 до 4—6 час без изменения выхода. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология