Ненасыщенные кислоты, метиловые эфиры

Акриловая кислота (пропеновая кислота) СН2=СН—СООН — простейший представитель ненасыщенных кислот. Акриловая кислота обладает всеми свойствами карбоновых кислот. В то же время присутствие ненасыщенной двойной связи обусловливает ее способность вступать в реакции присоединения и полимеризации. Так, акриловая кислота и ее метиловый эфир — метакрилат при полимеризации образуют различные прозрачные пластмассы СН2=СН -I- СН,=СН 4- СН2=СН...-.—СНз—СН-СНз—... [c.344]

Диазометан легко и количественно превращает кислоты в метиловые эфиры, а фенолы — в соответствующие простые метиловые эфиры даже ненасыщенные и многоатомные спирты при действии диазометана подвергаются частичному метилированию. Поэтому диазометан имеет большое значение как метилирующий агент [c.359]

Возможность получения в первом, пятом и шестом случаях смешанных продуктов реакции за счет присоединения к ненасыщенному веществу соответственно бромноватистой кислоты, метилового эфира бромноватистой и метилового эфира хлорноватистой кислот исключается по кинетическим соображениям. [c.140]

Быстрый метод установления положения двойных связей в ненасыщенных жирных кислотах. (Метиловые эфиры к-т Сд — jo и С, — С,з, образующиеся после окислительного расщепления непредельных к-т НФ ПЭГС на хромосорбе W.) [c.54]

П л и е в Т. И. Спектры ЯМР ненасыщенных жирных кислот и их метиловых эфиров. Известия вузов. Химия и химическая технология. 1998, т. 41, № 3, с. 5. [c.109]

Метиловые эфиры высших а,р-ненасыщенных кислот [c.261]

Метиловые эфиры ненасыщенных жирных кислот [86] [c.37]

Анализируемые соединения могут содержать цис- и транс-двойные связи, тройные связи, сопряженные структуры, разветвленные или циклические структуры, эпокси- и другие группировки, и поэтому их идентификация методом ГХ по временам удерживания считается ненадежной обычно для обнаружения ненасыщенных соединений, определения их ненасыщенности и установления структуры прибегают к помощи гидрирования. Так, например, метиловые эфиры жирных кислот, различающиеся по числу углеродных атомов и ненасыщенных связей в молекуле, во многих случаях имеют почти одинаковые времена удерживания очень часто смеси этих соединений удается разделить и количественно определить с использованием гидрирования. [c.213]

Робинзон [257] обнаружил, что при автоокислении льняного масла гемоглобин, метгемоглобин и гемин оказываются хорошими катализаторами. Катализ обусловливается содержанием железа, так как гематопорфирин не активен. В пересчете на то же количество железа красящее вещество крови обладает значительно большей активностью, чем неорганические соли железа. Кун и Мейер [258] позже повторили эти измерения и распространили их на другие ненасыщенные соединения. Автоокислению в присутствии гемина удалось подвергнуть сорбино-вую, олеиновую кислоты (окисляется в 50 раз быстрее, чем элаидиновая кислота), этиловый эфир олеиновой кислоты (в 8 раз медленнее, чем олеиновая) и оливковое масло (вдвое медленнее, чем олеиновая кислота). Метиловый эфир линоле-вой кислоты реагировал в 14,5 раза быстрее, чем этиловый эфир олеиновой кислоты. Устойчивыми к кислороду были кротоновая, деценовая, ундеценовая (двойные связи на концах), далее, [c.80]

Отличен от предыдуш,их метод промышленного анализа ненасыщенных полиэфиров, в котором двухосновные кислоты (метиловые эфиры) и гликоли разделяют на одной колонке. Смолу сначала отделяют от растворителя (стирола) переосаждепием из иетролейного эфира [15], твердую смолу переэтерифицируют метоксидом натрия в метаноле в течение 18 час. Образовавшийся раствор гликолей и метиловых эфиров неносредственно анализируют газо-хроматографически на колонке (336x0,6 см), заполненной 20% силикона 8Г-96 на флуоропаке-80, при температуре 110, 150, 180° С или при программированном повышении температуры от 110 до 180° С со скоростью 8 град мин. [c.200]

Наиболее широко используется гель-хроматография жирных кислот в анализах полимеризованных масел. Так были разделены ненасыщенные жирные кислоты, метиловые эфиры и соответствующие спирты жирного ряда, начиная от их мономеров и вплоть до пентамеров [32] (рис. 26.1.). Авторы использовали колонки размером 2300x20 мм или 1000x15 мм, наполненные сефадексом ЬН-20, который перед наполнением был оставлен набухать в диметилформамиде в качестве детектора использовался дифференциальный рефрактометр с помощью диметилформамида [c.193]

При такой высокой ненасыщенности и сравнительно малой молекулярной массе наиболее вероятно наличие ароматического кольца (Н 4 — три двойных связи и кольцо), а пятая кратная связь, возможно, принадлежит карбонильной группе, так как молекула содержит два атома кислорода. В этом случае исследуемым соединением может быть, например, амид оксибензойной кислоты, метиловый эфир пиридинкарбоновой кислоты, пиридилуксусная кислота и т. д. Правильное заключение об истинной струк- [c.34]

Химики почувствовали, что с их глаз как бы спала пелена натуральный каучук это полиизопрен, целлюлоза — полиглюкозид. Требовалось только заполимеризовать изопрен, чтобы получить цепные молекулы полиизопрена. И другие соединения, сходные с изопреном, тоже вероятно должны образовывать полимеры, подобные каучуку Стали полимеризовать все вещества, молекулы которых содержат двойные связи С=С диметилбутадиен, винил-хлорид, стирол, акриловую кислоту, метиловый эфир метакриловой кислоты и многие другие ненасыщенные соединения. Полимеризация всех этих соединений протекала достаточно легко. Только с этиленом возникли трудности. Понадобилось очень высокое давление, чтобы добиться его полимеризации 0,196 ГПа (2000 атм) и 200 °С. [c.113]

Среди других ненасыщенных соединений с несопряженными группами можно отметить реакцию с диэтилацеталем акролеина [434], который реагирует с цинковым реагентом, образуя диэтилацетальформилциклопропан, однако с невысоким выходом (12%). Отметим, что сами а,Р-непредельные альдегиды полимеризуются в условиях реакции Симмонса—Смита [434]. Однако сопряженные кетоны (метилвинилкетон [441], тракс-нентен-3-он-2 ]441], 4-метилпентен-3-он-2 [430, 432, 441, 4421), эфиры сопряженных кислот (метиловый эфир коричной кислоты [442], диметиловый эфир фумаровой кислоты [442, 443]) циклопропанируются в условиях реакции Симмонса—Смита. [c.61]

В настоящее время основным сырьем для производства высших жирных спиртов методом каталитической гидрогенизации служат метиловые и бутиловые эфиры кислот С,— is- Их получают этерификацией соответствующих фракций синтетических жирных кислот (продуктов окисления парафина) или переэтери-фикацией природных жиров (триглицеридов). Сами же природные жиры применяются как сырье для гидрогенизации в относительно небольших масштабах. Переработка свободных жирных кислот, начавшаяся в последние годы, имеет тенденцию к расширению. В табл. 1.8 приведены характеристики и составы кислот, получаемых из различных видов сырья, используемого в промышленных процессах гидрогенизации. Жирные кислоты природных жиров представлены насыщенными и ненасыщенными кислотами с прямой цепью, содержащими четное число углеродных атомов в молекуле. Состав фракций синтетических жирных кислот более сложен. В них присутствуют насыщенные монокарбоновые кислоты с четным и нечетным числом углеродных атомов-как с нормальной, так и с разветвленной цепью, а также дикарбоновые, ненасыщенные и нафтеновые кислоты, кетокислоты и оксикислоты. По другим данным, в промышленных фракциях кислот С]о— ia содержится [в % (масс.)] кислот с разветвленной цепью — 30—35 днкарбоновых кислот— 1,5—4 окснкислот и лактонов— 1—2 неомы-ляемых веществ — до 3. [c.28]

Выходы р-метиловых эфиров N-алкиласпарагиновой кислоты, получаемых из монометилового эфира малеиновой кислоты, составляют 55—85%. Ранее применявшиеся методы присоединения аминов к t,P-ненасыщенным нитрилам требовали применения давления [81], однако применение таких катализаторов, как моногидрат ацё-тата меди(II) 182], позволило проводить эту реакцию при обычном давлении. [c.533]

При взаимодействии с метиловым эфиром /-лейцилглицина сульфохлорид превращается в соединение, не содержащее галоида [498]. Последнее, как и соединение, полученное взаимодействием этилен-сульфохлорида с анилином, является, вероятно, амидом этилен-сульфокислоты. Удовлетворительным методом приготовления ненасыщенной кислоты может служить нагревание этан-1,2-дисульфо-хлорида с пятикратным количеством воды с обратным холодильником [c.189]

Для улучшения свойств каучука полимеризацию каучукогенов проводят совместно с другими ненасыщенными мономерами (стиролом, акрилоннтрилом, изобутиленом, метиловым эфиром бутади-енкарбоновой кислоты). [c.81]

Эфир III имеет только один центр асимметрии (С ), и его кольча-тая система, содержащая девять тригональных атомов углерода, является почти плоской i -ангулярная метильная группа выступает из этой плоскости вперед, и поэтому восстановление боргидридом протекает путем присоединения с задней стороны молекулы. После омыления полученную ненасыщенную кислоту разделяют на антиподы при помощи оптически активного основания хлорамфеникола, затем левовращающий изомер IV декарбоксилируют (нагреванием со спиртовым раствором НС1) и стереонаправленно гидрируют с образованием соединения V (14а-Н). Восстановление ароматического кольца по методу Берча и бензоилирование приводят к метиловому эфиру диенола VI [c.110]

В В1осЬегп1 сг,1 Ргерага11оп описаны иекоторые методы очистки жирных кислот. Продажную стеариновую кислоту 90%-ной чистоты кристаллизуют из аиетона при 20 °С в этих условиях ненасыщенные кислоты остаются в маточном растворе (Сверн ). После этерификации и фракционной вакуумной перегонки получают чистый метиловый эфир стеариновой кислоты (т. пл. 39°С). [c.590]

О структуре ненасыщенны < кислот судят на основании их окислительного расщепления и идентификации образующихся фрагментов. Окисление метилового эфира моноолефиновой кислоты перманганатом калия в ацетоне приводит к образованию смеси одно- и двухосновных кислот, из которой одноосновная кислота может быть выделена путе м экстрагирования петролейным эфиром (Хилдич , 1925) [c.594]

При детальном исследовании процесса аутоокнсления метилового эфира линоленовой кислоты, протекающего при 37°С (Френкель 1961), была выделена с помощью распределительной хроматографии и противоточного распределения относительно чистая фракция гидроперекиси эфира. Как было показано, данная фракция содержит четыре изомерные гидроперекиси, каждая из которых имеет в молекуле три двойные связи, в том числе две сопряженные преимущественно с цис-транс-коя-фигурацией заместителей. Один из изомеров является 9-гидропере-кисью (ее строение изображено формулой I), три остальных (их формулы не приведены) представляют собой 12-, 13- и 1 -гидроперекис-ные производные. Смесь гидроперекисей была охарактеризована путем восстановления ях боргидридом натрия до соответствующих эфиров ненасыщенных оксикислот, при дегидратации которых, например эфира [c.608]

При окислении перманганатом метиловых эфиров смеси кислот насыщенный компонент не изменялся, а из ненасыщенного компонента была получена кислота И, охарактеризованная деградацией по Вилан-,ду — Барбье как а-метилзамещенная кислота идоформной пробой бы-.ло установлено образование кетона V. [c.621]

Позднее реакция была далее исследована Вагнером и Муром [66]. Вагнер [67] описал также перегруппировку а,[3-дибромкетонов, превращающихся под действием метилага натрия в метиловые эфиры -у-ненасыщенных кислот [c.861]

Присоединение соединений, содержащих активную метиленовую группу (эфиров малоновой кислоты, эфиров р-кетокислот, алифатических альдегидов, нитропарафинов), к а,р-ненасыщенным кислотам и а,[В-не-насыщенным кетонам протекает в присутствии катализаторов (алкоголятов калия и натрия, пиперидина, диэтиламина и др. ), в среде этилового или метилового спирта, бензола или эфира. В зависимости от характера исходного вещества реакционную массу кипятят 10—20 минут или оставляют на 24 часа при комнатной температуре. Иногда необходимо нагре вать в течение нескольких часов. [c.566]

Хотя окисление моноолефинов с образованием эпокси-. соединений и гидроксилирование, как правило, протекают вполне удовлетворительно, в некоторых случаях были получены необычные результаты, а) При действии надмуравьиной кислоты на соединения, содержащие группировку —СН(ОН)СН = СН—, например, на продукты аутоокисления метилового эфира олеиновой кислоты, образуется только 5,0% ожидаемого триола наряду со значительными количествами продуктов кислотного расщепления [142]. Описано окисление а-оксиолефинов [63] и р-оксиолефинов [61, 155]. б) При окислении циклооктена надмуравьиной кислотой наряду с ожидаемым гране-1,2-диолом образуются цыс-1,4-диол (с лучшим выходом) и соединения другого типа. Раскрытие цикла в эпоксисоединении сопровождается перегруппировкой, объясняемой трансаннулярными эффектами [118]. Такие же результаты наблюдались в случае Сэ- [119], Сю- [118] и Сц-цик-лоалкенов [120] и в меньшей степени в случае Се- [121] и С7-циклоалкенов [122, 123]. в) 2,4,4-Триметилпентен-1 и2, 4,4-триметилпентен-2 реагируют с надбензойной кислотой нормально, но с надмуравьиной и надуксусной кислотами помимо ожидаемых диолов образуются ненасыщенные одноатом-, ные спи сана [25 [c.144]

Рюхаге и Стенхаген [86] считают, что этот интенсивный и легко идентифицируемый осколочный ион может оказаться полезным для определения положения этиленовой связи в ненасыщенных жирных кислотах. Исследование метиловых эфиров смоляных кислот, проведенное Тенге [39], является ценным вкладом в масс-спектроме-трию соединений этого класса. [c.38]

Смотреть страницы где упоминается термин Ненасыщенные кислоты, метиловые эфиры: [c.297] [c.670] [c.309] [c.618] [c.618] [c.435] [c.153] [c.91] [c.464] [c.443] [c.805] [c.502] [c.447] [c.220] [c.242] [c.63] [c.317] [c.264] [c.214]