Азобензол хромом

Терентьев и Горячева [2] определяли хинон, азобензол и м- и п-нитроанилин прямым титрованием, пользуясь метиловым красным как индикатором. Точность при определении азобензола оказалась очень низкой. Раствор Сг2+ готовили, растворяя ацетат двухвалентного хрома в хлористоводородной кислоте. В обоих указанных методах требуется частая проверка титра раствора соли хрома. Лингейн и Печок [3] показали, что можно приготовить и сохранить раствор Сг + с точно определенным титром. Поскольку растворы хромовых солей более энергичные восстановители, чем соли титана, и реакции с ними протекают быстрее, восстановление обычно проводят при комнатной температуре. [c.499]

О. Витта (1876 г.), согласно которой неокрашенные органические соединения становятся окрашенными при введении в их молекулы особых групп атомов—хромофоров (от греч. слов хромое—цвет, форео—ношу). Например, дифенил не имеет окраски, тогда как азобензол, содержащий азогруппу —Ы = Н—, обладает желтым цветом [c.288]

Азобензол-4 -азо)-2-(2"-гидрокси-3"-сульфо-5"-хлорбензолазо)хромо-троповая кислота [c.7]

Восстановление ионами титана(1П) или хрома(П). Восстановление хлоридом титана(III) является наиболее обычным методом определения азо-групп. В качестве восстановителя предложен такжехлорид хрома (II). В процессе восстановления азо-функция превращается в две амино-группы. Таким образом, на один эквивалент азо-функции, например в азобензоле, необходимо 4 г-ион титана(П1) [c.241]

Вещества, подобные азобензолу, окрашенные в воспринимаемые глазу цвета вследствие наличия в них хромофора, назы-ваютгя хромогенами это еще не красители. Для того чтобы хромоген стал красителем, он должен содержать так называемые ауксохромные группы, способные терять или приобретать электроны и, соответственно этому, приобретать ионные заряды перемещение ионного заряда по цепи конъюгированных связей значительно усиливает интенсивность поглощения света. Такими ауксо-хромами являются обладающие слабокислотными или слабоосновными свойствами группы, например, гидроксил, йервичная, вторичная или третичная аминогруппа. Если, например, ввести в молекулу азобензола гидроксильную группу в пара-положение к азогруппе, образуется оксиазобензол, обнаруживающий слабокислотный (фенольный) характер соли (феноляты) оксиазобензола образуют анион [c.471]

Неожиданные результаты получил Хигедас [67], распространивший эту реакцию на азобензолы. Облучение солнечным светом карбеновых комплексов хрома и азобензолов приводит к смеси имидатов, состоящей из ожидаемых 1,2-диазетидинонов и совершенно неожиданных 1,3-диазетидинонов [уравнение (16.53)]. Соотношение продуктов зависит от условий реакции. В мягких условиях, при 0 С и небольшой интенсивности света-преобладающим продуктом оказывается 1,3-диазетидинон. [c.275]

Образование 1,3-диазетидинонов и имидатов в реакции азобензолов с карбеновыми комплексами хрома трудно было ожидать. Вероятная последовательность стадий, в результате которой эти продукты могут образоваться, представлена на рис. [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология