Бензидиндисульфокислота

Амннонафтилсульфокислоты и аминонафтолсульфокислоты плохо растворяются в разбавленных кислотах, и их ди азосоединения также плохо растворимы. Реакцию диазотирования проводят следующим образом. В растворе натриевой соли такой кислоты растворяют эквивалентное количество нитрита натрия и этот раствор медленно приливают к охлажденной льдом разбавленной минеральной кислоте. Таким путем диазотируют бензидиндисульфокислоту-2,2 и 2-амино-8-оксинафта-линсульфокислоту-б (у-кислоту). [c.457]

Выпавший осадок бензидиндисульфокислоты отфильтровывают, отсасывая. Осадок промывают небольшим количеством воды и сушат при 60—70°. [c.56]

В химическом стакане или колбе при 60° растворяют 19 г 91%-ной (17,2 г 100%-ной, или 0,05 жоль) бензидиндисульфокислоты в 40 мл воды, содержащей 4,4 г едкого натра. К раствору добавляют [c.190]

Бензидин (азоамин гранат 2С), дианизидин (азоамин синий С), толп-дин (азоамин синий К), бензидиндисульфокислота, бензидиндикарбоновая кислота, дихлорбен зндин и другие. [c.69]

Бензидиндисульфокислота (4,4 -диаминодифеннл-2,2 -дисульфокислота) — однородная кристаллическая масса светло-желтого или светло-серого цвета. [c.17]

В химическом стакане или колбе при 60° растворяют 19 г 91-процентной (17,2 г 100-процентной, или 0,05 моля) бензидиндисульфокислоты в 40 мл воды, содержащей 4,4 г едкого натра. К раствору добавляют 7 г (0,1 моля) нитрита натрия и охлаждают его льдом до 10—15°. [c.220]

Октилфенолы применяются в качестве азосоставляющих для получения оранжевых дисазокрасителей для шерсти и шелка по схеме октилфенол (-- бензидиндисульфокислота нафтолсульфокислота. [c.582]

Желтые и оранжевые тетракисазокрасители, обладающие хорошим сродством к целлюлозе и высокой прочностью к мытью, получаются при сочетании бисдиазотированной бензидиндисульфокислоты (или сульфокислот аналогичных диаминов, как, например, ди-аминостильбендисульфокйслоты) с двумя молями ацетоацетил-аминоазобензола. [c.650]

Интересен с той же точки зрения Кислотный желтый К (КИ 22910), являющийся продуктом азосочетания диазотированной бензидиндисульфокислоты с фенилметилпиразолоном [c.68]

Бензольные ядра дифенила в Конго красном не находятся точно в одной плоскости. Тем не менее угол между плоскостями этих ядер не настолько велик, чтобы полностью нарушить перекрывание л-электронных облаков, хотя взаимодействие обоих ядер и не является полным. Насколько важно сохранить хотя бы минимальную возможность перекрывания я-функций, видно из того, что заместители, располагающиеся в мета-положениях к азогруппам, еще больше нарушают одноплоскостное строение дифенильного остатка и такие красители полностью теряют субстантивные свойства. Примерами могут служить красители — производные бензидиндисульфокислоты, л -толидина и др. [243]. [c.97]

При изучении дисазокрасителей — производных бензидина — было замечено, что в случае введения в бензидин в положения 2,2 заместителей образуется дисазокраситель, лишенный субстантивных свойств. Так, например, нельзя получить прямой краситель, если вместо бензидина применять 2,2 -бензидиндисульфокислоту [c.143]

Чистые желтые красители получаются при сочетании диазосоединения из бензидиндисульфокислоты с фенилметил-пиразолоном. Примером является кислотныйжелтыйК ь [c.199]

При сочетании бисдиазосоединения 2,2 -бензидиндисульфокислоты с двумя молекулами салициловой кислоты получается протравной чистожелтый (КИ 441) [c.205]

Получение нитробензолсульфокислоты подробно изложено при описании методики получения метаниловой кислоты. Метод восстановления отличается от применяемого в подобных реакциях только тем, что в данном случае работают намеренно с разбавленным водным раствором и восстановление проводят в три стадии. Получение бензидиндисульфокислоты удается осуществить при применении минимальных количеств едкого натра и цинковой пыли. [c.113]

Бензидиндисульфокислоту вследствие плохой растворимости нельзя диазотировать обыч ным способом. Ее растворяют в соде или едком натре, полученную натриевую соль смешивают с нитритом и выливают в кислоту. [c.263]

Кислотный антраценовый красный Г. 34,4 г бензиди н-2,2 -д и-сульфокислоты (100 % -ной) растворяют в 300 мл воды и 11 г соды при нагревании и при 20° смешивают с 14г нитрита натрия (100%-ного). Полученный раствор вливают в смесь 60 мл 30%-ной соляной кислоты, 200 мл воды и 100 г льда. При этом температура может подняться до 25°. Диазотирование заканчивается в течение нескольких минут. быс-Диазосоединение смешивают с 30 г -н афтола, который раство(ряют точно в таких же количествах воды, едкого натра, соды и льда, как указано для кислотного оранжевого А. Аналогично ведут и дальнейшую обработку. Нужно иметь, однако, в виду, что быс-диазо-бензидиндисульфокислота может выделиться в виде плохо растворимого грубого кристаллического осадка, который не реагирует со щелочным раствором р-нафтола. В этом случае необходимо обработать охлажденный льдом бмс-диазораствор таким количеством щелочи, пока не образуется растворимая натриевая соль диазотата, которая мгновенно сочетается с 3-нафтолом. Кислотный антраценовый красный Г дает без протравы устойчивую к валке окраску на шерсти. [c.263]

Хромоцитронин (протравной чисто-желтый). Смешивают б с-диазо-раствор бензидиндисульфокислоты с 32 г чистой салициловой кислоты, растворенной при б° в 80 г соды н 200 мл воды. Через [c.264]

Бензидиндисульфокислота плохо растворима в воде и поэтому обычным способом диазотируется медленно. Диазотирование производят обратным способом. 344 кг бензидиндисульфо-кислоты растворяют в 2000 л воды с 80 кг едкого натра. Добавляют 138 кг нитрита и передавливают раствор на смесь 140 кг соляной кислоты со льдом. Во время передавливания смеси растворов бензидиндисульфокислоты и нитрита на соляную кислоту происходит процесс диазотирования. Температура в начале диазотирования 2—3°, в конце 15°. Пеоемешивают [c.247]

Кислотные дисазокрасители—производные диаминов. К этой группе кислотных дисазокрасителей принадлежат красители, получаемые диазотированием диаминов и сочетанием образовавшихся бисдиазосоединений (т. е. диазосоединений, содержащих две диазогруппы) с двумя молекулами одной и той же или разных азосоставляющих. Так, например, кислотный желтый К получается диазотированием бензидиндисульфокислоты и сочетанием бисдиазосоединения (I) с двумя молекулами 1-фенил-З-метилпиразолона-5 [c.129]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.17 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.213 , c.230 ]

Химические товары Том 5 (1974) -- [ c.0 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.247 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.129 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология