Гидролиз тетрахлорбензола

Т, обладают св-вами ароматических соединений. Для них характерно нуклеоф. замещение атомов I и электроф. замещение в ароматич. ядро. При действии водных или спиртовых р-ров щелочей при повыш. т-рах (150-180 °С) и давлениях Т. гидролизуются до дихлорфенолов 1,2,4-Т.- в 2,5-дихлорфе-нол, 1,2,3-Т.- в 2,6-дихлорфенол. Т. хлорируются lj (80-100 С, кат.- Fe) с образованием смеси тетрахлорбензолов, нитруются и сульфируются. Электроф. агенты в случае [c.10]

Одним из важных фунгицидов и полупродуктов для производства других пестицидов является 2,4,5-трихлорфенол (29). Его получают щелочным гидролизом 1,2,4,5-тетрахлорбензола в метаноле при температуре не выше 160 °С [c.119]

Как гидролиз хлорбензолов, так и щелочной плав ароматических сульфокислот имеет большое техническое значение для получения фенолов. Важнейшими продуктами этих реакций являются фенол (о применении см. стр. 318, 321, табл. 54 и 59), резорцин (из ж-бензолдисульфокислоты), ж-аминофенол (из ж-аминобензолсульфокислоты применение см. на стр. 323), Р- и а-нафтол и производные (из соответствующих сульфокислот см. стр. 297), 2,4,5-трихлор- и пента хлорфенол (из 1,2,4,5-тетрахлорбензола или гексахлорбензола, см. стр. 301). [c.330]

Тетрахлорбензол обладает гербицидными свойствами. Наибольший интерес представляет гидролиз 1,2,4,5-тетрахлорбензола в 2,4,5-трихлорфенол, который является инсектицидом-И фунгицидом. Процесс ведут при 140—160 °С под давлением, применяя метанольный раствор щелочи. [c.142]

В каких условиях будет протекать реакция гидролиза одного атома хлора и какое образуется соединение из 1,2,4,5-тетрахлорбензола [c.174]

В качестве побочных продуктов получается небольшое количество 2,4,5-трихлор.анизола (около 2%) и 2,3,6-трихлорфенола. Образование 2,3,6-трихлорфенола происходит за счет загрязнения исходного 1,2,4,5-тетрахлорбензола 1,2,3,4-тетрахлорбензолом [485]. Получающийся после гидролиза 1,2,4,5-тетрахлорбензола в метаноле 2,4,5-трихлорфенол имеет т. пл. 60—63 °С, тогда как для производства 2,4,5-Т обычно используется препарат с т. пл. 65-65,5 °С [485]. Очистка технического 2,4,5-трихлорфенола может быть осуществлена или дробной экстракцией водным раствором едкого натра при 70 °С [485], или дробным [c.343]

Возможно проводить гидролиз 1,2,4,5-тетрахлорбензола и без давления, используя в качестве растворителя этиленгликоль [491], НО в этом случае затрудняется регенерация растворителя й очистка сточных вод. По имеющимся в литературе данным, последний способ практического применения не нашел. [c.344]

Важнейшим способом получения 2,4,5-трихлорфенола является щелочной гидролиз 1,2,4,5-тетрахлорбензола в метиловом спирте при температуре не ниже 160 °С [c.149]

Гидролиз 1,2,4,5-тетрахлорбензола до трихлорфенола можно проводить как по периодической, так и по непрерывной схемам [91]. При 190—220 ЯС гидролиз протекает с достаточно большой скоростью, что позволяет проводить его по непрерывной схеме. Необходимо однако отметить, что в последнем случае несколько усложняется выделение 2,4,5-трихлорфенола, так как реакционная смесь [c.149]

При гидролизе 1,2,4,5-тетрахлорбензола в качестве растворителя можно использовать этиленгликоль, но при этом затрудняются регенерация растворителя и очистка сточных вод. Этот способ получения 2,4,5-трихлорфенола пока не нашел практического применения. [c.150]

Гидролиз 1,2,4,5-тетрахлорбензола едким натром можно осуществить и в водной среде при 250 °С под давлением. [c.150]

Гидролиз 1,2,4,5-тетрахлорбензола до 2,4,5-трихлорфенола можно проводить и по непрерывной схеме при 190—200 °С, но в этом случае есть опасность загрязнения целевого продукта тетрахлордибензодиоксином. [c.121]

Трихлорбензол (смесь 1,2,4- и 1,2,3-изомеров) посылают на оцелочную обработку с целью получения продукта, пригодного -ДЛЯ производства жидких диэлектриков тяжелые компоненты направляют на выделение 1,2,4,5-тетрахлорбензола. Технический трихлорбензол хлорируют в стационарном слое катализатора при съеме гексахлорбензола 1 кг с 1 кг катализатора в час [278].. Гексахлорбензол далее гидролизуют до пентахлорфенола, вОдной щелочью при температуре выше 200 °С под давлением (А. с. 289074, СССР, 1971). Экономичность такого варианта определяется в первую очередь дешевизной сырья (условная цена нетоксичных изомеров гексахлорана в нашей стране равна 20 руб/т). Количество побочных продуктов 10кг на 1 т нетоксичных изомеров. Энергозатраты определяются главным образом расходом тепла на процесс дегидрохлориро-шания нетоксичных изомеров гексахлорана, но технологическим комбинированием этой стадии со стадией хлорирования можно утилизировать значительное количество тепла, выделяющегося при исчерпывающем хлорировании [275]. [c.148]

Гидролиз. 1,2,4,5-Тетрахлорбензол вступает в реакции обмена хлора на другие заместители (реакции нуклеофильного замещения) так, при нагревании его под давлением с метиловоспиртовым раствором щелочи до 140—160°С образуется 2,4,5-три-хлорфенол [c.412]

Гидролиз 1,2,4,5-тетрахлорбензола едким натром можно проводить и, в одной среде при температуре 250 °С под давлюнием [487], а также едким кали в спирте при- 140 С и давлении 7 ат [488]. [c.344]

В качестве побочного продукта выделяют некоторое количество 2,4,5-трихлоранизола, а также 2,3,6-трихлорфенола. Последний об разуется в результате гидролиза 1,2,3,6-тетрахлорбензола, обычно присутствующего в 1,2,4,5-тетрахлорбензоле. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология