Трихлорбензол технический

Трихлорбензол технический — прозрачная жидкость от бесцветной до желтого цвета. Выпускают продукт двух марок А и Б. [c.40]

После отделения трихлорбензола технический продукт обрабатывают серной кислотой в присутствии касторового масла. Полученный пигмент выпускают под названием Пигмент ярко-голубой фталоцианиновый К- [c.210]

Пример 14. Составить материальный баланс хлоратора в производстве хлорбензола (на 1 т хлорбензола). Содержание жидких продуктов [% (масс.)] бензола — 65,0 хлорбензола — 32,0 ди хлорбензола — 2,5 трихлорбензола — 0,5. Технический бензол содержит 97,57о (масс.) СеНе, технический хлор — 98% (масс.) СЬ. [c.16]

Часть технического трихлорбензола периодически или непрерывно (в зависимости от мощности производства) подвергают дополнительной ректификации для получения фракции, содержащей 99% и более изомеров ТХБ. [c.426]

Технический трихлорбензол — жидкость желтоватого цвета с резким запахом, плотность его при 20° С равна 1,446 г см , температура кипения 208—220° С. [c.287]

Промышленный способ получения трихлорбензола основан на термическом дегидрохлорировании технического гексахлорциклогексана (гексахлорана) в присутствии хлора в качестве инициатора реакции. Процесс состоит из следующих основных стадий [c.287]

Смеси трихлорбензола и метанола в условиях насыщения их хлористым водородом (табл. 13.6) обладают также высокой коррозионной активностью. Метанол аналогично воде хорошо растворяет хлористый водород, образуя агрессивную среду (НС СНзОН). Из данных табл. 13.6 видно, что среды, содержащие влажный технический метанол, более агрессивны по отношению к металлам и сплавам, чем среды с обезвоженным метанолом. Это объясняется тем, что технический метанол содержит до 5% НгО и при пропускании хлористого водорода образуется одновременно два коррозионных агента — НС -СНзОН и соляная кислота. [c.293]

Пример 14. Составить материальный баланс хлоратора в производстве хлорбензола (1 т хлорбензола), если состав жидких продуктов в % (масс.) следующий бензола — 65,0 хлорбензола — 32,0 дихлорбензола — 2,5 трихлорбензола — 0,5. Технический бензол содержит 97,5% (масс.) СеНе. Технический хлор — 98% (масс.) [c.23]

Обогащенная 1,2-дихлорбензолом жидкость из куба колонны 7 направляется в среднюю часть колонны 8 для отгонки при том же разрежении технического 1,2-дихлорбензола с содержанием основного продукта 90—95%. Остаток, представляющий собой в основном смесь изомеров трихлорбензола е небольшими остат- [c.375]

Полученный технический гексахлорциклогексан далее смешивается в аппарате 7 с определенным количеством экстрагента. В качестве экстрагента используется смесь метилового спирта и маточного раствора, поступающего со стадии выделения обогащенного гексахлорана. Смесь технического гексахлорциклогексана и экстрагента проходит три последовательных экстрактора 8, в которых она выдерживается при заданной температуре, и затем передается на разделение в центрифугу 9. Ограниченно растворимые в метиловом спирте а- и р-изомеры (так называемые нетоксичные изомеры ) после центрифуги смешиваются в аппарате 10 с трихлорбензолом и в виде суспензии передаются в производство трихлорбензола (см. 1,2,4-Трихлорбензол). [c.433]

Химические свойства. Технический о-Д. содержит кроме я-изомера еще монохлорбензол, трихлорбензолы и т. д. При соприкосновении с открытым пламенем из Д. может образоваться фосген. [c.194]

Обработка ТХБ метанолом проводилась в колбе с мешалкой и обратным холодильником при температуре кипения метанола в течение двух часов. Затем ТХБ кристаллизовали, фильтровали, сушили на воздухе в течение суток. Содержание 1, 2, 4, 5— ТХБ и 1, 2, 4—трихлорбензола в очищенном ТХБ в зависимости от количества метанола на 10 г технического ТХБ дано на рис. 1. [c.92]

Представленные данные показывают," что метанольная очистка может быть применена для получения 97%-ного 1, 2, 4, 5-ТХБ. В случае применения технического ТХБ и хлорированной жидкости с содержанием 1, 2, 4, 5— ТХБ 43—44% для этого необходимо на единицу веса технического продукта применить 8 объемов метанола. Остающаяся примесь в очищенном продукте —1, 2, 4 — трихлорбензол. [c.94]

Использование технического гексахлорана в производстве различных инсектицидных препаратов, без отделения нетоксичных изомеров, совершенно нерационально, так как нетоксичные изомеры—ценное исходное сырье для получения трихлорбензола и различных органических соединений. Кроме того, нетоксичные изомеры могут быть использованы и самостоятельно, например о-изомер-° . Неэкономичность применения технического гексахлорана без предварительного его разделения на у-изомер и нетоксичную часть послужила главной причиной разработки способов обогащения гексахлорана. [c.98]

Технический трихлорбензол (1,2,4-трихлорбензол с примесью 1,2,3-изомера) является хорошим и неогнеопасным растворителем для многих органических веществ. Вследствие малой химической активности он находит применение в качестве среды для многих реакций. [c.202]

Составить материальный баланс хлоратора в производстве 1 т хлорбензола. Содержание продуктов в массовых долях, % бензол -65,0 хлорбензол — 32,0 дихлорбензол — 2,5 трихлорбензола - 0,5. Технический бензол содержит 97,5% массовых долей С Н , технический хлор - 98% массовых долей I2. [c.164]

Технический трихлорбензол хлорируют взятым в избытке хлором в стационарном слое катализатора, отводя выделяющееся реакционное тепло через теплообменную поверхность. Съем ГХБ превышает 1 кг с 1 кг катализатора в час. Выходящая из реактора 2 парогазовая смесь содержит ГХБ, НС1 и избыточный хлор. Конденсацию паров ГХБ осуществляют в две ступени. На первой ступени реакционные газы охлаждают до 230—240 °С в трубчатом теплообменнике 3 и получают жидкий ГХБ. На второй ступенн в аппарате 4 (пленочный кристаллизатор с принудительным удалением кристаллов с поверхности теплообменника) получают кристаллический продукт с помощью дальнейшего охлаждения водой до 30—50 °С. Получаемый кристаллический ГХБ содержит более 95% основного вещества. [c.426]

Технический продукт (гексахлоран) содержит 92—97% ГХЦГ, небольшие количества изомерных гептахлорциклогексанов СвН С , и октахлорциклогекса-нов СбН4С18, 0,7% бензола и 0,5% влаги, а также ничтожные количества дихлорбензола, трихлорбензола и продуктов хлорирования примесей исходного бензола. [c.430]

Гексахлорциклогексан, или гексахлоран eHe le получают аддитивным хлорированием бензола с побочным образованием гепта- и октахлорциклогексанов. Технический продукт является смесью восьми стереоизомеров, из которых в качестве инсектицида активен только у-изомер (кристаллическое вещество с т. пл. 112—113°С). Его содержание в техническом продукте составляет всего И—18%, поэтому проводят концентрирование у-изомера методом экстракции с получением обогащенного гексахлорана, содержащего 80—90% 7-изомера, и так называемого линдана (99 %-й 7-изомер). Остальные изомеры перерабатывают в трихлорбензол путем дегидрохлорирования. Гексахлоран является широко применяемым инсектицидом комплексного действия. [c.105]

Технический продукт содержит в качестве примеси до 307о невосстановленного диоксовиолантрона. Его восстанавливают формальдегидом в присутствии поташа в среде трихлорбензола. При этом получается монокалиевая соль диоксивиолантрона [c.509]

Трихлорбензол (смесь 1,2,4- и 1,2,3-изомеров) посылают на оцелочную обработку с целью получения продукта, пригодного -ДЛЯ производства жидких диэлектриков тяжелые компоненты направляют на выделение 1,2,4,5-тетрахлорбензола. Технический трихлорбензол хлорируют в стационарном слое катализатора при съеме гексахлорбензола 1 кг с 1 кг катализатора в час [278].. Гексахлорбензол далее гидролизуют до пентахлорфенола, вОдной щелочью при температуре выше 200 °С под давлением (А. с. 289074, СССР, 1971). Экономичность такого варианта определяется в первую очередь дешевизной сырья (условная цена нетоксичных изомеров гексахлорана в нашей стране равна 20 руб/т). Количество побочных продуктов 10кг на 1 т нетоксичных изомеров. Энергозатраты определяются главным образом расходом тепла на процесс дегидрохлориро-шания нетоксичных изомеров гексахлорана, но технологическим комбинированием этой стадии со стадией хлорирования можно утилизировать значительное количество тепла, выделяющегося при исчерпывающем хлорировании [275]. [c.148]

Трихлорбензол получают щелочным дегидрохлорированием 1,2,3,4,5,6-гексахлорциклогексана (гексахлорана). В стальной автоклав, рассчитанный на давление 1 МПа, загружают 350 г раствора щелочи (42%-ный раствор NaOH) и при включенной мешалке 300 г технического гексахлорана (или нетоксичных изомеров гексахлорана). Автоклав герметизируют, нагревают реакционную смесь до 180—185°С и выдерживают ее при указанной температуре в течение 4 ч. Затем реакционную смесь охлаждают и выгружают в стеклянный стакан, где смесь подкисляют соляной кислотой до pH 3—2. [c.402]

Содержание изомеров гексахлорциклогексана в техническом препарате колеблется в следующих пределах а-гекса.хлорцпк-логексан —55—70% р-гексахлорциклогексан — 5—14, у Ркса-хлорциклогексан — 12—15, 6-гексахлорциклогексан — 6—10, е-гексахлорциклогексан — 3—5"/о- Кроме того, в техническом препарате содержатся в значительно меньшем количестве различные изомеры гепта- и октахлорциклогексана, моно-, ди- и трихлорбензолы и др. [c.119]

Гексахлоран очень плохо растворим в воде, но хорошо растворяется в органических растворителях. Не горюч, разрушается ш,елочами с образованием трихлорбензола и с отш,еплением НС1. Технический ГХЦГ используется только для производства 12%-ного дуста, а все остальное количество перерабатывается для получения технического 90%-ного гамма-изомера и линдана, содержащ,его 99,9% гамма-изомера. [c.107]

Препарат очень плохо растворяется в воде, в 100 г растворителей ацетоне—43,5, бензоле—28,9, ксилоле—24,7, этиловом спирте —6,4, в воде—1,10 . ГХЦГ не горюч, разрушается щелочами с образованием трихлорбензола и отщеплением НС1. Технический ГХЦГ используют для производства 12 /о-ного дуста. [c.50]

Фталоцианин меди первоначально кристаллизуется в виде так называемой Р-модификации, мало пригодной для использования в качестве пигмента (обладает плохой красящей способностью). Превращение его в технически ценную -модификацию происходит в результате переосаж-дения из раствора в концентрированной серной кислоте, С этой целью реакционную массу разбавляют трихлорбензолом и, охладив до 100 °С, приливают при размешивании к нагретой до 60 °С концентрированной серной кислоте. Раствор красителя в серной кислоте отделяют, охлаждают до 10 °С, добавляют новую порцию серной кислоты и касторовое масло и перемешивают, после чего выливают реакционную массу в воду с температурой 90 °С. В результате взаимодействия касторового масла с серной кислотой образуется поверхностно-активное вещество ализариновое масло , в присутствии которого краситель выделяется в высокодисперсном состоянии. Полученную суспензию промывают декантацией, каждый раз нагревая до кипения, затем отфильтровывают краситель, промывают на фильтре горячей водой и сушат. Для обезвреживания сточных вод фильтрат обрабатывают сернистым натрием, осаждающим мышьяк. [c.414]

Гексахлоран. gHg le. Это сложная смесь различных изомеров. Главную часть препарата составляют пространственные изомеры гексахлорциклогексана. Для насекомых токсичен гамма-изомер. В техническом гексахлоране его содержится 10—13%. Гамма-изомер летуч (давление пара при 20° С 9,4.10 мм ртутного столба). Гексахлоран по внешнему виду — кристаллическое вещество белого или кремового цвета. Обладает стойким неприятным запахом плесени. Хорошо растворяется во многих органических растворителях, нерастворим в воде. Устойчив к свету, различным окислителям и концентрированным кислотам (серной, азотной, соляной). Под действием щелочей разлагается, образуя трихлорбензол. [c.308]

При иопользовании соволовых конденсаторов в цепях переменного тока технической частоты при температурах ниже Т01ЧКИ застывания совола имеет, место резкое уменьшение емкости (до 75% от номинальной величины). Если, однако, включение конденсатора происходит при окружающей температуре не ниже —20°, то вследствие повышенных диэлектрических потерь в этой области температур происходит быстрый разогрев диэлектрика конденсатора до такой температуры, при которой емкость восстанавливается до своего номинального значения, а 6 соответственно снижается до малых величин. При более низких температурах (за пределами диполь-ного максимума tg 6) саморазогрева диэлектрика не происходит и емкость конденсатора остается пониженной. В то же время вследствие усадки пропитывающей жидкости при замерзании в диэлектрике могут появиться трещины, что связано с возможностью внутреннего перекрытия и выхода конденсатора, из строя [Л. 2-22]. С целью обеспечения стабильности электрических характеристик конденсаторов в области отрицательных температур в качестве пропитывающего состава используются либо жидкие хлордифенилы с более низкой точкой застывания (по степени хлорирования соответствующие трихлордифенилу [Л. 2-23]), либо смеси пентахлордифенила с маловязкими хлорированными углеводородами— трихлорбензолом (см. 2-5) или хлорэтилбензолом [Л. 2-24]. В том и другом случае дипольный максимум tg6 и соответственно область резкого снижения емкости конденсатора сдвигаются в сторону низких температур. Добавка к пентахлордифенилу хлорэтилбензола в данном случае более предпочтительна, так как эта жидкость имеет более высокую диэлектрическую проницаемость, чем трихлорбенз ол (соответственно 4,4 3,6), Смесь пентахлордифенила с хлорэтилбензолом, известная в США [c.49]

Технический трихлорбензол, выпускаемый отечественной химической промышленностью, имеет низкие диэлектрические характеристики и непригоден для использования в качестве электроизоляционной жидкости без специальной очистки. Наиболее чистый продукт получается в результате разгонки технического трихлорбензола в присутствии глины кил. В процессе разгонки отбираются фракции с температурой кипения в интервале 210— 220°. Очищенный описанным опособом трихлорбензол имеет следующие характеристики [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология