Пределы концентрационные

Температурные пределы воспламенения паров — температуры, при которых насыщенные пары жидкости образуют в данной окислительной среде концентрации, равные соответственно нижнему (нижний температурный предел) и верхнему (верхний температурный предел) концентрационным пределам воспламенения. Они связаны между собой следующими зависимостями [c.145]

Объемные эффекты смешения изучены для многих бинарных водных растворов неэлектролитов (более чем для 200 систем). Сведения о У содержатся в ряде обзоров [191 — 193] и во многих, более поздних работах. Однако качество данных в различных работах неравноценно в смысле и точности, и подробности в пределах концентрационного интервала. Кроме того, немногие системы исследованы при нескольких температурах. [c.104]

Если увеличивать размеры зажигающей поверхности вплоть до полного окружения ею объема горючей смеси, то получится непрерывный переход от зажигания к воспламенению. Если же увеличивать мощность местного зажигающего импульса, то возникает переход к другому типу критических условий, которые принято называть концентрационными пределами. Концентрационным пределом называется такой состав смеси, при котором становится невозможным зажигание от сколь угодно мощного импульса. Эти пределы хотя и зависят от начальной температуры смеси, но лишь весьма слабо, почему они и называются концентрационными. По существу концентрационный предел есть предел распространения пламени. Горючую смесь нельзя зажечь сколь угодно мощным импульсом в том и только в том случае, если пламя вообще не может в ней распространяться. Для распространения пламени существенна не начальная температура, а температура, развивающаяся при горении при большом тепловом эффекте реакции она весьма слабо зависит от начальной температуры. Именно поэтому пределы распространения пламени лишь сравнительно слабо зависят от начальной температуры. [c.262]

Последовательное теоретическое описание энергетических свойств р-сиалонов требует проведения соответствующих расчетов в пределах концентрационного интервала существования данных ТР. [c.98]

Изучение влияния посторонних ионов на свою — натриевую или калиевую — функцию этих стекол позволило установить пределы концентрационных отношений своего и постороннего иона, ниже которых можно не обращать внимания на присутствие посторонних ионов (если учтено изменение коэффициентов активности), а выше наступают отклонения от своей функции. Для таких ионов, как Ма ", К " и этим критическим отношением на указанных стеклах является 1 2—2 I Rb+ и влияют несколько слабее. Наибольшее влияние оказывает Н+ (1 1000—1 10). Наоборот, двухзарядные ионы могут быть в десяти- или даже стократном избытке, и если внесены поправки на изменение коэффициентов активности, натриевая или калиевая функция не нарушается. [c.322]

Температурные пределы воспламенения — температуры при ко торых насыщенные пары вещества образуют в конкретной окисли тельной среде концентрации равные соответственно няжнему (ннжннй температурный предел) и верхнему (верхний температур иый предел) концентрационным пределам воспламенения [c.323]

Твердые растворы при ограниченной взаимной растворимости в твердой фазе образуют, наряду с областями кристаллизации однородных твердых растворов Si и S2 и области, в которых одновременно присутствуют кристаллы St и S2 (см. рис. 106) аналогичные соотношения могут возникать и в жидкой фазе силикатных систем. Диаграмма состояния в этом случае приобретает вид, приведенный на рис. 111. В пределах концентрационно-температурного участка Ft G существуют две жидкие фазы, не смешивающиеся между со-12 Зак. 1101 177 [c.177]

Оптимальная концентрация для других агентов (ДНФ, ДСС, ЛСН, препаратов ОП-10, ОС-20, олеата натрия) также находится в пределах 10—20 вес.% от красителя [17]. В процессе диспергирования имеет место некоторый предел концентрационного насыщения поверхности частиц диспергаторами, выше которого их влияние на повышение дисперсности перестает сказываться, что свидетельствует об адсорбционном характере взаимодействия красителя с участвующим в процессе ПАВ, т. е. о проявлении эффекта Ребиндера [17]. [c.73]

Пожарная опасность при работах по газации значительно повышается, когда норма расхода фумиганта на 1 находится в пределах концентрационной зоны воспламенения. [c.66]

Построены изотермические сечения системы ЫЬ — Т1 —А1 в пределах концентрационного треугольника ЫЬ — Т — Ы ЬА1з при температурах 20, 1200 и 1400°. [c.20]

Как следует из определения, точка Крафта Гк отвечаег ККМ на фазовой диаграмме коллоидного ПАВ (рис. У1.4). Если величина ККМ характеризует нижний предел концентрационной области существования мицеллярных растворов, то Гк — нижний температурный предел. Кривая аО на фазовой диаграмме соответствует температурной зависимости истинной растворимости ПАВ, которая медленно растет до точки Крафта. Эта кривая отвечает равновесию между чистым ПАВ (или его гидратом) и истинным раствором ПАВ. Кривая оЬ показывает зависимость мицеллярной растворимости от температуры (равновесие между чисты.м ПАВ и его мицеллярным раствором). Участок ос отвечает изменению ККМ от температуры (равновесие между мицеллами и мономерами ПАВ). Таким образом, точка Крафта Гк является тройной точкой на фазовой диаграмме ПАВ — растворитель (вода). В этой точке существует равновесие между тремя фазами чистое ПАВ — мицеллярный раствор ПАВ — истинный раствор ПАВ. Точка Крафта снижается с уменьшением углеводородного радикала, его разветвлением, при наличии кратных связен, с введением полярных групп, т. е. с увеличением растворимости ПАВ. [c.340]

Твердые растворы, при ограниченной взаимн011 растворимости в твердой фазе, образуют, наряду с областями кристаллизации однородных твердых растворов 1 и "г, и области, в которых одновременно присутствуют кристаллы 51 и 82] аналогичные соотношения могут возникать и в жидкой фазе силикатных систем. Диаграмма состояния в этом случае приобретает вид, приведенный на рис. 125. В пределах концентрационно-температурного участка сугцествуют две жидкие фазы, не смешивающиеся между собой, состав которых изменяется с температурой, как это указывают соответствующие изотермические линии Р—С, 1 —1, Ь— з и т. д., вплоть до температуры 1 ., при которой концентрация компонент в жидких фазах выравнивается и получается, таким образом, уже одна однородная жидкая фаза. [c.168]

Температурные пределы распространения пламени — такие температуры вещества, при которых его насыщенные пары образуются в определенной окислительной среде в концентрациях, равных соответственно нижнему (нижний температурный предел) и верхнему (верхний температурный предел) концентрационным пределам распространения пламени. Температурные пределы применяют при разработке мероприятий для обеспече- [c.53]