Мицеллярная растворимость

Полярные группы в молекулах присадок обусловливают их способность к абсорбции на твердых поверхностях и полярных частичках смолистых отложений, а достаточно массивные углеводородные радикалы — растворимость в топливах. Маслорастворимые поверхностно-активные присадки в малополярных углеводородных средах (топливах) обладают мицеллярной растворимостью, т.е. способностью образовывать коллоидную ми-целлярную структуру с фазовыми границами раздела мицелла-среда [9]. [c.365]

Опыты при температурах 25 и 65 °С показали, что повышение температуры гидросмесей вызывает увеличение времени наступления максимальной мицеллярной растворимости мазута в растворе сульфонола, при этом солюбилизация увеличивается. [c.95]

В результате возникновения мицелл общая концентрация ПАВ резко возрастает. Поскольку истинная (молекулярная) растворимость ПАВ определяется величиной ККМ и практически не меняется, увеличение содержания ПАВ в растворе, как мы видели, обусловлено ростом числа мицелл. При этом мицеллярная растворимость резко растет с температурой. Поэтому вблизи точки Крафта возможен непрерывный переход от чистого растворителя и истинного раствора к ми-целлярному раствору и через мицеллярную систему к различного типа жидкокристаллическим системам и набухшим кристаллам ПАВ (см. [c.228]

Возможна и обратная солюбилизация, т. е. растворение воды в неполярных средах, содержащих мицеллярно растворимые ПАВ. В этом случае внутренняя часть мицелл состоит из полярных групп и молекулы воды распределяются между ними. [c.218]

Для удаления отложений с деталей двигателя и топливной аппаратуры в топлива вводят моющие присадки, которые представляют собой топливно-растворимые поверхностно-активные вещества, углеводородная часть которых состоит из парафиновых, нафтеновых или ароматических радикалов различного строения и углеводородной массы. В качестве полярных групп они включают кислород-, азот-, серу- или фосфорсодержащие фрагменты. Механизм действия моющих присадок заключается в их способности при абсорбции на поверхности раздела фаз радикально изменять ее свойства за счет значительного снижения поверхностного натяжения. Полярные группы в молекулах присадок обусловливают их способность к абсорбции на твердых поверхностях и полярных частицах смолистых отложений, а достаточно массивные углеводородные радикалы — растворимость в топливах. Маслорастворимые поверхностно-активные присадки в малополярных углеводородных средах (топливах) обладают мицеллярной растворимо- [c.370]

Коллоидная, (мицеллярная) растворимость различны.х мономеров в мылах в зависимости от их характера может достигать значительных размеров так, в 3% растворе олеата натрия растворяются 6,8% стирола, 9 о/о изопрена и 17,8% нитрила акриловой кислоты. Чем больше полярность мономера, тем выше его коллоидная растворимость. [c.173]

Таким образом, бензол и его гомологи являются надежным гидрохимическим критерием нефтегазоносности. Соответствие между средним относительным распределением ароматических углеводородов Сб—Се и их относительной растворимостью в воде позволяет предполагать, что основными факторами перехода углеводородов в воду являются температурные условия, минерализация вод и состав нефтей. Эти данные свидетельствуют также о несущественной роли мицеллярной растворимости при процессах миграции углеводородов в изученных водах. [c.129]

По растворимости в воде мономеры можно разделить на три группы сравнительно хорошо растворимые, в этом случае роль эмульгатора сводится к стабилизации частиц образующегося полимера, малорастворимые (1—3%) и практически нерастворимые. К- последней группе относятся бутадиен, изопрен, стирол и т. п., поэтому при их полимеризации в эмульсиях большое значение имеет солюбилизация, или мицеллярная растворимость (в %) [c.320]

Если содержание твердого ПАВ в системе достаточно для того, чтобы при растворении было достигнуто значение ККМ, то кривые 1 имеют два излома (см. рис. 51, II). Первый из них отвечает началу резкого (практически линейного) возрастания электропроводности с повышением температуры, что обусловлено переходом от истинной к мицеллярной растворимости, т. е. совпадает с температурой Ткр. Это подтверждается тем, что выше температуры первого излома в присутствии красителя пинацианолхлорида растворы приобретают характерную для мицеллярных систем синюю окраску. Второй излом (при 1>Ткр) отражает момент завершения растворения твердой фазы, т. е., как и для кривых типа /, дает температуру полного растворения. [c.149]

Исследование равновесной внутри-мицеллярной растворимости углеводородов (выше ККМ) в водных растворах мыл от концентрации показало значительную эффективность коллоидного растворения по сравнению с гидротропным действием ПАВ и растворением этих углеводородов в растворах мыл ниже ККМ (рис. 7). При этом повышение температуры от 6 до 60° С увеличивает коллоидную растворимость углеводородов в широком интервале концентраций мыла (рис. 8) со скачкообразным переходом при слоеобразо-вании, т. е. при развитии пластинчатых мицелл в растворах олеата натрия [5, 81. [c.247]

Как следует из определения, точка Крафта Гк отвечаег ККМ на фазовой диаграмме коллоидного ПАВ (рис. У1.4). Если величина ККМ характеризует нижний предел концентрационной области существования мицеллярных растворов, то Гк — нижний температурный предел. Кривая аО на фазовой диаграмме соответствует температурной зависимости истинной растворимости ПАВ, которая медленно растет до точки Крафта. Эта кривая отвечает равновесию между чистым ПАВ (или его гидратом) и истинным раствором ПАВ. Кривая оЬ показывает зависимость мицеллярной растворимости от температуры (равновесие между чисты.м ПАВ и его мицеллярным раствором). Участок ос отвечает изменению ККМ от температуры (равновесие между мицеллами и мономерами ПАВ). Таким образом, точка Крафта Гк является тройной точкой на фазовой диаграмме ПАВ — растворитель (вода). В этой точке существует равновесие между тремя фазами чистое ПАВ — мицеллярный раствор ПАВ — истинный раствор ПАВ. Точка Крафта снижается с уменьшением углеводородного радикала, его разветвлением, при наличии кратных связен, с введением полярных групп, т. е. с увеличением растворимости ПАВ. [c.340]

Присутствие солей органических кислот увеличивает растворимость УВ в воде ( мицеллярная растворимость ), однако в подземных водах их концентрация обычно невелика. Хорошо растворяются в воде такие важные компоненты нефтяных и газоконденсатных залежей, как моноциклические ароматические углеводороды (бензол, толуол), что способствует их рассеиванию и позволяет использовать в качестве поисковых показателей. Растворением углеводородов в подземных водах их воздействие на последние не ограничивается. Под влиянием анаэробных бактерий происходит десульфатизация вод, обогащение их СОг и гидрокарбонатами. Все это в целом позволяет использовать гидрогеохимический метод поисков залежей углеводородов. [c.79]

Вообще, вряд ли можнб надеяться найти простое выражение зависимости между растворимостью эфиров целлюлозы и полярными свойствами растворителя. Мицелла растворяется не как целое, но благодаря специфической сольватации отдельных ее групп, а поэтому, изучая мицеллярную растворимость, нельзя имет1э в виду полярность мицеллы IB целом. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология