Двухстадийная полимеризация

Запатентована двухстадийная полимеризация пропилена с жидкой фосфорной кислотой [104]. В первой зоне полимеризации крепость кислоты 50—90%, во второй — 100—110%. [c.26]

При проведении двухстадийной полимеризации возможно использование на обеих стадиях одних и тех же или разных инициаторов. По [c.19]

В стадии разработки находится атмосферостойкий модификатор (АТМ) для повышения ударной прочности атмосферостойких ПВХ композиций Модификатор представляет собой привитой сшитый сополимер бутилакрилата и метилметакрилата (50 50) сополимег получают двухстадийной полимеризацией с последующим выделением из латекса распылительной сушкой. [c.198]

Анализ зарубежной патентной литературы однозначно показывает на тенденцию все большего внимания зарубежных фирм на эти тройные сополимеры в качестве эластомеров для шинной промышленности. Так, вместо комбинации изопренового, бутадиенового и бутадиенстирольного каучука фирма "Гудьир" в своих патентах [56, 57] для изготовления протектора предлагает использовать статистический сополимер из 7-35 % изопреновых звеньев (75-90 % 1,4-звеньев и 10-25 % 3,4-звеньев), 55-88 % бутадиеновых (25-40 % цис-, 40-60 % транс-, 5-25 % 1,2-звеньев) и 5-20 % стирольных звеньев. Сополимер имеет низкую температуру стеклования -90 С 4- -70° С Мп= 150000-400000 Mw=300000-800000. Коэффициент полидисперсности Kg=0,5-1,5. Сам сополимер получают двухстадийной полимеризацией в органическом растворителе в присутствии литийорганического катализатора. [c.104]

Было установлено [227], что, при двухстадийной полимеризации стирол — бутадиен (полимеризация бутадиена начиналась после того, как равновесное набухание в нем частиц полистирола [c.151]

В случае двухстадийной полимеризации в скобках указана константа скорости первой медленной стадии. [c.471]

В общем случае получение блоксополимеров сводится к последовательной двухстадийной полимеризации двух мономеров в соответствующих условиях. На первой стадии получают преполнмер, способный в дальнейшем, в среде второго мономера, трансформироваться в активные макрочастицы, превращающиеся с присоединением второго мономера в макромолекулы блоксополимера [28]. Это достигается введением на первой стадии полимеризации в состав образующегося полимера функциональных концевых групп, которые в дальнейшем при полимераналогичных превращениях могут быть переведены в пероксидные, гидропероксидные или другие группы, способные к генерированию радикалов. Осуществление второй стадии блоксополимеризации, таким образом, сводится к инициированию полимеризации второго мономера этими активными полимерами. [c.142]

В общем случае получение блок- и привитых сополимеров сводится к последовательной двухстадийной полимеризации двух мономеров в соответствующих условиях. На первой стадии получают форполимер , способный в среде второго мономера трансформироваться в активные макрочастицы, присоединение к которым второго мономера ведет к образованию блок- или привитого сополимера [1, 2]. [c.32]

Качество ПВХ можно повысить, видоизменяя технологический процесс [150—156]. Так, высокая пористость ПВХ достигается за счет непрерывной откачки из реактора небольших количеств ВХ начиная с 10—30% конверсии [155]. Для получения ПВХ с улучшенной прозрачностью предложен метод двухстадийной полимеризации [156]. До 5—25% полимеризацию ведут без стабилизатора суспензии, затем вводят 0,02—1% защитного коллоида, регуляторы pH и анионные поверхностноактивные вещества. По данным контрастной микроскопии, получаемые частицы ПВХ отличаются высокой пористостью и не покрыты пленкой стабилизатора суспензии [156]. Запатентованы способы непрерывной суспензионной полимеризации ВХ [157, 158]. [c.410]

Широкое практическое применение нашел процесс двухстадийной полимеризации ВХ в массе. Перспективным направлением является полимеризация и сополимеризация ВХ под влиянием систем, содержащих элементоорганические соединения. [c.443]

Б. Особый интерес представляло бы технико-экономическое сравнение двух способов проведения полимеризации полимеризации в классической трубе НП, широко используемой до настоящего времени, и двухстадийной полимеризации (под давлением и под вакуумом [62], предложенной в последние годы и подробно описанной выше (часть П, раздел 1.4.2.2.1). К сожалению, провести такое сопоставление пока не представляется возможным, поэтому в дополнение к уже изложенным сведениям мы считаем целесообразным остановится лишь на некоторых деталях. [c.182]

Хотя протекание двухстадийной полимеризации установлено [оно было замечено и другими авторами (см. гл. X)], действительный [c.612]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология