Анионные поверхностноактивные вещества

Анионные поверхностноактивные вещества [c.348]

Сущность метода заключается в образовании в щелочной среде ассоциатов анионных поверхностно-активных веществ и метиленового синего и экстракции этих ассоциатов хлороформом с последующей обработкой хлороформного раствора кислотой. Устранение мешающих влияний достигается экстракцией ассоциата анионных поверхностноактивных веществ с метиленовым синим из щелочного раствора и промывкой экстракта кислым раствором метиленового синего. Затем проводят измерения поглощения отделенной органической фазы при длине волны максимальной абсорбции 650 нм и определяют концентрацию ПАВ по градуировочному графику. [c.346]

Р е а к ц и и с о с н о в н ы м и к р а с и т е л я ы и. Окрашенные катионы основных красителей образуют с крупными анионами некоторых кислот экстрагируемые ионные ассоциаты (таблица 63). Взбалтывают 50 мл дистиллированной воды, 5 мл 0,05 М раствора буры, 5 мл 0,1 н раствора МаОН и 5 мл 0,025% раствора метиленового синего с 10 мл хлороформа. Слой хлороформа удаляют и снова взбалтывают со свежей порцией хлороформа, которую также удаляют. Теперь вводят 50 мл водного анализируемого раствора, содержащего 0,05—0,1 мг высокомолекулярной жирной кислоты (анионные поверхностноактивные вещества) и взбалтывают с 15 мл хлороформа. Слой хлороформа фильтруют через вату в мерную колбу емкостью 50 Л1Л. Экстракцию повторяют еще 2 раза, синие экстракты объединяют, разбавляют хлороформом до метки и фотометрируют при 650 нм (282, 283). [c.143]

Если катионные или анионные поверхностно-активные вещества растворены в водном или неводном растворе или в их смеси, мицеллы будут образовываться в том случае, когда концентрация поверхностно-активного вещества превыщает некоторую критическую мицеллярную концентрацию МК). Обычно в водных ми-целлярных растворах длинные алифатические цепи поверхностно-активного вещества стремятся притягиваться друг к другу под действием гидрофобных сил и образовывать сферическую мицеллу (рис. 55, а). В противоположность этому в неполярных растворителях полярные концы (катионные или анионные) поверхностноактивного вещества ассоциируются, образуя "перевернутые" (или обратные) мицеллы (рис. 55, б). В результате такого упорядочивания на границе мицеллы создается сильное электрическое поле. Если молекула сколько-нибудь полярного реагента попадает в подобного рода мицеллу, то она определенным образом ориентируется под действием электрического поля и несколько изменяет свою геометрию. Поэтому полярные реакции в присутствии мицелл ускоряются. В ферментах тоже имеются гидрофобная и полярная области, с наличием которых связано ускоряющее действие ферментов на некоторые реакции. В этом смысле каталитическое [c.207]

Ионогенные вещества, в свою очередь, составляют два основных класса. Если длинноцепочечная углеводородная часть молекулы с низким сродством входит в состав аниона, образующегося в водном растворе, соединение относят к анионактивным веществам. Типичным анионным поверхностноактивным веществом является стеарат натрия, образующий в водном растворе ионы Ка" " и стеарат-анионы ,1 35000 с длинными цепями, которые и определяют его поверхностную активность. Соответственно катионактивные вещества образуют в водных растворах катионы, содержащие длинноцепочечные углеводородные радикалы. Примером поверхностноактивных веществ этого класса может служить хлорид цетилпиридиния. В водных растворах он ионизуется в соответствии со следующим уравнением [c.15]

ДРУГИЕ ТИПЫ АНИОННЫХ ПОВЕРХНОСТНОАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ [c.145]

Определение активности анионов поверхностноактивных веществ в их растворах путем измерения электродвижущей силы электролитических ячеек, содержащих эти ионы, позволяют очень точно определить ККМ и установить ее зависимость от концентрации электролита и других параметров 161]. [c.311]

Тиротрицин может быть солюбилизирован в водной среде при помощи как катионных, так и анионных поверхностноактивных веществ [41]. [c.429]

Форполимеры, содержащие изоцианатные концевые группы, полученные на основе эфиров адипиновой кислоты и 4,4 -дифенилметандиизо-цианата, сначала продавливают в виде тонких струек и затем отверждают их в нити, используя двухстадийный процесс отверждения. Жидкие фор-иолимеры отверждают обработкой диаминами, например гексаметилен-диамином или этилендиамином. Образующиеся нити внутри внешней твердой оболочки, состоящей из полимера, молекулы которого имеют более длинные цепи, образовавшиеся в результате обработки уретанами, содержат еще жидкий неотвержденный форполимер. Обычно к используемому для отверждения продукту прибавляют 0,5% неионогенного или анионного поверхностноактивного вещества для отверждения поверхности волокна. Нити после приема на бобину подвергаются окончательному отверждению в воде при 55—65° и при давлении 5,8 кг1см . Вода проникает через внешнюю оболочку внутрь волокна и взаимодействует с изоцианатными группами жидкой внутренней части, образуя мочевинные группы. [c.405]

Определение высокомолекулярных алифатических кислот [31, 66—70]. В делительную воронку помещают 50 мл дистиллированной воды, 10 мл смеси равных объемов 0,05 М раствора тетрабората натрия и 0,1 н. раствора NaOH и вводят 5 мл 0,025%-ного водного раствора метиленового синего. Полученную смесь взбалтывают 30 с с 10 мл хлороформа. Слой хлороформа удаляют, экстракцию повторяют с новой порцией хлороформа, которую также удаляют. К подготовленному таким образом раствору добавляют 50 мл анализируемой речной или сточной воды, содержащей 50—100 мкг исследуемой кислоты (анионного поверхностноактивного вещества), и взбалтывают 1 мин с 15 мл хлороформа. Слой хлороформа фильтруют через вату в мерную колбу емкостью 50 мл. Экстракцию повторяют еще 2 раза. Экстракты объединяют, разбавляют хлороформом до метки и измеряют оптическую плотность при 650 нм. [c.227]

Для улучшения выделения алкилбензолсульфонатов из разбавленных водных растворов и повышения устойчивости пены в раствор вводили октиловый спирт, что позволяло существенно снижать остаточную концентрацию поверхностно-активных веществ, неусваиваемых микроорганизмами [60]. Исследование возможности пенного разделения двух анионных поверхностноактивных веществ — додецилсульфата и додецилбензолсульфоната натрия — показало, что максимальный эффект достигается при концентрациях, несколько меньших критической концентрации мицеллообразования [51, гл. 16]. Как при уменьшении, так и при увеличении концентрации раствора разделение двух поверхностно-активных веществ ухудшилось. [c.104]

Качество ПВХ можно повысить, видоизменяя технологический процесс [150—156]. Так, высокая пористость ПВХ достигается за счет непрерывной откачки из реактора небольших количеств ВХ начиная с 10—30% конверсии [155]. Для получения ПВХ с улучшенной прозрачностью предложен метод двухстадийной полимеризации [156]. До 5—25% полимеризацию ведут без стабилизатора суспензии, затем вводят 0,02—1% защитного коллоида, регуляторы pH и анионные поверхностноактивные вещества. По данным контрастной микроскопии, получаемые частицы ПВХ отличаются высокой пористостью и не покрыты пленкой стабилизатора суспензии [156]. Запатентованы способы непрерывной суспензионной полимеризации ВХ [157, 158]. [c.410]

Латекс с большим размером частиц (1000—ЗОООА) и малой вязкостью получают при использовании в качестве эмульгатора растворимой соли металла II группы и анионного поверхностноактивного вещества [172]. [c.411]

Ароматические сульфокислоты, в которых ароматическое ядро является составной частью гидрофобного радикала, относятся к числу наиболее широко распространенных в США синтетических моющих средств. До недавнего времени широкое применение имели главным образом два продукта — накконоль N1 и сантомерс, производство которых в 1943 г. составляло половину всей продукции синтетических моющих средств. Однако за последние несколько лет резко возросло производство других алкиларилсульфонатов. Ароматические сульфокислоты являются одними из наиболее дешевых анионных поверхностноактивных веществ и наряду с этим обладают также рядом других преимуществ. Так, для них характерны — высокая устойчивость против гидролиза и большое разнообразие в отнощении химического строения, а следовательно, и физико-химических свойств. [c.115]

В тех случаях, когда олово корродирует в меньшей степени, чем свинец, коррозионная стойкость оловянносвинцового сплава понижается прн увеличении содержания свинца. В некоторых условиях определенным составам может соответствовать очень резкое падение стойкости припоя. В более агрессивных средах, например в растворах нитридов, резкое увеличение скорости коррозии наблюдалось при содержании свинца более 30%. В воде с низкой концентрацией растворенных солей скорость коррозии медленно возрастает с повышением содержания свинца примерно до 70%, а затем рост ускоряется. Правда, способность свинца образовывать защитные нерастворимые анодные продукты в воде из большинства обычных источников водоснабжения повышает надежность припоя. Сообщалось о селективном растворении олова в припое при продолжительном контакте с растворами анионных поверхностноактивных веществ [33]. Это согласуется с некоторыми результатами исследования поведения чистого олова в таких растворах [34]. [c.160]

Имеется ряд поверхностноактивных соединений, которые сами по себе или при использовании в многокомпонентных составах не ослабляют коррозионного действия, а, наоборот, содействуют ему. Холнесс и Росс [64], изучая коррозионное действие на медь некоторых широко применяемых моющих веществ, нашли только два соединения, которые не вызывали коррозии в аэрированной воде. Это эфир сульфоянтарной кислоты и полигликольалкилфе-нол. Ряд катионных и анионных поверхностноактивных веществ обнаруживали коррозионное действие. Результаты аналогичных опытов на малоуглеродистой стали и олове [65] указывают на значительную специфичность действия, т. е. одни поверхностноактивные вещества ускоряли коррозию по сравнению с коррозией, вызываемой чистой водой, другие ее несколько замед- [c.184]

Хотя большинство солей, образующихся при взаимодействии катионных и анионных поверхностноактивных веществ, нерастворимо в воде, некоторые из них сохраняют растворимость и образуют типичные мицеллы. Анакер [116], пользуясь методом светорассеяния, изучил растворы таких солей октансульфоната и декансульфоната октилтриметиламмония и установил, что мицеллярный вес первого соединения равен примерно 22 ООО, а второго—близок к 100 ООО. [c.315]

Два механизма явлений, обусловливающих влияние поверхностноактивных веществ на процессы выравнивания окраски при кислотном и кубовом крашении, были описаны в томе I. Можно напомнить, что один механизм сводится к непосредственной конкуренции обоих соединений за место на волокне. Так, при кислотном крашении шерсти анионы поверхностноактивного вещества, как и анионы кислотного красителя, стремятся одновременно адсорбироваться на шерсти, что понижает скорость достижения адсорбционного равновесия и, следовательно, скорость крашения. Недавно Флетт и Хойт [21 прямыми опытами показали, что в присутствии алкилбензолсульфоната равновесная адсорбция красителя на шерсти также понижается. [c.417]

В качестве диспергаторов для сажи было предложено применение различных химических соединений. Они могут быть разделены на три группы продукты конденсации нафталинсульфокислоты или ее солей с формальдегидом лигносульфоновые кислоты и их соли и глюкозидные экстракты. По характеру действия дисперга-торы могут быть анионного, катионного и неионоактивного типов. Для диспергирования сажи наибольший интерес представляют диспергаторы анионного типа, так как дивинил-стирольные латексы содержат анионные поверхностноактивные вещества (натриевые соли жирных кислот и канифоли и т. п.). [c.436]

Бухилкаучуковый латекс был получен сравнительно недавно с целью облегчения производства шин целиком из бутилкаучука. Однако в последующем для этого латекса наметились также и другие области применения. Для латекса бутилкаучука, эмульгированного анионными поверхностноактивными веществами, характерны следущие свойства [c.630]