Гептил-бензол, крекинг

Продукты крекинга 2—2-метилгексан 3-метнлгексан -гептан 5—гептены 6 —метилциклогексан 7—бензол 5—толуол 9 / —ксилолы, [c.111]

Каталитический крекинг открыл возможность производить нефтепродукты, более стойкие к детонации, чем бензины прямой гонки и термического крекинга. Однако все повышающиеся требования к качеству бензинов поставили перед нефтеперерабатывающей промышленностью проблему дальнейшего увеличения октанового числа. Для ее решения нужно было разработать процессы получения бензина с высоким содержанием ароматических углеводородов, более стойких к детонации, чем парафиновые и нафтеновые если октановое число н-гепта-на О, циклогексана 77, метилциклогексана 71, то октановые числа бензола и толуола составляют соответственно 108 и 104. [c.219]

Сообщается, что в Англии проведено изучение процесса получения ацетилена на базе крекинга гептана, циклогексана и бензола в тлеющем электрическом разряде при пониженном давлении. При одинаковом расходе сырья по сравнению с существующими промышленными способами этим способом можно достигнуть более высокого выхода ацетилена. Применение тлеющего разряда позволяет проводить крекинг при сравнительно низких температурах и работать на разнообразном сырье. [c.4]

Ароматическая часть катализата состояла из почти равных ко.тичеств бензола,толуола и ксилолов. Автор указывает, что при 550° в присутствии молибденового катализатора наряду с каталитической ароматизацией происходит также и термическая ароматизация, или крекинг. Это подтверждается и тем, что во всех ката.пизатах неизменно обнаруживался нафталин. Заслуживает внимания также образование из гептена довольно значительного количества парафиновых углеводородов, в частности гептана, что происходит, невидимому, в результате дис-иропорционирования водорода с одновременным образованием углистого остатка, бедного водородом. [c.64]

Иванов исследовал крекинг-бензин, кипящий от 20 до 150°. Оказалось, что 25% фракции, кипящей от 60 до 70°, и 40% фракции, кипящей от 120 до 125°, состоит из непредельных углев одородоз нормального и изо-строения. Около 30% бензина составляют нафтены. Автору удалось также доказать наличие 3-гексена, 1- и 2-гептена, 3-октена, бензола, толуола и ксилолов. [c.136]

В работе [121] импульсным методом исследовали дегидроциклизацию в-гептена-1 и к-гексена-1 на катализаторе Ni/Al20з. Первые порции алкенов, введенные в реактор, полностью крекировались. После 3—4-го импульса активность катализатора в отношении дегидроциклизации практически не менялась. Реакция начиналась при 300°. Выше 370° появлялись продукты крекинга и кокс. На рис. VI.45 приведены кривые зависимости выхода ароматических углеводородов и гептадиенов от количества катализатора (при постоянной скорости потока газа-носителя). Видно, что увеличение количества катализатора (т. е. времени контакта) приводит к монотонному росту выхода ароматики, тогда как выход гептадиенов проходит через максимум. Авторы отсюда делают вывод, что диены являются промежуточными продуктами при консекутивной реакции превращения к-гексенов и к-гептенов в бензол и толуол соответственно [c.330]

В работе [121] предполагается, что бензол образуется, главным образом, путем деметилирования толуола, а не путем ароматизации продуктов крекинга гептена с шестичленными углеродными цепями. В этой работе не приводится подробный механизм отщепления водорода из гептадиенов и замыкания кольца на Ni/Al20з-кaтaлизaтope было, однако, сделано предположение, что механизм этот близок к ступенчатому процессу дегидроциклизации олефинов, предложенному ранее для алюмохромовых катализаторов [119]. [c.330]

Продукты химической переработки нефти. — Такими продуктами являются органические вещества, получаемые из нефти в результате комбинации процессов перегонки, крекинга и изомеризации, часто с последующей химической обработкой. Эти вещества очень доступны и дешевы и поэтому имеют огромное значение в качестве сырья для различных синтезов и в качестве промежуточных продуктов для получения растворителей, пластмасс, каучуков и детергентов. Еще сравнительно недавно единственным источником бензола, толуола и ксилолов являлся каменноугольный деготь, количество которого зависело от масштаба сталелитейной промышленности. Во время второй мировой войны потребность в толуоле, имеющем большое значение как стратегическое сырье для производства взрывчатого вещества тринитротолуола (ТНТ), превысила возможности коксохимической промышленности. Для получения достаточных количеств толуола был разработан процесс ароматизации нефтяных фракций, богатых метилцик-логексаном. В настоящее время толуол получается не только из самого метилциклогексана И (в присутствии молибденового катализатора), но также из диметилциклопентановой фракции I путем изомеризации и дегидрирования и, в меньшем количестве, из н-гептана И1 [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология