Дегидроциклизация олефинов

Дегидроциклизация олефинов Се и выше с образованием производных бензола — хорошо исследованный процесс (см. гл. VH). Что же касается циклизации пропилена в циклопропан, бутена-1 в циклобутан, пентена-1 в циклопентан, то к этим реакциям время от времени обращаются исследователи, поскольку они представляются наиболее простыми для синтеза труднодоступных циклопарафинов, особенно циклопропана и циклобутана. Превращение олефинов в циклопарафины следует рассматривать как один из видов изомеризации — кольчато- [c.214]

Вторичные реакции, протекающие при пиролизе, весьма многочисленны изомеризация парафиновых цепей, нафтеновых циклов и алкильных фупп алкилароматических углеводородов циклизация и дегидроциклизация олефинов с шестью и более атомами углерода циклизация диенов полимеризация олефинов и диенов конденсация ароматических углеводородов. В результате всех этих реакций образу- [c.351]

Катализаторы окислительной дегидроконденсации и дегидроциклизации олефинов и их производных [c.200]

Дегидроциклизация олефинов осуществляется в две стадии. Вначале олефиновая молекула обедняется водородом, а затем свободные валентные связи углерода соединяются и образуется бензольное кольцо. [c.12]

Наряду с первичными при пиролизе протекают многочисленные вторичные реакции, в которые вступают продукты первичного расщепления изомеризация парафиновых цепей, нафтеновых циклов и алкильных групп алкилароматических углеводородов циклизация и дегидроциклизация олефинов циклизация диенов полимеризация олефинов и диенов конденсация ароматических углеводородов. [c.49]

Исследованию дегидроциклизации олефинов разного строения посвящено сравнительно небольшое число работ [1—4], по которым нельзя составить единой точки зрения о протекании этой реакции, в частности о влиянии на нее положения двойной связи в исходном углеводороде. Это объясняется, в первую очередь, различными условиями проведения опытов и неодинаковым составом исходных углеводородов, а также трудностями анализа продуктов реакции. [c.143]

Поскольку В работе [5] было показано, что лимитирующей стадией всего процесса дегидроциклизации олефинов на алюмохромокалиевом катализаторе является реакция их дегидрирования до диенов, то при сравнении скорости последней реакции для разных углеводородов следует учитывать суммарный выход толуола и гептадиенов. И в этом случае последовательность гептенов в ряду (П) сохраняется прежней. [c.144]

Глубина ароматизации гексена и гексадиенов в токе гелия выше, чем в токе водорода. Глубина Сб-дегидроциклизации олефинов, наоборот, выше в токе водорода, чем в токе гелия. [c.153]

Вторичные реакции, протекающие при пиролизе, весьма многочисленны изомеризация парафиновых цепей, нафтеновых циклов и алкильных групп алкилароматических углеводородов циклизация и дегидроциклизация олефинов с шестью и более атомами углерода циклизация диенов полимеризация олефинов и диенов конденсация ароматических углеводородов. В результате всех этих реакций образуются многочисленные ценные вещества, входящие в состав пиролизной смолы. Вторичные реакции в противоположность реакциям расщепления идут с вьшелением тепла и уменьшением объема, поэтому их протеканию благоприятствуют повышение давления и сравнительно невысокие температуры. Кроме указанных продуктов при пиролизе образуются продукты уплотнения - кокс. Для снижения коксобразования пиролиз проводят с добавлением водяного пара. [c.389]

Окись. хро.ма быстро отравляется. Однако за первые 20 мин. при объемной скорости 9 мл н-гептана на 15 г СГдОд достигается полное превращение н-гептана в толуол [296]. Продувание воздуха с целью сожжения углерода, отложившегося на поверхности катализатора, восстанавливает его активность. Описанным способом может быть осуществлена и дегидроциклизация олефинов. Результаты, приведенные в табл. 15, получены в течение первых 5 мин. работ],-катализатора. [c.142]

В работе [121] предполагается, что бензол образуется, главным образом, путем деметилирования толуола, а не путем ароматизации продуктов крекинга гептена с шестичленными углеродными цепями. В этой работе не приводится подробный механизм отщепления водорода из гептадиенов и замыкания кольца на Ni/Al20з-кaтaлизaтope было, однако, сделано предположение, что механизм этот близок к ступенчатому процессу дегидроциклизации олефинов, предложенному ранее для алюмохромовых катализаторов [119]. [c.330]

Согласно Туиггу [ПО], дегидроциклизация олефинаВ на окиснохромовых катализаторах при 470° и 1 атм происходит в результате адсорбции молекулы на двух центрах двумя соседними углеродными атомами. Как показывают кинетические измерения, дегидроциклизация парафинов в тех же условиях протекает с образованием промежуточного олефина. [c.150]

Вторичные реакции, протекающие при пиролизе более много-исленны изомеризация парафиновых цепей, нафтеновых циклов и лкильных групп алкилароматических углеводородов циклизация [ дегидроциклизация олефинов с шестью и более атомами углеро- а циклизация диенов полимеризация олефинов и диенов конден-ация ароматических углеводородов. Все эти реакции, в противопо-[бжность реакциям расщепления, идут с выделением тепла и меньшением объема, поэтому их протеканию благоприятствуют [овышенное давление и сравнительно невысокие температуры. [c.27]

С другой стороны, Розенгартом, Мортиковым и Казанским [5, 6] было установлено, что на том же катализаторе в импульсном и проточном режимах выход олефинов в ходе ароматизации парафинов при малых временах контакта превосходит выход ароматических углеводородов и с увеличением времени контакта проходит через максимум. При дегидроциклизации олефинов образуются диены, выходы которых (также при малых временах контакта) превосходят выход ароматических углеводородов. При дегидроциклизации алифатических диенов, протекающей значительно быстрее дегидроциклизации олефинов, наблюдается образование триенов наряду с ароматическими углеводородами. Из триенов получаются алкилцикло-гексадиены и ароматические углеводороды алкилциклогексадиены образуются из триенов при температуре опыта и без участия катализатора. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология