Парафиновый дестиллат крекинг

Результаты крекинга гуськом грозненского парафинового дестиллата [c.24]

Начиная с 1948 г., по чисто экономическим соображениям для карбюрирования водяного газа газами крекинга ранее применявшийся газойль стали заменять другими нефтепродуктами, преимущественно парафиновыми дестиллатами. Применение газойля в 1953 г. снизилось до 6000 т, а потребление парафиновых дестиллатов достигло 58000 т. [c.472]

Легкий каталитический газойль обычно используется в качестве компонента дизельного топлива или как сырье для термического крекинга. Особенностью легкого каталитического газойля является его более низкое цетановое число по сравнению с соляровыми дестиллатами прямой перегонки нефти,- Как показали исследования Пучкова П. Г. и других, дестиллаты прямой перегонки, выделенные из нефтей парафинового основания, имеют цетановое число 66, а нафтеново-ароматического основания 37. Полученные при крекинге соляровых дестиллатов этих же нефтей легкие каталитические газойли такого же фракционного состава, как и исходные соляровые дестиллаты, имели цетановые числа соответственно 47 и 24, т. е. на 13—19 пунктов ниже. Более подробные данные [c.66]

Масла, получаемые полимеризацией циклических олефинов — циклогексена и пинена (скипидара), отличаются наиболее неблагоприятными индексами -- худшими, чем у любого природного нафтеново-ароматического масла. Опыты с крекинг-дестиллатами показали, что чем более парафиновый характер [c.418]

Дестиллаты, которые поступают в каталитические камеры, разлагаются до конца в однократной операции крекинга. Высокий выход бензина за цикл, до 45%, обусловлен высокой конверсией, сопровождаемой заметным коксообразованием, от 1 до 5% по отношению к перерабатываемому сырью. С другой стороны, газообразование очень умеренное, от 4 до 7% по весу, меньше, чем можно было бы ожидать на основании указанной выше конверсии. Это может быть объяснено или при помощи вторичных реакций, распространяющихся и на получающиеся газы, или тем, что реакции разложения парафиновых углеводородов проходят по середине парафиновых цепей. [c.152]

Приводим для иллюстрации баланс переработки крекинг-дестиллата парафинового завода (Грозный), содержавшего 33,2% масла. Т. кип. 1 рекинг-дестиллата 161—281,5° его переработка на синтетические масла дала [c.785]

Присутствие водорода уменьшает при крекинге степень циклизации вследствие превращения олефинов в парафины, которые не циклизу-ются в присутствии водорода. Уатерман и сотрудники [34] показали, что можно регулировать образование циклов при крекинге парафина или гексадекана и предотвращать их образование, применяя высокое давление водорода и активные катализаторы, в то время как в обыкновенном крекинге при том же времени и температуре происходит значительная циклизация. Как отмечалось в главе 2, удельные веса остатков, получающихся после отгонки бензина и фракций рисайкла (до 300° С), указывают на степень реакции конденсации, так как высокомолекулярные ароматические продукты конденсации концентрируются главным образом в остатках. Кроме того, образование кокса указывает на углубленные процессы конденсации. Данные Саханен и Тиличеева [24], приведенные в табл. 99, показывают влияние давления водорода на процессы конденсации при некаталитическом процессе деструктивной гидрогенизации парафинового дестиллата уд. веса 0,873 при 425° С. Эти данные ясно указывают на постепенное уменьшение удельного веса остатков и коксообразования с увеличением давления водорода. Образование кокса при самых жестких условиях (6 час. при 430° С) почти полностью прекращается при начальном давлении водорода 100 ат или при рабочем давлении 250 ат. Реакции ароматизации и конденсации только приостанавливаются, но полностью не прекращаются. Удельный вес остатков увеличивается при повышении жесткости обработки. При самых жестких условиях удельный вес остатков около 0,960, что указывает на заметное течение реакций конденсации и ароматизации. Характер реакций конденсации и ароматизации при деструктивной гидрогенизации определялся данными фракционирования остатков гидрогенизации после очень глубокого процесса гидрогенизации парафинистого дестиллата. В табл. 100 приведены результаты такой разгонки для сравнения с результатами разгонки исходного парафинистого дестиллата. Разгонки показывают, что фракции, отогнанные из остатков гидрогенизации, имеют значительно меньший молекулярный вес и пределы выкипания, чем такие же фракции, отогнанные от исходного продукта. Таким образом, реакции образования высококипящих и высокомолекулярных продуктов почти отсутствуют при условиях гидроге [c.216]

Обращает внимание высокая вязкость иафтепо-пзоиарафиновых фракций, выделенных как из дестиллатов прямой перегонки, так и газойля каталитического крекинга. Так, кииематическая вязкость пафтено-изо-парафиновой части, выделенной из дестиллата 200—400° туймазинской девонской иефти, состав.ляет при 20°— 8,50 сст и при 50°— 3,90 сст, а для [c.495]

Вот почему в качестве сырья для каталитического крекинга предпочтительнее использовать дестиллаты, бедные парафиновыми углеводоподями. В частности целесообразно подвергать каталитическому крекингу флегму термического крекинг-процесса. [c.227]

Из крекинг-дестиллатов этот метод позволяет извлечь нормальные олефиновые углеводороды. Как к-парафиповые, так и нормальные олефиновые углеводороды являются ценным сырьем для разнообразных видов органического синтеза. Если мочевина дает возможность извлекать нормальные парафиновые и олефиновые углеводороды, то тиомочевина, по данным ряда исследователей [55], позволяет извлекать некоторые разветвленные и циклические углеводороды. Это последнее наблюдение представляет интерес главным образом для аналитических целей. Наконец, в заключение отметим, что метод отделения к-парафиновых и изопарафиновых углеводородов с помощью мочевины и тиомочевины недавно был изучен на большом числе индивидуальных углеводородов этого ряда [56]. [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология