Окислительная ароматизация

Вследствие равновесия между открыто-цепными соединениями 34 и 3,4-дигидро-1,2,4-триазинами 35, присутствие последних в реакционной массе (даже в очень малых концентрациях) позволяет проводить их окислительную ароматизацию, получая продукты 5 36. Так, при обработке соединений 34 перманганатом калия в ацетоне, с выходом 40-70 % получены [c.120]

Если а-заместителем в пиридиновом кольце илида 29 является атом хлора, то присоединение к со-нитростиролу 30 сопровождается дегалогенированием и окислительной ароматизацией образующегося индолизина 31 (схема 9) [18] [c.397]

Ароматические соединения получают также окислительной ароматизацией гидроароматических соединений, например [c.322]

Трициклический предшественник 87Ь был легко получен из доступного 87а в две стадии с общим выходом 90%. Конденсация 87Ь с 88Ь по реакции Фриделя-Крафтса с последующим внутримолекулярным кислотно-катали-зируемом присоединением по Михаэлю и одновременной окислительной ароматизацией, проведенными без вьщеления, в одном реакционном сосуде, привели с выходом около 30% к пентациклическому продукту 89, заключительное превращение которого в целевой 83 легко достигалось с помощью стандартных процедур окисления и деметилирования. Синтез соединения 83, описываемый схемой 3.19, был, конечно, грамотно спланирован и успешно вьшолнен. В то же время подход Келли (схема 3.20) представляется несравненно более впечатляющим благодаря своему лаконизму и изяществу. [c.321]

Окислительная ароматизация. Марганца двуокись. [c.361]

Окислительная ароматизация, реагент марганца диоксид Окислительная димеризация [c.92]

Возможна также окислительная ароматизация, термодинамически выгодная в широком интервале температур [c.614]

При окислении циклогексанола наблюдается также реакция его окислительной ароматизации, в результате которой образуются нитрофенолы, включая пикриновую кислоту Количество образующихся нитрофенолов очень мало и практически не влияет на выход основных продуктов реакции. [c.150]

Не окислительная ароматизация бензола [c.338]

Интенсивно исследуются новые реакции превращения метана ароматизация и окислительная ароматизация, окислительное метилирование органических молекул метаном, неокислительное дегидрирование метана в присутствии металлов с образованием водорода и карбидов с последующим гидрированием карбидов до высших углево- [c.350]

При использовании в этой реакции 6-К-5-амино-1,2,4-триазин-4-оксидов также за счет раскрытия цикла о -аддукта образуются 3-К-2, 6-диамино-1-гидрокси-1,4,5-триазагекса-триены. Однако, в этом случае окислительная ароматизация с образованием 3,5-диамино-1,2,4-триазин-4-оксидов не идет 5 . [c.121]

Окислительная ароматизация. Под действием избытка М. д. а происходит окислительное дегидрирование циклогексеновых аль дегидов, кетонов и оснований Шиффа в соответствующие ароматические производные сложные эфиры в реакцию не вступают. Например, 2-метилциклогексен-З-альдегид (3 и 4), полученный из пен-тадиена-1,3 (1) и акролеина (2) по реакции Дильса — Альдера, окисляется в о толуиловый альдегид (ё) с выходом 69%. 4 Ацетилцикло-гексен окисляется в ацетофенон с 71 %-ным выходом [2]. [c.156]

Из пентандионов-1, 5. Замыкание цикла соединения (148) приводит к пиранам (147) или дигидропиридинам (149). Окислительная ароматизация этих соединений протекает так легко (см. стр. ПО), что часто удается выделить только соединение (146) или (150). [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология