Окислительное метилирование

ВНИИОС разработан процесс комплексного производства стирола, бензола и фенола окислительным метилированием толуола. В качестве исходного сырья используют толуол, метан, кислород. Основные продукты реакции — стирол, бензол, фенол, крезолы, нафталин. Конверсия толуола — 50%, суммарный выход целевых продуктов —до 95%. В зависимости от состава исходной смеси реагентов и условий проведения процесса выход отдельных продуктов может изменяться в достаточно широких пределах бензол—10—30% стирол — 30—70%, фенолы — [c.176]

Данный процесс позволяет создать гибкое промышленное производство стирола, бензола и фенолов 13 толуола и природного газа. Себестоимость и удельные капитальные вложения при производстве стирола окислительным метилированием толуола в 1,5 раза ниже соответствующих показателей производства стирола на основе бензола и этилена. Внедрение этого процесса возможно при достаточных ресурсах толуола. [c.176]

Окислительное метилирование органических 853 соединений [c.13]

ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ МЕТИЛИРОВАНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ [c.853]

Окислительное метилирование - это взаимодействие молекулы органического вещества с метаном в присутствии молекулярного кислорода. [c.853]

Окислительным метилированием были осуществлены синтезы с участием метана и кислорода этилбензола и стирола из толуола, [c.853]

Окислительное метилирование. Серебра окись. Серебра (II) окись. [c.667]

Глава 5. Производство продуктов окислительным метилированием 312 [c.4]

Окислительное метилирование толуола 316 [c.4]

Окислительное метилирование пропилена и изобутилена 322 [c.4]

Получение акрилонитрила окислительным метилированием. 323 [c.4]

Производство продуктов окислительным метилированием [c.310]

В общем виде процесс окислительного метилирования может быть представлен следующей схемой [c.313]

С применением природного газа и кислорода на основе разработанной реакций окислительного метилирования осуществлены следующие синтезы [c.313]

Окислительное метилирование толуола [c.314]

Разработанный в СССР процесс основан на реакции окислительного метилирования толуола, при этом в качестве главных продуктов получают этилбензол и стирол. Образование побочных продуктов — фенола, крезолов и бензола не ухудшает экономические показатели процесса, так как все эти продукты [c.314]

В целях количественной оценки выявленных закономерностей было изучено влияние парциального давления метана в исходной смеси на скорость процесса в целом и на скорость его отдельных направлений. За счет соответствующего изменения парциального давления N2 парциальное давление СН4 варьировали от 0,0015 до 0,064 МПа. Установлено, что суммарные скорости процесса окислительного метилирования толуола имеют [c.315]

Сопоставляя полученные экспериментальные данные и закономерности с многочисленными радикально-цепными схемами по газофазному окислению, описанными в литературе, были разработаны модель механизма процесса, включающая 45 элементарных реакций, и соответствующая кинетическая модель. Экспериментально установлено, что полученная кинетическая модель описывает наблюдаемые закономерности и может быть использована для расчета концентраций молекулярных продуктов окислительного метилирования [142, с. 73]. [c.318]

Реакция окислительного метилирования, подобно другим радикально-цепным реакциям, имеет ярко-выраженную зависимость от каталитических свойств новерхности реакционного сосуда и соотношения площади поверхности и объема реактора, то есть от гетерогенного фактора. Эта зависимость связана с [c.318]

Процесс окислительного метилирования является экзотермическим, теплота реакции составляет л 8800 кДж на 1 кг прореагировавшего толуола. Тепло потока может быть использовано для подогрева исходной смеси и выработки пара для установки. При переходе к многотоннажному производству создаются предпосылки для организации процесса по замкнутой энергетической схеме. Ниже приведены средние показатели процесса, полученные на опытной установке (этилбензол может быть возвращен в рецикл) [c.319]

Блок-схема окислительного метилирования толуола представлена на рис. 5.1. [c.319]

Рис. 5.1. Блок-схема процесса окислительного метилирования толуола

Сопоставление основных технико-экономических показателей предлагаемого одностадийного многотоннажного комплекса с показателями производств тех же продуктов, но получаемых по раздельным многостадийным процессам, эксплуатируемым в настоящее время в промышленности, дает многомиллионный эффект [143, с. 112], который обусловлен применением дешевого сырья, значительным снижением капитальных и энергетических затрат. Аналогичное сопоставление, проведенное по ценам мирового рынка, дает такие же высокие показатели эффективности процесса окислительного метилирования толуола, т. е. разработанный процесс имеет высокую конкурентоспособность на мировом рынке. [c.320]

Установлено, что реакции пропилена и изобутилена с метаном в присутствии кислорода подчиняются закономерностям, аналогичным наблюдаемым при окислительном метилировании толуола. [c.320]

Предлагаемая реакция окислительного метилирования изобутилена открывает возможность эффективной переработки бутан-бутиленовой фракции (побочный продукт, образующийся ири процессах пиролиза) с получением в качестве целевых продуктов — изопентена, изопрена, этилена и пропилена. [c.321]

Неносредственным продуктом окислительного метилирования ацетонитрила является пропионитрил, который, однако в условиях реакции дегидрируется в акрилонитрил. Исследования показали, что параллельно с реакцией окислительного метилирования протекает также реакция диспропорционирования ацетоиитрила [c.323]

При выборе ацетонитрила в качестве исходного сырья для синтеза НАК исходили из того, что он может быть получен из широкого ассортимента углеводородов, более доступных и дешевых, чем пропилен. Так, известно, что при окислительном аммонолизе пропана, бутана или легких фракций бензина в качестве главного продукта образуется ацетонитрил. В продуктах реакции содержатся также акрилонитрил, пропионитрил и синильная кислота, то есть качественные составы продуктов реакции, полученных при аммонолизе и при окислительном метилировании совершенно идентичны. Поэтому для производства акрилонитрила, например, из легкого бензина, можно предложить схему, приведенную на рис. 5.3. [c.325]

С учетом этой реакции производство акрилонитрила из уксусной кислоты, полученной карбонилированием метанола, с включением стадии окислительного метилирования можно осуществить по блок-схеме, представленной на рис. 5.4. Расчеты показывают, что при производстве акрилонитрила и метанола через уксусную кислоту расходные коэффициенты на 1 т НАК составят по метанолу — 0,72 т по NH3 — 0,38 т по СН4 — 0,50 т. [c.326]

Впервые окислительное метилирование было исследовано X. Е. Хчеяном в 1970 г. [c.853]

На сверхосновных катализаторах при повышенной температуре около 750 °С был осуществлен синтез акрилоиитрила из ацетонитрила и метана, а также окислительное метилирование ацетона, ацетофенона, дифенилметана. [c.854]

Окислительное метилирование. При попытке синтезировать метиловый эфир 5-ванилилиденбарбитуровой кислоты (1) с помощью С. о. и иодистого метила в ДМФА методом Куна (III, 278) Этье и Невилль [2] неожиданно получили соответствующий бензальдегид (2) и тетраметилбарбитуровую кислоту (3). Реакция промотируется, вероятно, ионом серебра, взаимодействующим с олефиновой двойной связью. [c.453]

Как показал термоди[1амический анализ, продукты метилирования—этилбензол и стирол—могут образовываться двумя путями окислительным диспропорционированием и окислительным метилированием. [c.315]

Как известно, природный газ содержит некоторое количество парафинов Со—С4. Результаты исследований, выполненных с добавками к метану этана, пропана и изобутана показывают, что все добавки инициируют процесс, но наиболее заметное влияние оказь вает дооавка пропана. Так, введение 10% фопа-иа приводит к увеличению конверсии толуола от 36 до 45%, й основном за счет увеличения образования этилбензола и стирола. Содержание этих комнонентов в конденсате возрастает с 12,0 до 16,5%. Особенно заметно инициирующее воздействие Пропана в области более низких температур (650—690 С). При проведении процесса окислительного метилирования с участием только метана в этом интервале температур реакция практически Нч -. идет конверсия толуола не превышает 5%, а содержание бензола и этилбензола в конденсате составляет 1—2%. При добавке 10% пропана к метану конверсия толуола при температуре 690 °С увеличивается на порядок и составляет 30—35%. Добавки изобутана оказывают инициирующий эффект, аналогичный пропану этан также ускоряет процесс, но особенно сильно проявляется его деалкилирующее действие на толуол, в результате чего выход бензола увеличивается в два раза. [c.316]

В природных газа.ч различных месторожле11ий содержится 81—-82% (об.). метана и 5—8% (об.) парафниов —С4. При проведении процесса окислительного метилирования с использованием природного газа конверсия толуола достигала 30—40% [c.316]

Кинетический механизм реакции окислительного метилирования толуола соответствует радикально-цепной схеме с вырожденным разветвлением. Расходование исходных комтюнентов и образование продуктов характеризуется наличием периодов индукции, самоускорения, протекания с постоянной максимальной скоростью и последующего торможения. [c.317]

Промежуточными соединениями, обусловливающими вырожденно-разветвленный характер протекания процесса, являются альдегиды. Кинетические закономерности, наблюдаемые при введении альдегидов в исходную смесь, показывают, что через бензальдегид происходит разветвление цепи, приводящее к образованию бензола и фенола через формальдегид — разветвление цепи метилирования. При введении обоих альдегидов в исходную смесь в концентрации, соответствующей стационарной, процесс протекает с постоянной максимальной скоростью, имитируя простую неразветвленпую реакцию (бензальдегид и формальдегид образуются в процессе окислительного метилирования толуола) [29, с. 30]. [c.318]

Окислительное метилирование изобутилена протекает в основном по одной метильной группе. В результате реакции обра- [c.320]

Новый метод получения акрилонитрила позволяет вовлекать в его производство широкиа ассортимент дешевого и достулного-сырья, в том числе неиефтяпого происхождения. Процесс основан на реакции окислительного метилирования ацетоиитрила [c.321]

Реакция окислительного метилирования позволяет также-базировать производство акрилонитрила на метаноле после карбонилирования последнего в уксуснуго кислоту [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология