Алкены хлорноватистой кислоты

Присоединение НС1 и хлорноватистой кислоты к алкенам. Получение хлористого этила из этилена. Присоединение хлористого водорода к этилену [c.278]

Присоединение хлорноватистой кислоты к алкенам происходит регио-селективно по правилу Марковникова.) [c.308]

При взаимодействии алкенов с хлорноватистой кислотой действием хлора в водной среде получают хлоргидрины алкенов, например, пропиленхлоргидрин. [c.79]

При взаимодействии алкенов с хлорноватистой кислотой получают хлоргидрины алкенов. Например, из пропилена в этих условиях гладко образуется пропиленхлоргидрин. [c.266]

Присоединение галогенводородов, цианистого водорода, хлорноватистой кислоты, т. е. несимметричных реагентов, к несимметрично замещенным алкенам ведет к образованию двух продуктов реакции [c.208]

Гипохлорирование. При обработке алкенов разбавленным водным раствором хлора образуются галогенгидрины, реактивом является хлорноватистая кислота [c.66]

В. В. Марковников высказал ряд положений, чрезвычайно важных для дальнейшего развития органической химии как в теоретическом, так и в практическом отношении. Таково правило Марков-никова о порядке присоединения галогеноводородов и хлорноватистой кислоты к несимметричным алкенам, положения о большей легкости замещения атома водорода при третичном углеродном атоме по сравнению с атомами водорода у вторичного и первичного углеродных атомов и замещения атома водорода при вторичном углеродном атоме по сравнению с водородным атомом у первичного углеродного атома. Аналогично, при галогенировании карбоновых кислот в первую очередь замещается на галоген а-водородный атом. Эти закономерности были подтверждены В. В. Марковниковым экспериментальным путем. [c.12]

При обработке алкенов разбавленными водными растворами хлора или брома получаются галоидгидрины. Считают, что активным реагентом является хлорноватистая, соответственно бромноватистая кислота, образующаяся в растворе. Из этилеиа и хлорноватистой кислоты получается этилеихлоргидрин [c.258]

Ранее считали, что в реакции хлора с водой образуется сначала хлорноватистая кислота, которая ( в силу неустановленных причин) присоединяется к алкену гораздо быстрее хлора. Впоследствии было доказано, что реакция протекает за счет сольволитического присоединения. Ионный промежуточный продукт, образую- [c.411]

Такие реагенты, как галогены ( lj, Вгг, lg), галогеноводороды (НС1 и НВг), хлорноватистая и бромноватистая кислоты, вода и серная кислота, присоединяются к двойным связям алкенов, образуя насыщенные соединения. [c.165]

Таблица 69. Технически важные продукты, получаемые присоединением галогенов и кислот типа хлорноватистой к алкенам и алкинам

Гидролиз хлоргидринов. При электрофильном присоединении хлорноватистой кислоты к алкенам образуются 2-хлоралканолы, называемые также хлоргидринами. При гидролизе в присутствии бикарбоната натрия эти соединения легко превращаются в диолы-1,2. В качестве промежуточных соединений при этом образуются оксираны (см, раздел 2.3.1) [c.308]

Марковников высказал ряд положений, чрезвычайно важных для дальнейшего развития органической химии как в теоретическом, так и в практическом отношении Таково правило Марковникова о порядке присоединения галогеноводо-родов и хлорноватистой кислоты к несимметричным алкенам, положения о большей легкости замещения атома водорода при третичном углеродном атоме по сравнению с атомами водорода у вторичного и первичного углеродных атомов и замещения атома водорода при вторичном углеродном атоме по сравнению [c.14]

Присоединение хлорноватистой кислоты. Мукерджипредложил 0,1 н. раствор гипохлорита натрия в качестве реагента для определения ненасыщенности в жирах и маслах. Образец растворяют в ледяной уксусной кислоте и добавляют известное количество титрованного раствора гипохлорита натрия, при этом выделяющаяся хлорноватистая кислота реагирует с алкенной функцией [c.349]

Овнси алкенов, или оксираны. Обычный метод получения состоит в обработке хлоргидринов (получаемых из алкенов и хлорноватистой кислоты) едким натром или гидроокисью кальция [c.498]

Многие из обычных лабораторных методов получения спиртов обсуждались в других главах, и, чтобы избежать повторсмий, они не будут рассматриваться здесь подробно. К их числу относятся гидратация (разд. 7-4) и гидроборирование (разд. 7-7) алкенов, присоединение хлорноватистой и бромноватистой кислот к алкенам (разд. 7-4) и алкадиенам (разд. 9-6,Г), и 5 2-гидролиз алкил-(разд. 11-9) и алкенилгалогенидов (разд. 11-17), присоединение реактивов Гриньяра к карбонильным соединениям (разд. 12-4,Б) и восстановление карбонильных соединений (разд. 14-6). Все эти методы суммированы в табл. 13-3. [c.413]