Хлористый этил получение

Рис. 120. Схема получения хлористого этила пз этилена и хлористого водорода.

Производство хлористого этила прямым хлорированием этана привлекает в последние годы непрерывно растущий интерес. Около двух третей общего производства хлористого этила потребляется в промышленном производстве тетраэтилсвинца. Первоначально его вырабатывали взаимодействием этанола с соляной кислотой. Затем начало развиваться гидрохлорирование этилена. В настоящее время этот важный для промышленности хлористый алкил вырабатывают всеми тремя методами. Выделяющийся при хлорировании этана газообразный хлористый водород используется для гидрохлорирования этилена или для получения хлористого этила из этанола, что позволяет полностью использовать потребляемый хлор [69 ]. [c.175]

Рис. 11.17. Принципиальная упрощенная ХТС получения хлористого этила.

До сих пор процесс гидрохлорирования олефинов представлял большой интерес только в связи с получением хлористого этила. Этот продукт, получаемый хлорированием этана, применяется в больших количествах как ком- [c.198]

Углеводороды нефти и природного газа являются также исходным сырье для получения лекарственных и душистых веществ. В качестве наркозных средств применяют хлороформ, хлористый этил и трихлорэтилен. Путем сложной переработки толуола получают анестезирующие вещества — новокаин и другие. Из фенола получают аспирин и салол. На основе некоторых производных углеводородов получают дибазол, сульфаниламидные препараты (сульфазол, норсульфазол и др.), витамины и другие лекарственные вещества. [c.356]

Присоединение НС1 и хлорноватистой кислоты к алкенам. Получение хлористого этила из этилена. Присоединение хлористого водорода к этилену [c.278]

Полученный по рассмотренному процессу хлористый этил выкипает в пределах 12—14°. Он представляет бесцветную прозрачную легко подвижную жидкость с эфирным запахом, удеЛьного веса (при 0°) 0,925. Весьма мало растворим в воде. Он сгорает зеленоватым пламенем содержание хлористого винила в нем не превышает 0,15—0,2%. [c.175]

Хлористый этил получают путем хлорирования этана в присутствии этилена. Возможно также получение хлористого этила посредством прямого присоединения хлористого водорода к этилену или же путем взаимодействия этилового эфира или этилового спирта с хлористым водородом. Другим методом получения хлористого этила является реакция этилсульфата с хлористым натрием [293, 294]. [c.583]

Прямое хлорирование этилена осуществляют для получения дихлорэтана, хлористого этила, этиленхлоргидрина и хлористого винила. [c.275]

П.6.3. Расчет стационарных режимов процесса получения хлористого этила [c.62]

Фирма Шелл недавно разработала новый процесс получения хлористого этила, для осуществления которого построен [c.120]

На рис. 11.17 представлена упрощенная принципиальная схема процесса получения хлористого этила [18]. [c.62]

Производство хлористого этила прямым хлорированием этана имеет большие экономические преимущества и по сравнению с процессом получения хлористого этила присоединением НС1 к этилену, стоимость которого намного выше. Хлористый этил применяют в очень больших количествах при получении тетраэтилсвинца (ТЭС), а также как агент алкилирования и анестезирующее средство. [c.271]

В табл. II.9 приведены значения исходных данных и результаты расчета ХТС получения хлористого этила. Начальные приближения для итерируемых параметров G3, т , щ, Шз равны 120, 0,25, 0,25, 0,25. Число итераций 11. При этом рассогласование параметров в местах разрыва составило не более 5% [c.65]

Первоначально алкилирование углей проводили под действием алкилхлоридов в качестве алкилирующих агентов и хлористого алюминия как катализатора. Навеску 10 г среднелетучего угля (24,6% летучих) тонко измельчали и суспендировали в 50 мл сероуглерода, а затем в суспензию добавляли 10 г порошкообразного хлористого алюминия. Полученную смесь при 45 °С обрабатывали 0,25 моль алкилхлорида. Используемые алкилхлориды содержали от 3 до 18 атомов углерода. Обычная продолжительность алкилирования составляла 3 ч, но в случае алкилхлоридов ie и i8 для завершения реакции требовалось 24 ч. Во всех опытах происходило присоединение алкильных групп к ароматическим молекулам угля, о чем можно было судить по увеличению массы образца. По приращению массы находили число присоединенных алкильных групп в расчете на 100 С-атомов угля (рис. 1). Оно составило 2—3 алкильные группы на 100 С-атомов. Исключение составлял пропилхлорид, в случае которого на 100 атомов углерода приходилось 7 пропильных групп. Видимо, это связано со способностью небольшой пропильной группы присоединяться в различные положения ароматических составляющих угля. С увеличением размера алкильных групп возможности замещения становятся более ограниченными, и это снижает степень алкилирования. Описанный процесс давал лишь незначительное повышение растворимости угля. Так, необработанный образец растворяется в пиридине на 27,2%, а в хлороформе на 47о алкилирование увеличивает растворимость в пиридине до 35%, а в хлороформе до 16%. При холостом опыте было показано, что повышение растворимости угля связано не только с действием хлористого алюминия. [c.302]

Хлористый этил получают в трубчатом реакторе при температуре 600°. Основная реакция хлорирования в этом процессе сопровождается побочными, наибольшее значение из которых имеет реакция образования дихлорэтана и реакция разложения хлористого этила до этилена и хлористого водорода. Выход хлористого этила составляет около 80—85% от теоретического. Для получения стандартного продукта требуется тщательная его очистка, которая осуществляется при помощи ректификации. [c.120]

Путем омыления хлористого этила может быть получен этиловый снирт. [c.125]

На рис. 245 приведена принципиальная технологическая схема получения бутилкаучука. Изобутилен-ректификат смешивается с изопреном и растворителем (хлористый этил). Полученная смесь (шихта) последовательно охлаждается в аммиачном и этиленовом холодильниках до —90° и поступает в полимеризатор, куда одновременно подается охлажденный раствор Al lg (катализатор) в хлористом этиле, который используется в качестве растворителя исходных мономеров. В процессе сополимеризации реакционная смесь охлаждается, хладоагентом служит этилен. [c.744]

Элементы ХТС получения хлористого этила могут быть рассчитаны только совместно. Комплекс (I, II, III, IV, V, VI, VII) превращается в разомкнутую ХТС, если разорвать поток 3. Итерационный расчет осуществляется по переменным [c.65]

Получение хлористого этила из этилеиа и безводного хлористого вод<фода (процесс фирмы Shell Oil, США). Чистота хлористого этила, полученного по данному способу, не ниже 99%. Источником этилена для этого процесса часто является поток сдувочного газа с установки производства полиэтилена. [c.407]

Однохлоренный хлористый этил, полученный действием хлора на GjHg l, очищен был дробной перегонкой . Употребленное для опытов тело кипело при 58—62°. Оно подвергнуто было одно, само по себе, разлон ению цинковой пылью по способу, описанному выше. Получился газ, горевший зеленоватым пламенем и приблизительно наполовину поглощавшийся бромом. Образовавшееся при этом галоидное соединение кипело при 150—160°, содержало хлор и бром вместе и представляло главным образом тело С2Н3С1ВГ3. [c.256]

О с фенольными, крезольяымп и ксилепольными смесями использовались в Германии во время войны как пластификаторы, особенно для поливинилхлорида. С этой целью фенолы смешивали с мерзолем и через эту смесь при температуре около 40° продували аммиак. После отделения хлористого аммония и промывки 2%-ным раствором хлористого кальцпя полученный эфир освобождали от избыточного парафинового углеводорода продувкой водяным наром под вакуумом. В заключение продукт обрабатывался 2% тонсиля (отбеливающая земля) и фильтровался [46]. [c.141]

Для получения хлористого этила в промышленных условиях сухой этилен и сухой хлористый водород в примерно эквимолекулярных количествах, при 35° и 2,5—3,0 ат нодают в реактор. Реакция идет в присутствии хлористого алюминия, растворенного в хлористом этиле (рис. 120). Образовавшийся хлористый этил испаряется [33]. [c.198]

Важный с точки зрения препаративной химии процесс получения хлоридтых алкилов действием- хлористого водорода на спирты, исполь-вуемый также в промышленности для производства хлористого метила и хлористого этила, равно как и для получения 1,4-дихлорбутана из [c.194]

Этот процесс получения хлористых алкилов представляет особый интерес для промышленного производства хлористого этила из этилсиа. Оп рассмотрен во втором томе, посвященном химической переработке олефиновых углеводородов. [c.195]

Последнюю реакцию в отличие от сульфохлорирования обозначают термином хлорирование в углеродной цепи . Эта реакция может быть в молекуле исходного материала, еще не замещенной сульфохлорид-группой, что ведет к образованию хлористого алкила. Но реакция эта может протекать также и с уже образовавшейся молекулой сульфохлорида с получением хлорсульфохлоридов. С другой стороны, хлористый алкил, полученный в результате хлорироваипя углеро дной цепи, может подвергнуться сульфохлорированию, что снова дает хлорсульфожло-риды. [c.361]

Присоединение H I к этилену при низких температурах для получения хлористого этила AI I3 С,Н4 -Ь НС1 (растворитель) -> ,Hj l —60 °с Цилиндрический реактор или колонна [c.35]

ВЗЯТЬ не Б большом избытке, нагревание смеси с обратным холодильником приводит к образованию некоторого количества сложного эфира. Сообщение о получении алкилсульфонатов при нагревании сульфохлорида со спиртом [145] показывает, что в данном случае взято эквимолекулярное количество спирта или реакция велась короткое время. н-Пропиловый и н-бутиловый эфиры п-толуолсульфокислоты с выходом 25—30% получены при нагревании с обратным холодильником сульфохлорида с 10%-ным избытком спирта [146]. При пропускании сухого воздуха через смесь п-толуолсульфохлорида и и-пропилового спирта при 100—125° с целью удаления образующегося хлористого водорода [147] получается около 70% сложного и около 5% простого эфиров. К реакционной смеси добавляется небольшое количество углекислого натрия для нейтрализации п-толуолсульфокислоты, могущей образоваться в результате побочной реакции. Другим побочным продуктом является, повидимому, хлористый этил, хотя он и не упоминается в сообщении. При нагревании бензолсульфохлорида и метилового спирта в запаянной трубке до 160° единственными продуктами реакции получаются хлористый метил и бензолсульфокислота [144]. Вторичные и третичные спирты, вероятно, легче превращаются в хлориды при действии сульфохлоридов, чем первичные спирты, однако опытных данных по этому вопросу не имеется. Наличие й-атома хлора в молекуле спирта как будто уменьшает побочные реакции, и при нагревании с обратным холодильником п-толуолсульфохлорида и избытком этиленхлоргидрина образуется не простой эфир или дихлорэтан, а сложный эфир [148]. Такое же действие оказывает цианогруппа — при кипячении ксилольного раствора Р-цианоэтилового. спирта с п-толуолсульфохлоридом в течение нескольких часов образуется соответствующий сложный эфир с выходом 65% [149]. [c.336]

При полимеризации изобутилена в растворе хлористого этила в присутствии диалкилалюминийгалогенида и в отсутствие соинициатора при температуре —78 С за 15 мин был получен полимер с конверсией мономера 100% [16]. Авторы считают, что хлористый этил участвует в акте инициирования с образованием ионной пары, которая вызывает полимеризацию изобутилена [c.331]

То же относится и к химическим процессам. Взаимодействие водорода и кислорода с образованием воды может происходить самопроизвольно, и осуществление этой реакции дает возможность получать соответствующее количессво работы. Но, затрачивая работу, можно осуществить и обратную реакцию — разложения воды на водород и кислород, — например, путем электролиза. И другие химические реакции, которые по своим термодинамическим параметрам не могут в данных условиях совершаться самопроизвольно, можно проводить, затрачивая работу извне. Большей частью это осуществляют или путем электролиза, или при электрическом разряде в газах, или действием света, или же путем повышения давления (причем одновременно изменяются и условия проведения реакции). Из хорошо известных процессов такого рода можно назвать фотосинтез в растениях, получение натрия и хлора путем электролиза расплавленного хлористого натрия, получение металлического алюминия из бокситов путем электролиза, синтез аммиака при высоком давлении и др. [c.209]

Хлористый этил может быть получен гидрохлорированнем этилового спирта, гидрохлорированиел этилена, хлорированием этана и фотохимическим хлорированием смеси этана и метана по реакциям [c.406]

Получение хлористого этила из этана, хлора и этилена (процесс Shell Development Со Англия). Совмещенный процесс термического хлорирования этана и гидрохлорирования этилена образующимся хлористым водородом осуществляется по следующей схеме (рис. 12.12). Пары хлора, предварительно подогретая смесь этана и возвратного газового потока, содержащего этилен, подают в реактор хлорирования 1. Реакция экзотермична и проводится адиабатически. Хлорирование этана проводят в присутствии этилена при 400 С или выше. [c.406]

Предпринималась попытка генерировать первичные катионы и в стандартных условиях алкилирования проводить реакцию, аналогичную алкилированию метана этиленом, -но с использова-ннем хлористого этила вместо этилена (реакция За) [28]. Когда это не привело к получению ни пропана, ни про(пилена, попытались осуществить энергетически более выгодную реакцию с участием хлористого метила и этана (уравнение 36) [c.154]

Полимеризацию проводили в присутствии хлористого алюминия при температуре 45—50°С. При этом получен следующий выход продуктов (% вес) полимерная смола — 24,4 незаполимери-зовавшиеся углеводороды — 70,6 пек—-5,0. [c.152]

Этиловый эфир хлорсульфоновой кислоты впервые получен действием дымящей серной кислоты на хлористый этил [204а,б] [c.38]

При взаимодействии с дымящей соляной кислотой этиловый эфир хлорсульфоновой кислоты дает хлористый этил с выходом 91%. Реакция с бромистоводородной кислотой ведет к получению бромистого этила с выходом до 50% [210]. [c.43]

Реакции со спиртами. После того как было найдено, что алкия-еульфонаты являются хорошими алкилирующими агентами (стр. 360), реакции сульфохлоридов с различными типами спиртов подверглись подробному изучению. Метиловый, этиловый и н-про-пиловый спирты медленно реагируют с сульфохлоридами при комнатной [143] или более низкой температуре, причем сульфохлорид исчезает из реакционной смеси лишь через несколько дней. Для получения таким путем этилового эфира п-толуолсульфокислоты при 30° требуется 6—7 суток. При кипячении бензолсульфохлорида с избытком спирта в течение нескольких часов этилсульфонат не получен [144]. Продуктами реакции оказались хлористый этил этиловый эфир и сульфокис.чота [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология