Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бутен E гидроксилирование

    Задача 28.18. Гидроксилирование цис- и транс-бутенов-2 перманганатом калия дает, как было обнаружено, продукты, образование которых можно предсказать на основании механизма, рассмотренного в разд. 28.15. Какие это продукты  [c.852]

    Так, например, гидроксилирование перманганатом превращает цис-бутен-2 в л1езо-гликоль, а транс-бу гек-2 в рацемический гликоль. В реакциях гидроксилирования с помощью надкислот или в реакциях присоединения галогенов справедлива обратная закономерность рацемический продукт образуется из г ыс-бутена-2, а лгезо-продукт — из т/ анс-бутена-2. [c.291]


    Амины легко присоединяются к я-комплексам олефинов с платиной (II) [621]. Доказательства присоединения амина из внешнего окружения комплекса были получены при рассмотрении стереохимии продукта реакции гс-дихлоро-(5)-бутен-1-(5)-1-фенил-этиламинплатины(П) с диэтиламином (схема 596). Как и в случае гидроксилирования, внутримолекулярный вариант этой реакции используется для синтеза гетероциклических соединении (схсма 597) [622]. Комплексы алкенов с палладием(II) реагируют с аминами в стехиометрических соотношениях, давая имины с невысокими выходами [623]. [c.399]

    Следует иметь в виду, что активирование метильной или метиленовой группы олефиновой двойной связью не всегда удается использовать для получения непредельных карбонильных соединений, так как двойная связь С=С в общем случае быстрее поддается действию кислотных окислителей И перманганата калия (с гидроксилированием и расщеплением связи С—С см. разд. Г,4.1.6 и Г,6.5.1), чем алкильная группа. Для подобных селективных окислений пригодны кислород и диоксид селена (см. разд. Г,6.2.3). Например, в промышленности акролеин получают окислением пропена кислородом в газовой фазе при 350—400 °С над катализатором (оксид меди). Акролеин далее через аллиловый спирт превращают в глицерин (разд. Г,4.1.6). Аутоокисленнем пропена над катализатором (соль молибдена) при 200—500 °С и давлении 1 МПа получают акриловую кислоту, из изобутена аналогичным методом — метакриловую кислоту. Из бутена-2, а также его смеси с бутеном-1 окислением кислородом воздуха в присутствии V2O5 получают ангидрид малеиновой кислоты (разд. Г,6.5.1) в качестве побочных продуктов образуются уксусная, акриловая, кротоновая и фумаровая кислотш. [c.10]


Смотреть страницы где упоминается термин Бутен E гидроксилирование: [c.276]    [c.189]   
Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.281 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бутен

Бутен L Бутен

Бутенил

Гидроксилирование



© 2025 chem21.info Реклама на сайте