Метил пентанол спектр

Рис. 12.31. Спектр ПМР 4-метил-4-пентанол-2-она

Наряду с процессом отщепления от молекулярного иона воды наблюдается образование ионов (М — 31)" , (М — 32) и (М —33) Образование ионов (М—31)+ можно представить как результат разрыва связи между а- и р-атомами углерода, при этом интенсивности пиков этих ионов зависят от строения углеводородной части молекулы. В масс-спектрах 1-пентанола, 3-метил-1-бутанола, 2-ме-тил-1-бутанола и 2,2-диметил-1-пропанола количество ионов (М—31)+ в полном ионном токе составляет 6,5 16,6 25,2 и 34,4% соответственно. Наличие заместителя у атома углерода, находящегося в р-положении к гидроксильной группе, в 4 раза увеличивает интенсивность пмка ионов (М—31)+. Замещение метильной группой атома водорода у у-зтома углерода несколько слабее влияет на вероятность образования ионов (М—31)+. [c.97]

Для 1-пентанола, 1-гексанола, 3-метил-1-пентанола последнее направление диссоциативной ионизации является наиболее вероятным — пики ионов (М—46) являются максимальными в их спектрах. Для высокомолекулярных спиртов — ie [173] интенсивность пиков ионов (М — 46) невелика—1,5—4% от максимального — вследствие малой устойчивости тяжелого осколка. [c.98]

Дополнительная информация о составе ионов была получена при рассмотрении масс-спектров высокого разрещения алифатических спиртов С1—Сб (табл. 12). Ионы с массами 43, 56, 57, 70, 71, характерные для первичных спиртов, представлены углеводородными или кислородсодержащими осколками. Для низкомолекулярных спиртов типично преобладание кислородсодержащих осколков. Так, интенсивность пика с массовым числом 43 в спектре 1-пропанола обусловлена на 63% ионами, в состав которых входит кислородный атом, и на 37% углеводородными. По мере увеличения молекулярного веса спирта состав дублетов изменяется преобладающими становятся углеводородные ионы в спектре 1-бутанола, 2-метил-1-пропанола, 1-пентанола доля углеводородных осколков в образовании ионов с массой 56 превосходит 87%. [c.99]

Первичные нафтеновые спирты. Первичные спирты нафтенового ряда [166], как и алифатического, обладают весьма малой устойчивостью к электронному удару. Интенсивность пиков молекулярных ионов в их масс-спектрах не превышает 0,1% от полного ионного тока. Однако направления распада молекул этих спиртов различны. В масс-спектрах циклопентил-, циклогексилкарбинолов, 6-циклопентил-1-гексанола и 5-циклогексил-1-пентанола количество ионов (М— 18) составляет 2,2—5,4% от полного ионного то- ка, тогда как для алифатических спиртов ионы этого типа мало характерны. Еще более характерны ионы(М— 18) для бензиловых спиртов для 2-метил-, 2,5- и 2,4-диметилбензиловых и 2,4,5-триме-тилбензиловых спиртов эти пики являются максимальными в спектрах. Можно предположить, что для рассмотренных выше алифатических, нафтеновых и ароматических спиртов одним из основных процессов диссоциативной ионизации является образование ионов (М,— 18), которые в случае алифатических спиртов распадаются, [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология