Электронная ароматических углеводородов

К нефтяной фракции или к раствору ароматического углеводорода добавляют раствор пикриновой кислоты (в ацетоне, хлороформе, спирте). Смесь подогревают, при охлаждении выпадают кристаллы пикратов—молекулярных соединений пикриново кислоты с углеводородам] . Образование комплекса происходит за счет донорно-акцепторного взаимодействия с участием л-электронов ароматического углеводорода (я-комплекс) [c.72]

В настоящее время имеется ряд эмпирических положений, объясняющих способность молекул вещества к люминесценции. Так, установлено, что способность к люминесценции обусловлена наличием в молекуле л-электронов. Ароматические углеводороды флуоресцируют во всех трех агрегатных состояниях. Флуоресцируют также гетероциклические соединения, порфирины, красители и т. д. [c.483]

Комплексы с переносом заряда между ароматическими нитросоединениями, хинонами или другими электроноакцепторными молекулами и донорами электронов ароматические углеводороды [см. формулу (72)], амины и т. д. изучены в кристаллическом состоянии и в растворах [256—258]. Их образование в условиях ароматического нуклеофильного замещения дает основание предполагать, что они участвуют в реакции в. качестве промежуточных продуктов, но нет данных для того, чтобы считать эту стадию определяющей скорость реакции. Ситуация сходна [c.101]

Относительные сечения захвата электрона ароматическими углеводородами в растворе 2-метилтетрагидрофурана при 77° К [c.46]

Сродство к электрону ароматических углеводородов Ь газовой фазе [9, 10 и аро магических альдегидов и кетонов [122] [c.303]

Относительная эффективность захвата электрона ароматическими углеводородами в 2-метилтетрагидрофуране [72] [c.334]

Взаимодействие я-электронов ароматических углеводородов с полярными частицами создает условия для образования азео-тропных смесей и неидеальных систем с рядом веществ. Сведения сг некоторых нендеальных системах, содержащих ароматические углеводороды [8], о бинарных и тройных азеотрапных смесях, характерных для ннзкоккпящпх фракций камепноугольноа смолы [9], приведены в табл. 7, 8 и 9. [c.15]

Как видно из рис. 7.16, растворимость возрастает с увеличением сродства к электрону ароматического углеводорода, и при этом уменьшается расход калия. Изменяется и выход разных экстрактов в присутствии пирена и антрацена образуется значительно больше веществ, растворимых в пяриднне и хлс юформе, и уменьшается выход 19 [c.196]

Энергия взаимодействия л-электронов ароматических углеводородов с я-электронами базисной грани графита, рассчитанная методами теории молекулярных орбит [97, 98], приблизительно линейно зависит от числа атомов С в молекуле. Поэтому можно ожидать, что атом-атомное приближение (VIII,2) применимо и к энергии межмолекулярного взаимодействия ароматических углеводородов с базисной гранью графита. [c.341]

Рис. VI.2. Кривые зависимости IniKT ) от 1/Г. К — коэффициент захвата для реакции Электрон + Ароматический углеводород (Ароматический углеводород)

При исследовании методом импульсного радиолиза получены важные кинетические результаты. Они позволили определить абсолютную константу скорости захвата гидратированных электронов ароматическими углеводородами, аминами, хинонами и т. п. Результаты для гидратированных электронов, полученные Хартом, Гордоном и Томасом [100], представлены в табл. VI. 14. В этой таблице также приведены данные, полученные в метаноле [101]. Сравнение этих данных показывает, что скорость захвата слабо зависит от растворителя. Последние четыре строки в табл. VI.14 показывают, что константа скорости захвата электронов мало зависит и от вида ароматической системы. Этот результат можно сравнить сданными Хамилла, приведенными в табл. VI.12. Скорость захвата, по-видимому, увеличивается при переходе от бифенила или нафталина к нафтацену, но не больше чем в 2 или 3 раза. Образующиеся анион-радикалы были идеи- [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология