Пирит присутствие

Пирит присутствует в ничтожных количествах в виде мелких зерен в гнездах доломита. [c.181]

Сульфиды. В малых количествах, в которых пирит обычно встречается в изверженных породах, он, вероятно, не оказывает серьезного влияния на определение железа (II) ни по одному из вариантов метода с плавиковой кислотой. Этот сульфид при отсутствии кислорода очень стоек по отношению ко всякому воздействию, как показывает тот факт, что если пирит присутствует в сколько-нибудь заметных количествах, его можно обнаружить в остатке после титрования. Во всяком случае нельзя на основании одного предположения, что пирит может разложиться, вводить какую-либо поправку в полученные результаты, которые надо всецело отнести за счет присутствовавших в пробе кислородных соединений железа (II). [c.912]

Первичные сульфидные руды относительно однородны по минеральному составу и содержанию меди. Самыми распространенными минералами в них являются халькопирит, молибденит и пирит, присутствующие в свободных зернах и в сростках с нерудными минералами. Встречаются участки, сильно обогащенные пиритом. [c.20]

При помощи ультрафиолетовой спектроскопии в первой фракции было обнаружено присутствие перилена (0,003—0,12%), во второй — антрацена (0,08—0,12%) и в третьей — пирена (0,15—0,35%). [c.295]

Показателем канцерогенности в большинстве стран служит содержание в масле бенз-а-пирена (БАП), суммарное токсическое действие которого примерно в 10000 раз выше по сравнению с оксидами азота. Основная масса базовых нефтяных масел с этой точки зрения, как правило, опасности не представляет. Такие масла содержат не более 50 млн бенз-а-пирена, а прочие ПА присутствуют в количестве порядка от млн до трлн (большинство составляют соединения с алкильными боковыми цепями). С другой стороны, необходимо иметь в виду, что БАП для указанной [c.32]

Что касается ПАУ, то их растворимость в воде невелика (см. табл 2 14). Однако в присутствии бензола, нефти, нефтепродуктов, детергентов и других органических веществ она резко возрастает. Источниками ПАУ могут служить и природные процессы. В частности, наиболее высокие концентрации этих веществ в донных отложениях Мирового океана (более 100 мкг/кг) обнаружены в тектонических зонах, подверженных вулканической деятельности [24]. ПАУ синтезируют некоторые морские растения и животные Так, в водорослях вблизи побережья Центральной Америки содержание бенз(а)пирена достигает 0,44 мкг/г, а в ракообразных в Арктике - 0,23 мкг/г. [c.128]

Кислотное разложение в присутствии окислителя. Этот способ применяют для определения серы в различных сульфидных минералах, например в пирите Р еЗ,. Навеску пробы разлагают смесью азотной и соляной кислот или азотной кислоты и брома. При этом железо переходит в раствор в виде хлорного илп азотнокислого железа, а сера окисляется до шестивалентной. Так, например, реакцию между пиритом и смесью азотной кислоты с бромом можно выразить уравнением [c.159]

Динамическое тушение флуоресценции в твердой фазе (в спирте при 77 К) наблюдается, например, для нафталина и пирена в присутствии акцептора электронов — четыреххлористого углерода. На рис. 34 представлена кинетика затухания флуоресценции нафталина в присутствии четыреххлористого углерода. Форма кинетической кривой не зависит от температуры в пределах 77—140 К. Из уравнения (IV.58) можно получить параметры а и v, характеризующие туннельный перенос электрона. [c.98]

Рнс. 63. Спектры поглощения промежуточных продуктов (/), анион-радикала пирена (2), катион-ради-"кала диэтиланилина (3) при им--пульсном фотолизе пирена в ацетонитриле в присутствии 0,03М диэтиланилина [c.177]

Рис. 6.8. Спектры поглощения триплетных молекул пирена (1), анион-радикала пирена (2) и катион-радикала диэтиланилина (3) при импульсном фотолизе пирена в ацетонитриле в присутствии диэтиланилина (0,03 м)

При нагревании в присутствии воздуха пирит загорается и происходит экзотермическая реакция, в которой он окисляется. В результате образуются [c.221]

В различных пропорциях показали критическую температуру не ниже, чем одного только угля, в то время как чистые нириты имели критическую температуру на 26° выше угля. Отсюда вытекает, что массивный пирит или латунные куски не являются опасными для хранения угля в кучах. Сульфиды железа, тонко распределенные в микроскопических зернах, могут служить дополнительной причиной разогревания, но в какой мере—остается неизвестным. Не было установлено различия между действием пирита и марказита, микроскопические включения также не были точно идентифицированы как марказит или пирит. Британский департаментский комитет по самовозгоранию угля на рудниках пришел к заключению, что некоторая небольшая часть тепла может развиться благодаря окислению пиритов в угле, если он встречается в аморфной форме марказита, но если пирит присутствует в угле в очень малых количествах по сравнению с чистым веществом угля, являющимся плохим проводником тепла, эффект этого разогревания очень незначителен. Г.лавная ро.ль, которую играет пирит, присутствующий в нестойкой форме, заключается в том, что он является агентом разрушения угля, делая последний более проницаемым для воздуха и увеличивая поверхность угля для окисления [89]. [c.84]

При исследовании флотации минералов экспериментально установлено наличие на поверхности различных сульфидных минералов примесей катионов меди, которые участвуют в образовании соединений с сульфгидрильными собирателями. Необходимо отметить, что в сложных кристаллических соединениях вопрос о степени окисления меди не всегда бывает ясен. В соответствии с последними исследованиями можно считать, что в халько-пирил присутствуют одновалентная медь и трехвалентное железо [4]. При диффузии меди в сульфате свинца образуется соединение одновалентной меди, а при активации сульфида цинка медью последняя представлена одновалентным состоянием [5]. Нами установлено, что при активации антимонита катионами меди на поверхности минералов сорбируется только одновалентная медь [6]. В процессе сорбции медь за счет восстановления на поверхности минералов-полупроводников переходит из двухвалентного состояния в одаовалентное . [c.91]

Пиро.т1из 1-хлорбутана при 550° приводит к получению одного лишь 1-бутена. 2-хлорбутан, напротив, при 500° превращается на одну треть в 1-бутен и на две трети в 2-бутен. Термическое разложение обоих хлоридов в присутствии хлористого кальция (450°) позволяет получать в основном 2-бутен [135]. Хлорированный твердый парафин, как сообщалось [ИЗ], может быть количественно дехлорирован прп нагреванни до 300°. Окись алюминия нри 350° является эффективным катализатором для реакции отщепления галоидоводорода. Так, из инобутилхлорида над окисью алюминия был получен изобутилен с выходом 95% [119]. Этот катализатор оказался наиболее активным при дсгидрохлорировании хлорнроизводных нентана, гексана и гептана [39]. [c.419]

В качестве модификаторов, способствующих беспорядочному распределению мономерных звеньев, запатентованы простые эфиры, тиоэфиры, третичные амины [14], фосфиты, тиофосфиты, амидо-фосфиты [15], гексаметилфосфортриамид [16], замещенные пири-дины [17], винилзамещенные гетероциклические азотсодержащие соединения [18], 1,2-диалкилгидроксибензолы [19], производные триазина [20], ортоэфиры [21], соединения с несколькими атомами кислорода или азота [22], полиалкиленглйколи [23], поверхностноактивные вещества [24] и вещества, содержащие гидрофильные группы [25], Наибольший интерес для промышленной реализации представляют соединения других щелочных металлов, в частности калия, особенно их диалкилалюминийоксипроизводные [26]. В последние годы появился ряд работ и патентов по синтезу статистических сополимеров диеновых и винилароматических мономеров в присутствии органических соединений щелочноземельных металлов [27]. [c.272]

Сенсибилизатором может быть и бензол ( т=357 кДж/моль), а в присутствии бензофенона ( т=290 кДж/моль) и пирена ( т = =206 кДж/моль) эта реакция не идет [49]. Облучение норбор-нена УФ-светом и -квантами в присутствии сенсибилизаторов с т>310 кДж/моль (например, ацетофенона) тоже приводит к образованию циклического димера [c.79]

Считается, что алкильные заместители линейны, по показана возможность присутствия и разветвленных цепей. Подавляющее большинство заместителей связано с порфинным циклом по пир-рольным полон ениям. Мезозамещение, по-видимому, распространено очень мало. [c.142]

Производство кобальта и никеля, обычно содержащихся в рудах совместно,—сложный технологический процесс. Трудности обусловлены небольшим содержанием Со и N1 в руде, необходимостью их огделения от всегда присутствующих в полиметаллических рудах железа и меди, близостью свойств Со и N1, затрудняющих их разделение. Для извлечения Со и N1 исполвзуют пиро- и гидрометаллургические методы. [c.556]

Примером пиролиза в присутствии катализатора является промышленный процесс катарол , разработанный в Англии . Пиро- [c.142]

В состав азотистых соединений входят ароматические амины, третичные соединения ряда пиридина, хинолина, пир-ролы, индолы. Склонность к образованию смолистых веществ )шеличивается за счет возможного присутствия непредельных структур в циклических азотистых соединениях. [c.34]

Общий объем выбросов зафязняющих веществ автомобильным транспортом в атмосферу в Российской Федерации составляет гфимерно 70% от зафязнений всех видов транспорта или около 40% общего количества антропогенного загрязнения атмосферного воздуха, в том числе 5,5 тыс т соединений свинца На фоне других зафязняющих веществ ПАУ присутствуют в достаточно малых концентрациях, но они вносят существенный вклад в канцерогенную и мутагенную aJ<тивнo ть атмосферного воздуха. Так, среднегодовая концентрация бенз( а)пирена в атмосфере Европейской части территории России в 1993 г. составляла 0,05-0,15 нг/м Наиболее низкие значения отмечались в Забайкалье, причем максимальное содержание бенз(а)пирена наблюдается в зимнее время (среднемесячные концентрации достигают 1 нг/м ) [48]. [c.64]

В выхлопных газах автомобильных двигателей присутствуют до 150 ПАУ, их замещенных производных и гомологов [50,51], При этом пирена и флуорена содержится в десятки раз больше, чем бенз(а)пирена. Для легковых автомобилей это соотношение может достигать 25, а для дизельных фузовиков - 50 Содержание 1,12-бензперилена, коронена и тетрафена также превьппает содержание бенз(а)пирена более чем в 10 раз. [c.64]

Как и в случае зафязнения диоксинами и ХОП, для ПАУ почва также является местом их сбора и сохранения. Поэтому присутствие ПАУ в почвах может ифать индикаторную роль, указывая на налтчие источника. На территории России фоновые концентрации бенз(а)пирена в поверхностном слое почв изменяются от 0,1 до 14,6 нг/г [611 и возрастают по мере приближения к урбанизированным территориям Кроме того, в почвах могут накапливаться ПАУ, сопровождающие полезные ископаемые при их добыче (особенно угля и нефти), а также образующиеся при фансформации пофебенной в почве биоты. Интересно, что образование ряда ПАУ сопутствует процессам формирования гумуса в почвах (2), [c.131]

Кроме того, все ПАУ склонны к адсорбции, поэтому нежелательно переливание проб из одной емкости в другую и т.п. При хранении проб сточных вод нефтехимических предприятий следует учитывать присутствие в воде диспергированных нефтепродуктов, в капельках и пленке которых растворяется основная часть ПАУ. В частности, содержание бснз(а)пирена в стоках нефтеперерабатьшающих предприятий может на 3-4 порядка превышать его растворимость в воде 111,12 . [c.201]

Исходным соединением в синтезе служил 5-бромпентан-1-ол (2), взаимодействие тетрагидропиранилового эфира которого 3 по реакции Гриньяра с акролеином дало ключевой синтон — алкеновый вторичный спирт 4. Термическая перегруппировка Кляйзена гладко протекает при нагревании аллилового спирта 4 с триэтилортоацетатом в присутствии каталитических количеств пропионовой кислоты. После снятия тетрагидропиранильной защиты получен этиловый эфир 10-гидрокси-4Е-деценовой кислоты (5). Далее спирт 5 действием пири-динийхлорхроматного комплекса окислен в соответствующий альдегид 6, который был вовлечен в реакцию Виттига с фосфорным илидом, [c.23]

Пиро фосфорная кислота образуется при постепенном нагревании орто-фосфорной до 260 °С. Она представляет собой мягкую стекловидную массу (т. пл. 61 °С), легкорастворимую в воде. Обратный переход в ортогидрат идет на холоду лишь очень медленно. При кипячении раствора, особенно в присутствии сильных кислот, он значительно ускоряется. [c.450]

Известны методы определения европия [66] по спектрам поглощения аква-иона Ей (И) в присутствии самария и гадолиния. Чувствительность определения европия в виде аква-иона Ей (И) значительно выше, чем в виде аква-иона Ей (П1) молярные коэффициенты пога-щения аква-нона Ей (И) при X 248 и X 320 нм равны 1,21 10 и 4,29 10 соответственно молярный коэффициент погашения акваиона Ей (III) при к 394 равен 2,7. Кроме того, могут использоваться восстановительные свойства Ей (И) в реакциях с окрашенными реагентами, обладающими окислнтелнымн свойствами (например, пири-дилазонафтолом илн пиридилазорезорцнном) [67], что тоже приводит к значительному повышению чувствительности определения европия. [c.205]

Другой вариант асимметрического синтеза за счет гидрирования по связи С = Ы — получение оптически активных пир-ролидинов действием алюмогидрида лития в присутствии ментола на соль М-метил-2-бензилпиперолиния (оптическая чистота продукта 10,77о) [143] [c.149]

Скорость запрещенных по спину переходов может быть существенно изменена под влиянием внешнего окружения. Такое воздействие можно наблюдать при добавлении парамагнитных молекул в растворитель. Хотя О2 и N0 уменьшают выход фосфоресценции вследствие своего участия в эффективном бимолекулярном тушении, они вызывают одновременно рост скоростей оптического перехода и IS . Поглощение при переходе T l- -So также возрастает по интенсивности в тех случаях, когда присутствуют парамагнитные соединения. Например, поглощение при переходе Ti- -So в бензоле ( 310—350 нм) практически исчезает, когда удаляются последние следы кислорода. Наиболее драматическую картину поглощения 7- -S представляют растворы пирена, которые в обычном состоянии бесцветны, но приобретают насыщенный красный цвет в присутствии кислорода при высоком давлении. Тяжелые атомы в своем окружении способствуют также росту вероятности излучательных и безызлучательных переходов путем индуцирования заметного спин-орбитального взаимодействия в растворе. Так, растворы антрацена и некоторых его производных начинают слабее флуоресцировать при добавлении бромбензола, тогда как интенсивность триплет-триплетного поглощения возрастает в результате усиления IS Si T i. Как мы отмечали ранее, эти процессы наиболее значительны для переходов, включающих возбужденные состояния (л, л ). Спин-орбитальное взаимодействие всегда пренебрежимо мало в симметричных ароматических соединениях, и именно здесь изменение скоростей переходов под воздействием окружения наиболее заметно. В то же время сильное спин-орбитальное взаимодействие всегда существует в состояниях (п, л ), и в этом случае воздействие внешнего возмущения более слабое. Эти эффекты наблюдаются как в твердых, так и в жидких растворах. Например, фосфоресцент-ное время жизни в бензоле, растворенном в стеклообразной матрице при 4,2 К, уменьшается от 16 с в СН4 или Дг до 1 с в Кг и до 0,07 с в Хе отношение <рр/ф1 возрастает, и все процессы IS Si T i, T,- So+hv и Ti So протекают быстрее в растворителе с большей атомной массой. [c.107]

Большего извлечения индия в раствор достигают сульфатизацией возгонов. В этом методе их нагревают с концентрированной серной кислотой до 300—400°, затем выщелачивают водой или разбавленной серной кислотой. Раньше сульфатизировали во вращающихся барабанных печах. Теперь применяют печи кипящего слоя (при этом возгоны предварительно гранулируют с серной кислотой). Помимо более полного извлечения индия, как и других редких элементов, преимущество сульфатизации в том, что удаляются примеси мышьяка, фтора и хлора, мешающие гидрометаллургическим процессам. В частности, присутствие мышьяка в растворе почти исключает применение цементационных способов извлечения индия, кадмия и других ценных компонентов. Такая высокотемпературная сульфатизация связана с образованием большого количества вредных газов. Поэтому иногда предпочитают сульфатизацию при низкой температуре ( 180°). Кек репуль-пируют с отработанным цинковым электролитом, пульпу подают в печь кипящего слоя, где она упаривается, гранулируется и сульфатизи-)уется. В этом случае весь мышьяк остается в сульфатном продукте 98]. [c.304]

В присутствии солей металлов [например, Na SO и (NHjiaSO l агрессивное действие серной - кислоты вследствие эффекта разбавления ослабляется. Описано [142]. например, сульфирование пирена в присутствии NaaS04. 1-Амино-аптрахинон-2-сульфокислоту также целесообразно получать [143] в присутствии NaaS04. [c.569]

Количественное определение можно проводить также комплексономет-рическим титрованием трилоном Б в присутствии индикаторов бром-пиро-галлового красного или пирокатехинового фиолетового. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология