Очистка ключевых компонентов

Очистка ключевых компонентов от примеси в режиме граничных концентраций ключевых компонентов в исчерпывающей части колонны. Изучение условий отделения одновременно всех легколетучих компонентов от ключевых затруднительно, поэтому обычно рассматривают каждую примесь в смеси с ключевыми компонентами — тройную смесь. Вначале анализируют поведение примеси в исчерпывающей части колонны предварительной ректификации. Эта колонна работает в режиме граничных кон- [c.156]

Очистка в режиме граничных концентраций в укрепляющей части колонны. Увеличить летучесть примеси в укрепляющей части колонны предварительной ректификации можно дозированием высококипящего ключевого компонента — воды в эту часть колонны, например во флегму. Такая подача создает почти по всей высоте укрепляющей части колонны (кроме нижних О— [c.158]

Радиационно-химические эффекты в газах играют определяющую роль в технологических устройствах по электронно-лучевой очистке выбросных газов промышленных и энергетических установок для решения экологических проблем [31]. Для ключевых компонентов реакций образования активных частиц в воздухе [32] [c.179]

Особо важно подчеркнуть следующее процесс и аппаратура, необходимые для наиболее рационального использования необычных адсорбционных свойств молекулярных сит, разработаны и доведены до высокого совершенства. Для осушки и многих других процессов очистки промышленных продуктов внолне пригодны обычные схемы адсорбционных процессов с термической десорбцией для б олее сложных задач очистки и для разделения ключевых компонентов различных смесей предложены другие схемы, основанные на использовании различных других методов десорбции. [c.74]

Наличие СО2 в насыщенном растворе аминов облегчает десорбцию ключевого компонента - сероводорода за счет дополнительной отдувки H,S иод действием СО2 и позволяет повысить степень десорбции сероводорода или уменьшить флегмовое число (и, соответственно, расход пара на регенерацию). На рис. 4.46 ириведена зависимость расхода пара на регенерацию насыщенных растворов ДЭА от соотношения H2S/ СО2 в сыром газе, построенная на основании опыта эксплуатации ряда промышленных установок очистки газа. [c.317]

Из построения рабочих линий колонны предварительной рек- ификации для бинарной смеси известны концентрации ключе-1ЫХ компонентов по высоте колонны на каждой ступени измене-1ИЯ концентрации. Им соответствуют коэффициенты фазового )авновесия примеси для каждой ступени К2,п, равные тангенсу > гла наклона линии равновесия примеси (рис. 5.11, а). Для области граничных концентраций ключевых компонентов этот коэффициент постоянный и степень очистки смеси от примесей в рассматриваемой части колонны зависит в основном от взаимного положения рабочей линии и равновесной линии А г.гр- Из трех возможных положений угол наклона рабочей линии (tgjЗ = = 1/0) больше (линия ВА ), равен (линия ВС) или меньше (линия ВС ), чем у равновесной, основные компоненты начинают хорошо очищаться от примесей в третьем случае [124] при [c.157]

Данные, характеризующие концентрацию первого из ключевых компонентов, положены в основу построения линии равновесия. Они получены пятиступенчатой очисткой фенолом деасфальтизатов из гудронов волгоградских и сернистых нефтей по. методу псевдопротивотока. [c.60]

Ацетилен после промывки селективным растворителем от диацетилена подается для более тонкой очистки от остальных гомологов в адсорбер / полочного типа, заполненный активированным углем марки СД или СДО. Очистка ведется на стационарном слое угля до проскока по иропадиену, который является ключевым компонентом. После насыщения угля гомологами проводится его регенерация в три стадии регенерация паром, сушка горячим азотом и охлаждение холодным азотом. [c.142]

Демонстрация ключевой роли сиаловой кислоты как компонента многих гликонротеинов в их отношении к частице вируса гриппа и к вирусной инфекции (обзор см. [186]) имела большое влияние на современные исследования гликонротеинов. Можно отметить лишь немногие направления в современном развитии исследований. Многие уже известные и очищенные гликонротеины, включая групповые вещества крови и белки сыворотки, были исследованы вновь и вскоре стала очевидной широкая распространенность гликонротеинов, содержащих сиаловые кислоты. Присутствие сиаловой кислоты во многих гликопротеинах, представляющих биологический интерес, делает необходимым развитие мягких методов их выделения и очистки, поскольку кетозидная связь, соединяющая концевой остаток сиаловой кислоты с ее партнером, чувствительна даже к 0,05 п. минеральной кислоте. Ферментативное отщепление сиаловой кислоты от гликонротеинов позволило оценить ее вклад в физические, химические и биологические свойства индивидуальных гликопротеинов. Этот подход был очень плодотворным. Так, оказалось, что сиаловая кислота ответственна за низкую изоэлектрическую точку и высокую электрофоретическую подвин ность сиалогликопротеинов, за электрофоретическую подвижность эритроцитов и раковых клеток, за вязкость гликонротеинов слюны, за биологическую активность гонадотропинов и других гормонов и за правильное функционирование фактора Кэстла. По счастливому стечению обстоятельств этот рост исследований гликонротеинов происходил в то время, когда был доступен арсенал чувствительных, мощных и специфических методов исследования состава и структуры сложных белков и определения их физических свойств и химической реакционной способности. Ниже будут рассмотрены успехи, достигнутые к настоящему времени. [c.23]