Бидистиллат

Комплексонометрическое титрование дает неверные результаты, если в применяемой дистиллированной воде находятся ионы металлов. Особенно сказывается на изменении окраски индикатора присутствие меди (например, при использовании медного аппарата для дистилляции). Мешающее влияние оказывают также ионы магния и кальция. Поэтому для комплексонометрического титрования используют только бидистиллат или деионизированную воду, которую проще всего получить, пропуская обычную дистиллированную воду через сильно кислотный катионит в Ыа+-форме. На колонке диаметром 2 см и длиной 15 см можно очистить за один цикл более 500 дм загрязненной дистиллированной воды. [c.186]

Особо чистую соляную кислоту (с концентрацией до 4—5 н.) получают следующим образом. В нижнюю часть эксикатора помещают 0,5—1 л обычной концентрированной соляной кислоты. В верхней части эксикатора устанавливают кварцевый или полиэтиленовый сосуд, содержащий 200—500 мл бидистиллата. Эксикатор закрывают крышкой и оставляют стоять на несколько дней. При необходимости работать с большим количеством соляной кислоты пользуются более быстрой холодной дистилляцией, вливая постепенно соляную кислоту в охлажденную концентрированную серную кислоту. Выделяющийся хлористый водород подводят в полиэтиленовый сосуд с бидистиллатом. [c.231]

Сосуд 9 заполняют 0,5 н. раствором хлорида калия, приготовленным на бидистиллате. Промежуточный сосуд 10 заполняют тем же раствором. [c.185]

Аналогично можно провести определение суммарного количества загрязнений в воде. Получают полярографический максимум кислорода для чистейшего бидистиллата (0,01 н. по КС1) и затем полярографируют смеси с увеличивающимся содержанием анализируемой воды до тех пор, пока получаемый максимум не уменьшится наполовину. При анализе воды, сильно загрязненной поверхностно-активными веществами, этот результат получают уже при добавлении. небольших количеств воды. [c.292]

Данное определение выполняют с помощью пикнометра (рис. 60) с точностью до 4-го знака. Чистый сухой пикнометр с пробкой взвешивают на аналитических весах. При помощи воронки с оттянутым кончиком или пипетки заполняют его бидистиллатом до метки (по нижней части мениска). Термостатируют пикнометр 15—20 мин при темпе- [c.169]

Высокой производительностью обладают трубчатые стеклянные дистилляционные установки Шотта для получения дистиллированной воды и бидистиллата с нагревом за счет электросопротивления [29]. Если необходимо обеспечить производительность выше [c.241]

На дно эксикатора наливают 500 мл H l (пл. 1,19), а на фарфоровую сетку устанавливают полиэтиленовую чашку с 50 мл бидистиллата. Эксикатор закрывают крышкой и выдерживают 3—4 суток. Получается 10 н. соляная кислота высшей чистоты. [c.189]

При применении графитовой кюветы чувствительность метода значительно выше, чем в пламени. Николаеву и Алесковско.му удавалось определять алюминий в бидистиллате при содержании 8-10 % оптическая плотность раствора была 0,12, т. е. достаточно большая (объем анализируемого раствора 0,020 мл). Абсолютная чувствительность метода 1,5-10 г, относительная 2,5-10 % (при навеске 6-10 г). [c.166]

Рис. 4. Спектр поглощения чистого бензола и бензольных экстрактов из смолы КУ-2 1 — спектр поглощения раствора бензола в экстракте из смолы КУ-2, обработанной по способу I 2 — спектр поглощения раствора бензольного экстракта в бидистиллате 3 — спектр поглощения раствора бензола в бидистиллате

С этой целью в раствор, содержащий 10 г/л поликапролактама в ж-крезоле, прибавляли в отношении 1 1 акрилонитрил бидистиллат (раствор с малой вязкостью, способствующий максимальной деструкции) подвергался сдвигу в капиллярах при М, = 80. Полученный сополимер выделяли осаждением петро-лейным эфиром и экстракцией диметилформамидом и определяли содержание азота, которое составляло 4,68%. [c.265]

Ректификация Рег07 при атмосферном давлении с помощью кварцевых тарельчатощелевых колонн позволяет получить (выход 80— 88%) продукт, содержащий основные примеси — К, Ыа, Са, А1, Ре, Мо, У и т. д., не более 10 —10 %. Такую семиокись можно растворить в воде (бидистиллате) и нейтрализацией аммиаком осадить чистый перренат аммония [89, с. 91 ]. Этот процесс весьма подходит для очистки Рег07, полученной при переработке отходов металлического рения и его сплавов. [c.311]

Н2 04, 0,3 мл 0,1% спиртового раствора дифенилкарбазида и через 5 мин — 50 мл 0,1 М раствора нафталин-р-сульфоната натрия. Объем доводят бидистиллатом до 200 мл и переносят в делительную воронку туда же прибавляют 10 мл изоамилового спирта. Содержимое воронки энергично встряхивают и через 5—10 мин органический слой сливают в кювету с толщиной слоя 1 см. Через 5 мин измеряют оптическую плотность экстракта при Я = 545 нм (при работе на колориметре ФЭК-М используют зеленый светофильтр) относительно экстракта холостой пробы. [c.146]

Неаккуратность или непредусмотрительность исследователя, например, касание рукавом, рукой, резиновой перчаткой, металлическим пинцетом, горелкой и т. д. растворов, очищенных реактивов, подготовленного электрода, пробки от чистой колбы— вообще всего, что может контактировать с рабочим раствором и его компонентами ошибочное использование дистиллированной воды вместо бидистиллата оставление открытыми чистых колб, ячеек (с растворами или пустых) курение в комнате, работа вблизи с посторонними летучими веществами до-пускание проскоков газа через очистную систему и т. д. [c.133]

Сложнее обстоит дело, когда нужно изучить коррозионное поведение металла при взаимодействии с определенным химическим веществом. Вообще говоря, в этом случае следует стремиться к наивысшему возможному уровню чистоты с учетом изложенных выше соображений применять дважды или трижды перекристаллизованные из бидистиллата соли, специальные приемы мытья ячеек и посуды и т. д. Однако обеспечение вы- [c.134]

Пусть, например, требуется изучить механизм растворения сплава в серной кислоте при различных температурах, а информации о требуемой чистоте раствора нет. Целесообразно вначале достать или приготовить небольшое количество трижды перегнанной серной кислоты, сделать нужный раствор ее на бидистиллате, параллельно — раствор кислоты марки х. ч. в дистиллированной воде, а затем сравнить результаты предварительных измерений в этих средах при самой высокой и самой низкой температурах. Отсутствие заметных различий между этими данными позволит в ходе систематического исследования применять раствор кислоты марки х. ч. в дистиллате, что ощутимо упростит и облегчит работу. [c.135]

После хромовой смеси стекло тщательно промывают водопроводной (по [195], дистиллированной) водой до полного исчезновения желтого оттенка в смываемой воде и затем ополаскивают еще 3—4 раза. Многие экспериментаторы после этого заполняют посуду (ячейку) бидистиллатом доверху и оставляют для отмачивания на ночь с целью полного удаления хромата, который хорошо сорбируется на стекле. [c.136]

Исходные растворы мыл. готда растворяя рассчитанную навеску чистого сухого препарата в прокипяченной (для удаления СО2) бидистиллиройанной воде. Разбавление растворов производят 0,01 М раствором щелочи, приготовленной на прокипяченном бидистиллате. Раствор щелочи хранят в склянке, плотно закрытой резиновой пробкой, в которую вставлена трубка с натронной известью (или аскаритом) для изоляции от СО2 воздуха. Необходимое количество раствора отбирают при помощи бюретки, соединенной со склянкой и закрытой пробкой с трубкой для поглотителя (рис. 35). [c.110]

Р и с. 158. Аппарат Кульмана для дп-стилляции воды с одновременным получением дистиллата и бидистиллата (Крейцер Крайлер, Мюнхен). [c.244]

Воду для лабораторных целей готовят обычно путем перегонки природной воды, отастки ее от СО а других примесей. Для ответственных физикохимических и аналитических исследований пользуются, как правило, дважды перегнанной водой ( бидистиллатом ). Для перегонки лутахе всего использовать аппаратуру из кварца. [c.83]

Для получения спектрально чистой РваО, необходимо применять реактивы высшей квалификации (х. ч.), а воду — только дважды перегнанную (бидистиллат). [c.102]

Н2О дваящы перекристаллизовывают из бидистиллата маточные растворы отбрасывают и берут только первую фракцию кристаллов. Вполне чистый препарат растворяют в бидистиллате, фильтруют и насыщают газообразным аммиаком, промытым раствором КОН и водой. Выпавпшй осадок Ре (ОН) отсасывают на воронке Бюхнера, промывают, сушат на водяной бане, прокаливают цри 500 °С и растирают в агатовой ступке. [c.102]

Раствор 700 г продажной соли в 550 мл бидистиллата отфильтровывают от механических примесей, упаривают до половины объема (при этом плотность раствора должна быть 1,84) и охланадают. Выпавпше кристаллы отсасывают на воронко Бюхнера и перекристаллизовывают еще г раза. [c.116]

Через одну трубку пропускают 15 мин чистый азот (выходит гав через трубку с винтовым зажимом) и, не прекращая тока азота, через капиллярную трубку приливают по каплям бидистиллат, не содержащий СОд. Скорость приливания регулируют шариковым зажимом. Очередную каплю воды подают только после того, как закончится реакция с предыдущей. Воду приливают до получения соверпгенно прозрачного раствора. Затем трубку с винтовым зажимом опускают до дна чашки и раствор щелочи нвлором азота переводят в парафинированную бутыль. Чашку промывают 3—4 раза водой, подавая воду через капиллярную трубку. Полученный раствор щелочи разбавляют бпдистиллатом до желаемой концентрации. [c.254]

Соль родварительио трижды перекристаллизовывают из бидистиллата. Электролиз ведут, как описано в разд. Олово при напрнжении 8 В и силе тока 1,2 А. За i ч выделяется около 5 г РЬ. [c.316]

Крэнстон и Томпсон [13] разработали ионообменный метод определения меди в молоке. Подкисление молока хлорной кислотой до pH < 3 обеспечивает переход меди в состояние свободных ионов Сп " и осаждение протеина, причем жиры переходят в творожистый осадок. Профильтрованный раствор пропускают через колонку, заполненную сульфокатионитом в Н-форме. Медь, наряду с другими катионами, поглощается в колонке. После нромывки водой (бидистиллат) катионы элюируют ЗМ НС1. Затем э.люат упаривают досуха, и медь определяют полярографически. [c.284]

Раствор, содержащий до 30 мкг НеО , переносят в делительную воронку па 50 мл, добавляют 0,6 мл 18 N Н2804, 1 мл 0,1 %-ного раствора реагента и бидистиллатом доводят объем до 12 мл. Добавляют 6 мл бензола и экстрагируют 1 мин. После разделения фаз экстракт центрифугируют и измеряют оптическую плотность при 610 нм в кювете с 1= I см относительно экстракта холостого опыта. Количество репия тгаходят по калибровочному графику. Относительная ошибка определения пе превышает +3%. [c.131]

Сравнение спектров поглощения экстрактов КУ-2 со спектром поглощения бидистиллата показало, что наибольшее различие приходится на ультрафиолетовую область. При этом оказалось, что поглощение тем больше, чем выше содержание органических веществ в экстрактах (по нерманганатной и бихроматной окисляемости). [c.140]

Рас. 5. Спектр поглощения чистого диоксапа и диоксаиовых экстрактов из смолы КУ-2 1—спектр поглощения раствора диоксанового экстракта из смолы КУ-2, обработанной по способу 1 в бидистиллате 2 спектр поглощения раствора диоксанового экстракта из КУ-2 товарного в бидистиллате 3 — спектр поглощения раствора диоксйна в бидистиллате [c.142]

Б дополнение к докладу А. М. Розена мне хотелось бы привести результат еще одиого нашего эксперимента, лишний раз подтверждающего нодвижпость кислорода карбонатов. В колбу помещалась навеска 50 г воды, содержащей 1,5% 0 . В марлевом мешочке, подвешенном к пробке, находилось 20 г таблотироваиного СаСОг, полученного но обычной методике и просушенного при 110° до постоянного веса. В колбе находился также кислород, через который и должна была идти диффузия и обмен водяного пара с a Oj. Через 20 мес. после загрузки колба была вскрыта, на масс-спектрометре измерено содержание 0 в кислороде, флотационным методом проверено изменение плотности воды, находившейся на дне колбы и отсосанной из-под карбоната (в нем оказалось — 2,8 мл воды). Затем карбонат был отмыт от следов обычным бидистиллатом, для [c.279]

Рис. 1. Абсорбционные кривые изомолярных растворов ВРАВНЗ в абсолютном метаноле (-/), в бидистиллате (2) и в абсолютном этаноле (5)

Температура < — 20° С плотность тока 0,012 а/см , концентрация К2СО3 Ъ моль/л (дважды перекристаллизованный, растворитель —вода, бидистиллат) [c.145]

Из табл. 1 и 2 видно, что осадки с содержанием КаСзОе около 90% получались в растворах, приготовленных на бидистиллате с применением дважды перекристаллизованного поташа. Вес осадка возрастает с ростом количества пропущенного электричества. Осадки после промывки спиртом и затем эфиром обычно содержали влаги меньше 5%. Содержание карбоната калия в осадках не превышало 5%. [c.145]

Стандартный раствор соли хрома, содержащий 1 мкг Сг(У1) в 1 лы. Навеску 0,0960 г х.ч. хромокалиевых квасцов КСг(804)2 12Нз0 растворяют в 100 мл бидистиллата, подкисляют 3 мл НзЗО (1 1) и доводят объем би-дистиллатом до 1 л. Разбавлением полученного раствора в 10 раз приготавливают раствор, содержащий 1 мкг Сг(У1) в 1 мл. [c.130]

На фиг. 9 приведены результаты опытов по уносу кремниевой кислоты из промывочного барабана, полученные одновременно с данными фиг. 7 и 8. Большинство определений концентраций кремниевой 1ШСЛ0ТЫ в промытом паре оказалось близким к значениям предела чувствительности фотоколориметра МКИП и сопоставимым с качеством бидистиллата (около 0,005 мгЫг SiOg ). В связи с этим значительное количество точек на графике фиг. 9 разместилось на оси и вблизи оси абсцисс. Эти точки отделены на графике фиг. 9 горизонтальной пунктирной прямой. По точкам, расположенным выше пунктирной прямой, условно проведена прямая, приблизительно характеризующая максимальный коэффициент уноса кремниевой кислоты из промывочной воды, который в среднем получился равным 3,0%. Прин1шая допустимую концентрацию кремниевой кислоты в промытом паре 0,03 мг кг, предельно допустимое содержание ее в промывочной воде должно составить около 1,0 мг кг. [c.189]

Важными источниками загрязнений являются вещества, используемые для приготовления растворов, а также газ, которым продувают ячейку. При требовании иовышенпой чистоты системы ИЭ — раствор даже реактивы марок о. ч. и х. ч. нередко приходится дополнительно очищать с помощью многократной перекристаллизации, перегонки и других процессов, используя высокочистые растворители (в частности, бидистиллат), стеклянные фильтры, кварцевые перегонные аппараты и т. д. Растворитель, применяемый для приготовления растворов, и газ для продувки ячейки так или иначе очищают в большинстве случаев. Отсылая читателя к специальной литературе по этим [c.131]

Далее следует или тщательное промывание свежим бидистиллатом, или сначала пропаривание в парах бидистиллата, а затем сноласкивание свежим бидистиллатом. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология