Халкин

Халкин, тиолы, нитросоединения Эфедрин, Аа, Ае 23 Гомогенные или двухфазные 1211 [c.108]

Спектры светопоглощения растворов Ри(1У) в диэтиловом эфире и метилэтилкетоне после экстракции из концентрированных растворов НМОз идентичны спектрам Ри(1У) в 12 М НЫОз, а отношение [ЫОз ] [Ри] у комплекса в органической фазе равно б 0,4 (П. Н. Палей, В. А. Халкин, 1953 г.). [c.42]

По данным В. А. Халкина (1954 г.), если к 1 мл раствора шестивалентного плутония, содержащего 15 мг/л плутония, добавить 0,25 мл концентрированного раствора гидразина и 2 мл 13,2 М HNO3, то через 30 мин. плутоний полностью перейдет в четырехвалентное состояние. [c.74]

В 1953 г. П. Н. Палей и В. А. Халкин установили условия экстракции диэтиловым эфиром четырехвалентного плутония из сильнокислых сред, где роль высаливателя играет азотная кислота. Экстрагируемость Ри(1У) увеличивается с повышением концентрации азотной кислоты до 5—6 N. При больших концентрациях азотной кислоты экстрагируемость плутония уменьшается. Авторы установили, что плутоний экстрагируется в виде оксониевой соли гексанитроплутонатоводородной кислоты [Ри(НОз)б]-1Н...ОК К"]2. [c.311]

Оптимальными условиями для извлечения Ри(1У) диэтиловым эфиром являются концентрация азотной кислоты в водном слое 5 М, в органическом экстрагенте 3,4 М коэффициент распределения Ри(1У) в этих условиях равен >10. Степень извлечения плутония не зависит от температуры в интервале 18—38°С и от исходной концентрации плутония в водной фазе в пределах 4 10 —4-10 г/мл. На экстракцию не влияют большие количества хлоридов (до 2 М). Небольшие количества сульфатов значительно снижают коэффициент распределения плутония. Проведенное Халкиным исследование позволило подобрать условия выделения малых количеств плутония из сложных по составу растворов. [c.311]

Новгородов А. Ф., Халкин В. А., Ван Чуан-нэнь. Цементация амальгамой натрия микроколичеств радиоактивных изотопов редкоземельных элементов в состоянии, свободном от носителя, из ацетатных растворов.— Радиохимия, 1966, 8, № 3, 347—352. Библиогр. 18 назв. [c.203]

В. А. Халкин, К. А. Гаврилов), Институте атомной энергии им. И. В. Курчатова (И. К. Шведов и др.). Московском университете (И. П. Алимарин, Т. А. Большова, И. М. Гибало), ГЕОХИ АН СССР (Ю. В. Яковлев и др.), Институте ядерной физики АН УзбССР (Е. С. Гуреев и др.). Разработаны, в частности, приемы разделения смесей редкоземельных элементов и актинидов, методы концентрирования микроэлементов. [c.85]

Халкин и сотр. [83] использовали ТБФ, нанесенный на слой тефлона, для отделения изотопов полония от мишени из окиси висмута. Изотопы аоа-гюро сорбировались из 6 М растворов НС1 и вымывались 2 М HF висмут в этих условиях не извлекался и таким образом проходил через колонку. [c.240]

Халкин В.A., Норсеев Ю.В. Методы получения, контроля качества и клиническое применение препаратов и терапевтических источников излучения // Всесоюзная научная конференция, январь 1989. М. 1991. С. 36. [c.609]

Халкин с сотр. [2] разработали экстракционный метод выделения астатина из висмута и тория, облученных протонами с энергией 660 Мэв. В качестве примера приведем методику выделения астатина из висмута. [c.247]

Для концентрирования астатина, его отделения от радиоактивных примесей и анализа элементоорганических соединений Халкин с сотр. [4, 22, 23] широко применяли хроматографические методы. Эти методы основаны на высокой сорбции окисленного хлором астатина из концентрированных растворов НС1 на катионите дауэкс-50 X 8. [c.248]

К у 3 н е ц о в а М. Я., Кузнецов В. В., Мехе до в В. H., Халкин В. А. Материалы совещания по применению радиохимических методов изучения ядерных реакций и тг-спектроскопии нейтронодефицитных ядер (Дубна), 1, 25 (1958). [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология