Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изотопия и радиоактивность редкоземельных элементов

    После извлечения Sr в растворе остаются иттрий и редкоземельные элементы. Разделение этих элементов в виде нитратов проводят посредством трибутилфосфатной экстракции из крепкой (15 г-экв/л) азотной кислоты. С помощью непрерывно действующего экстракционного аппарата типа смеситель-отстойник , в котором осуществляется экстракция, удается быстро выделить нужные изотопы из свежих растворов — значительное количество Y без носителя высокой радиохимической чистоты с выходом 100%, из растворов, выдержавших 2—3-годичное хранение, — радиохимически чистые Рт и Ей . Радиоактивные элементы, выделенные из последовательных фракций трибутилфосфата, прошедшего через аппарат, реэкстрагируются разбавленной азотной кислотой, подогретой до 50—60° для улучшения расслаивания растворы азотной кислоты промываются четыреххлористым углеродом с целью очистки от остатков трибутилфосфата. [c.712]


    ИЗОТОПИЯ и РАДИОАКТИВНОСТЬ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.135]

    Радиоактивные изотопы многих редкоземельных элементов — лантана, церия, неодима, прометия, самария, европия и тулия — нашли широкое практическое применение. Они, в частности, используются в технике и медицине для целей радиографии и гаммаграфии. Среди них в первую очередь нужно отметить Он обладает заме- [c.214]

    Хроматографический анализ прост и настолько чувствителен, что с его помощью разделяют вещества, весьма близкие по природе редкоземельные элементы, радиоактивные изотопы, различные пигменты, белки и т. д. [c.294]

    К сожалению, радиоактивные редкоземельные элементы часто выпускаются далекими от радиоактивной и химической чистоты. Это требует осторожности при работе и как минимум следует проверять период полураспада применяемого радиоактивного изотопа. Иногда проверка периода полураспада и энергии излучения не устанавливает ничтожных загрязнений изотопа в таком случае детальное изучение поведения последнего дает возможность судить о его радиоактивной чистоте. Так, например, нами был введен в изучаемую систему и подвергнут многократной экстракции трибутилфосфатом (в специальном аппарате) неодим-147 с периодом полураспада, близким к данным справочника. При анализе фракций, полученных в процессе экстракции, оказалось, что в них присутствует [c.284]

    Весь спектр повышенных экологических требований к строительным материалам должен быть обеспечен шкалой безопасности и кондиционности техногенного сырья, его промышленной пригодности. Эта шкала формулирует, в свою очередь, специфические условия экологической надежности вторичных сырьевых ресурсов, для которых должны быть соблюдены следуюшие требования полное отсутствие радиоактивности и радиоактивных изотопов (8г, С8, 8с, Нл, ТК, Ас, Ра, В1) или обеспечение фонового уровня излучений полное отсутствие органических канцерогенных вешеств, а также невозможность их образования в процессе технологической переработки и приготовления изделий обеспечение уровня предельно допустимой концентрации (ПДК) канцерогенных элементов (V, Ве, Т1, и, ТЬ, 8е, Сг, гп) обеспечение уровня ПДК отравляющих веществ и соединений (С1, Р, Ы, РЬ, 8, редкоземельных элементов и др.) отсутствие органических аллергенов установление основности вторичного сырья, его классификации, отнесение по результатам анализа к определенному виду с оценкой перспективы широкого его использования выявление оптимальных интервалов, соотношений компонентов, важных в технологических аспектах корреляций состав — свойства наличие легирующих (ценных, положительно влияющих на физи-ко-механические свойства изделий) компонентов. [c.13]


    Пробы воды или растворов радиоактивных изотопов, выделенных из биоматериала, почвы или донных отложений (см. 3 настоящей главы), берутся для определения суммы радиоактивных редкоземельных элементов в объеме не менее 50 мл. [c.68]

    Редкоземельные элементы имеют большое число радиоактивных изотопов, которые можно использовать для проведения научно-исследовательских работ. Радиоактивные изотопы всех редкоземельных элементов от лантана до европия присутствуют в продуктах деления урана получать их целесообразно разделением продуктов деления. Радиоактивные изотопы более тяжелых редкоземельных элементов получают облучением их стабильных изотопов дейтронами. В ряде случаев, благодаря большим сечениям захвата медленных нейтронов, можно для получения радиоактивных изотопов редкоземельных элементов использовать облучение стабильных изотопов такими нейтронами. В урановом ядерном реакторе возможно облучение редкоземельных элементов с образованием La , el ll, ei , Pr и [c.44]

    Разделяя смесь редкоземельных элементов, в исследуемый раствор вводят их радиоактивные изотопы. За ходом продвижения отдельных элементов следят с помощью счетчика Гейгера, передвигающегося вдоль колонки. На выходе жидкости из колонки устанавливают второй счетчик Гейгера, который указывает ход вымывания отдельных компонентов. [c.70]

    Часто для разделения радиоэлементов используют различную способность к вымыванию адсорбируемых элементов. На рис. 22 приведена хроматограмма разделения смеси радиоактивных изотопов редкоземельных элементов. [c.98]

Рис. 22. Радиохроматограмма смесн радиоактивных изотопов редкоземельных элементов. Рис. 22. Радиохроматограмма смесн радиоактивных изотопов редкоземельных элементов.
    Наиболее часто требуется определять бериллий в присутствии Ре, А1, М , 2п, Мп, Т1, 2г, реже Мо, У (в рудах и продуктах обогащения), Си, N1, Со, Ре, А1, М (в сплавах). Все возрастающее значение бериллия в ядерной технике вызвало необходимость разработки методов отделения его от и, ТЬ и элементов с большим сечением захвата нейтронов (редкоземельные элементы, бор). Особую трудность представляет отделение следов бериллия от больших количеств других элементов. Эта проблема возникает при определении содержания бериллия в биологических пробах, в воздухе, в горных породах, а также при выделении радиоактивных изотопов. В этих случаях обычно используют соосаждение микроколичеств бериллия с коллекторами, избирательную экстракцию или ионный обмен с применением маскирующих средств. Для более эффективного разделения часто комбинируют несколько методов. [c.125]

    Радиоактивные изотопы редкоземельных элементов. I. Экспериментальная методика и изотопы тулия [1885]. [c.313]

    М раствором лактата аммония радиоактивных изотопов редкоземельных элементов, поглощенных на катионите КУ-2, подтверждает возможность разделения этих элементов. Аналогично методом ионного обмена достигается разделение трансурановых элементов. [c.97]

    Разделение даже с минимальным количеством веществ точно прослеживается, если в качестве индикаторов применять радиоактивные изотопы редкоземельных элементов [42]. И наоборот, при помощи ионообменника можно получить известные радиоактивные изотопы, свободные от носителя. Так как продукты, образующиеся при естественном радиоактивном распаде тория (среди них изотопы , ° Т1), полностью поглощаются катио- [c.260]

    Промышленность редких земель зародилась еще в прошлом столетии, но значительного развития достигла лишь в последние годы в связи с работами по разделению редкоземельных элементов, исследованием радиоактивных изотопов этих элементов и открытием новых областей их применения. [c.729]

    Трансурановые элементы получаются облучением в ядерных реакторах тяжелых элементов (например, плутония) нейтронами или облучением этих элементов ядрами легких элементов. Однако при этом в значительной мере происходит также процесс деления ядер и образуется сложная смесь разнообразных продуктов, в том числе и радиоактивных изотопов редкоземельных элементов. Выделение нужных продуктов из такой сложной смеси обычно осуществляют следующим образом [12]. [c.402]

    Большая часть работ, касающихся обнаружения элемента 61 в природе, исходила из того, что он принадлежит к группе редкоземельных элементов. По данным ядерной физики, у элемента 61 не должно быть стабильных изотопов. Существует весьма малая вероятность того, что в природе находится долгоживущий радиоактивный изотоп этого элемента с малой энергией распада или короткоживущий дочерний изотоп — продукт гипотетического а-активного изотопа неодима или распадающегося путем захвата орбитального электрона самария. [c.460]


    Короткоживущие изотопы тория выделяют из смеси с радиоактивными материнскими веществами различными методами, например соосаждением с гидроокисями лантана, железа и циркония, с иодатом циркония, фторидом лантана. Осаждаясь в виде иодата из сильнокислого раствора, цирконий захватывает торий почти количественно. При этом происходит отделение от урана, актиния и редкоземельных элементов. В присутствии церия необходимо до осаждения тория восстановить четырехвалентный церий до трехвалентного. [c.504]

    В последнее время для разделения радиоактивных изотопов редкоземельных элементов успешно применяется метод непрерывного электрофореза. Сущность этого метода заключается в наложении электрического поля под прямым углом к потоку электролита, проходящему сквозь пористый наполнитель. Разделяемая смесь ионизированных веществ непрерывно подается сверху на ограниченный участок пористого наполнителя. По мере прохождения через пористую среду каждый из компонентов смеси образует свою собственную дорожку, угол наклона которой определяется подвижностью ионов данного компонента и скоростью потока электролита. [c.581]

    Можно использовать методы соосаждения. °Sr из воды соосаждают с карбонатом стронция, редкоземельные элементы — с гидроокисями металлов, s — с кобальтинитритом цезия. Концентрирование из жидких атмосферных осадков ведется теми же методами, что и проб воды. Сухую часть атмосферных осадков обрабатывают смесью серной и хлорной кислот, затем ионы радиоактивных изотопов концентрируют на ионите. С ионообменной колонки их вымывают щавелевой и лимонной кислотами. [c.262]

    В книге рассматриваются также вопросы, связанные с радиоактивностью и изотопией редкоземельных элементов. В отдельной главе рассказывается о прометии — самом своеобразном элементе в редкоземельном семействе. В конце книги уделяется внимание практическому использованию редкоземельных элементов, которые проникли теперь почти во все области человеческой деятельности. [c.4]

    Са217. R а S m U S S. е ц. Т. О., R е у н о 1 d s F. L., Т h о m р s о п S. G., G h i о г s о A., Идентификащгя масс а-радиоактивных изотопов среди редкоземельных элементов. (Применен масс-спектрометр. 5 ссылок.) Там же, р. 475. [c.624]

    ЛАНТАН (от греч. lanthano-скрываюсь лат. Lanthanum) La, хим. элемент III гр. периодич. системы, ат. н. 57, ат. м. 138,9055 относится к редкоземельным элементам. Прир. Л. состоит из двух изотопов La (99,911%) и радиоактивного La (0,089% 2 -10 лет). Поперечное сечение захвата тепловых нейтронов для прир. смеси изотопов 9-10" м . Конфигурация внеш. электронной оболочки 5 6i степень окисления -I- 3 энергия ионизации при последоват. переходе от La к La соотв. 5,5770, 11,06 и 19,176 эВ атомный радиус 0,187 нм, ионные радиусы (в скобках указаны координац. числа) La 0,117 нм (6), 0,124 нм (7), 0,130 нм (8), 0,136 нм (9), 0,141 нм (10), 0,150 нм (12). [c.577]

    Радиоактивные изотопы лантана. Наиболее употребитатьным в разлнчного рода исследованиях является изотоп Lai o. Он может быть извлечен из продуктов деления, но трудности и продолжительность отделения от изотопов других редкоземельных элементов заставляет предпочесть выделение его из препаратов [c.270]

    Радиоактивные изотопы и редкоземельные элементы. Благодаря быстроте тонкослойная хроматография особенно пригодна для разделения изотопов с короткими временами полураспада. Бреччиа и Спаллетти [65, 66] отделяли на слоях силикагеля от Наилучшее разделение получалось при элюирова- [c.488]

    Осенью 1943 г. группы Бойда, а также Кона и Томкинса приступили в Клинтонской лаборатории к разработке хроматографического метода разделения радиоактивных изотопов ряда редкоземельных элементов на синтетических органических смолах (амберлитах) с применением комплексообразующих реагентов, в частности — цитрата и тартрата аммония при строго определенном значении pH раствора. Развивая далее эти исследования, в декабре 1944 г. группа Спеддинга (Эймс) распространила указанный метод на разделение больших количеств смесей редкоземельных элементов в результате этого Спеддингом с сотрудниками к 1947 г. были получены граммовые количества чистых препаратов ряда редкоземельных элементов. [c.168]

    ЦЕРИЙ ( erium, от названия астероида Церис) Се — химический элемент П1 группы 6-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, относится к лантаноидам, п. н. 58, ат. м. 140,12. Природный Ц. состоит из 3 стабильных изотопов, известны около 15 радиоактивных изотопов. Открыт Ц. в 1803 г. Берцелиусом и Хизингером и независимо от них Клапротом. Основным сырьем для получения Ц. является минерал монацит. Ц.— мягкий металл серого цвета, т. пл. 804 С. Химически активен. В соединениях проявляет степень окисления +3 и +4, чем и отличается от других редкоземельных элементов. Ц. применяют в производстве высокоплас-тичных и термостойких сплавов, для изготовления стекла, не темнеющего под действием радиоактивного излучения, для дуговых электродов, кремней зажигалок и др. Соли Ц. (IV) — сильные окислители, используются в аналитической химии для определения различных восстановителей. [c.283]

    САМАРИЙ (обнаружен в минерале самарските, названном в честь рус. геолога В. Б. Самарского-Быховца лат. Samarium) Sm, хим. элемент 111 гр. периодич. системы относится к редкоземельным элементам (цериевая подгруппа лантаноидов) ат.н. 62, ат.м. 150,36. Природный С, состоит из стабильных изотопов Sm (3,09%), Sm (11Д7%), Sm (13,82%), Sm (7,47%). Sm (26,63%), Sm (22,53%) и радиоактивного изотопа Sm (15,07%, Т, 2 1,3-10 лет, а-излучатель). Поперечное сечение захвата тепловых нейтронов для прир. смеси изотопов 5,6-10 м . Конфигурация внеш. электронных оболочек атома 4/ 5i 5р степени окисления -Ь 3, -Ь 2 и, вероятно, + 4 энергии ионизации при последоват. переходе от Sm к Sm соотв. 5,63, 11,07, 23,43, 41,37, 62,7 эВ электроотрицательность по Полингу 1,0-1,2 атомный радиус 0,181 нм, ионные радиусы (в скобках даны координац. числа) Sm 0,136 нм (7), 0,141 нм (8), 0,146 нм (9), Sm 0,110 нм (6), 0,116 нм (7), 0,122 нм (8), 0,127 нм (9), 0,138 нм (12). [c.289]

    В ионообменном методе разделения смесь хлоргщов редкоземельных элементов подвергают бомбардировке не 1тронами, вследствие чего образуются радиоактивные изотопы. Смесь затем растворяют, прибавляя в раствор цитратный буфер, и пропускают через колонку с катионитом. Колонку непрерывно промывают новыми порциями буферного раствора и вытекающую жидкость направляют мимо окна счетчика Гейгера в приемник, собирающий жидкость фракциями. [c.272]

    В последние годы в связи с развитием работ по радиохимическому анализу смесей радиоактивных изотопов и определению ультрамалых количеств примесей в сверхчистых материалах значительно возрос интерес к изучению поведения элементов в ультрамалых концентрациях. Одним из интересных и еще очень мало изученных вопросов является вопрос о влиянии больших количеств макрокомпо-пентов, присутствующих в растворе, на поведение микрокомпонентов. С необходимостью изучения такого влияния все чаще и чаще приходится сталкиваться как аналитикам, так и радиохимикам. В данной работе мы исследовали влияние концентрации редкоземельных элементов на степень экстракции микроколичеств Се, N(1, Рт и Зт раствором теноилтрифторацетона (ТТА) в бензоле. [c.202]

    ЕВРОПИЙ (Europium от греч. Eupa nr — Европа), Ей — хим. элемент III группы периодической системы влементов ат. н. 63, ат. м. 151,96 относится к редкоземельным элементам. Серебристо-белый металл. В соединениях проявляет степени окисления -f2 и -f3. Природная смесь содержит стабильные изотопы с массовыми числами 151 (47,82%) и 153 (52,18%). Получены радиоактивные изотопы с массовыми числами от 143 до 160 и с периодами полураспада от нескольких минут до 16 лет. Е. открыл в 1901 франц. химик Э. Демарсе. Содержание элемен-ца в земной коре 1,2 10 -ч. Пром. минералом для получения Е. служит монацит. Кристаллическая решетка Е. объемноцентрированная кубичес- [c.410]

    С 1935 г. венгерские химики Хевеши и Леви исследовали искусственные радиоактивные изотопы, образующиеся при облучении нейтронами редкоземельных элементов. На основании своих исследований в 1936 г. они разработали методы определения диспрозия, содержащегося в препаратах иттрия [1]. Позднее Сиборг и Ливеигуд 12 применили дейтро-6 [c.6]

    В результате исследований И. Кюри и П. Савича, которые, облучая уран тсак быстрыми, так и медленными нейтронами, получили радиоактивное вещество, которое они предварительно обозначили символом Йз,д, потому TITO оно имело период полураспада, равный трем с половиной дням. В 1939 г. Ган и Штрасман нашли, что продукт R3,5 представляет собой смесь элементов в нее входят некоторые щелочноземельные металлы, которые в свою очередь превращаются, излучая р-частицы, в редкоземельные элементы. При бомбардировке ядро урана 235 разбивается на две -части, давая изотопы бария (атомный номер 56). Подобным же образом ведет себя торий. Подвергнутый нейтронной бомбардировке, он дает уран 233, который, как и уран 235, способен к делению. [c.423]

    Подгруппа Illa включает в себя лантаниды. Среди продуктов деления имеется очень много представителей этой подгруппы, включая иттрий и редкоземельные элементы от лантана до диспрозия. Кроме небольших различий в окислительно-восстановительных свойствах, эти элементы в химическом отношении очень похожи друг на друга. До начала осуществления программы исследований по атомной энергии известные мето.ды разделения этих элементов были очень медленными и утомительными. Практически радиоактивные изотопы, период полураспада которых меньше нескольких месяцев, распадаются до того, как закончится разделение. Используя различия в стойкости комплексов этих элементов, не сорбирующихся катионообменной смолой, можно разделить смесь ионов редкоземельных элементов в колонке со смолой. Они селективно элюируются раствором, содержащим анион лимонной кислоты или другой комплексообразующий анион, в порядке убывания атомного номера. [c.77]


Смотреть страницы где упоминается термин Изотопия и радиоактивность редкоземельных элементов: [c.538]    [c.321]    [c.9]    [c.9]    [c.62]    [c.209]    [c.158]    [c.312]    [c.224]    [c.538]    [c.676]    [c.716]    [c.258]    [c.292]    [c.628]   
Смотреть главы в:

Проблема редких земель -> Изотопия и радиоактивность редкоземельных элементов




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Изотопы радиоактивные

Сенявин. Применение радиоактивных изотопов при хроматографическом разделении смесей щелочных металлов и редкоземельных элементов

Элементы радиоактивные

Элементы редкоземельные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте