Салицил сульфат

Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качеств сорбента силикагель Р1. Для приготовления подвижной фазы встряхивают смесь 2 объемов этилацетата Р, 2 объемов аммиака ( 260 г/л) ИР и 8 объемов гексана Р, дают слоям разделиться и используют верхний слой. Для приготовления испытательного раствора растворяют 0,10 г испытуемого вещества в смеси 100 объемов метанола Р и I объема соляной кислоты ( 420 г/л) ИР и разводят до 20 мл той же смесью растворителей к 2,0 мл раствора добавляют 1,0 мл салицил-альдегида ИР, центрифугируют и сливают надосадочную жидкость (раствор А). Для приготовления раствора сравнения растворяют 25,0 мг гидразина сульфата Р в Ш мл воды и разводят до 100 мл смесью 1 объема соляной кислоты ( 420 г/л) ИР и 100 объемов метанола Р разводят 1,0 мл полученного раствора до 100 мл той же смесью растворителей. К 2,0 мл этого раствора добавляют 1,0 мл салицилальдегида ИР, центрифугируют и сливают надосадочную жидкость (раствор Б). Наносят на пластинку отдельно по 40 мкл каждого из растворов А и Б. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе и опрыскивают ее 4-диметиламинобензальдегидом ИР6. Оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (254 нм). Любое пятно, которое даст раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б. [c.171]

К 1 мл исследуемого раствора приливают 0,5 мл этанола и 0,5 мл 2-10" М раствора Th (N03)4- Через 5 мин приливают 0,2 мл 5-10 5 М. спиртового раствора салицил-флуорона , перемешивают и сравнивают интенсивность люминесценции в ультрафиолетовом свете со свечением серии стандартов, содержащей О—0,25—0,5—1,0—1,5—2,0 мкг сульфат-иона. Для определения больших количеств сульфат-иона концентрацию салицилфлуорона увеличивают до 1-10 —2-10" М. Аналогично реагируют фосфаты и фториды, но с меньшей чувствительностью. [c.332]

Роска и Ланжен [63 (71)] описывают метод определения растворимого кислорода в воде. К 100 лл анализируемого раствора в сосуде с пришлифованной пробкой прибавляют реактивы в следующем порядке 2 мл 15%-ного раствора салицилата натрия, от 150 до 200 мг комплекса Ре с сульфатом этилеидиамина и 0,5 мл 20%-ного раствора трис-(оксиметил)-аминометана. Сосуд сразу закрывают, и притом так, чтобы над жидкостью не осталось пузырьков газа. Затем содержимое сосуда хорошо перемешивают. Сосуд открывают и тотчас вносят 5 мл 15%-ного этанольного раствора малеиновой кислоты. В заключение титруют 0,02 М раствором ЭДТА до исчезновения красно-фиолетовой окраски салици-латного комплекса железа(III). [c.311]

Таким образом, по своему характеру смешанно-лигаидный салицил-флуорон-антипириновый комплекс тантала аналогичен соответствующим комплексам титана [9], германия [10] и молибдена [12]. Не вполне ясна роль сульфат-ионов. Для успешного образования смешанно-лигандного комплекса в условиях описанного ниже определения водная фаза должна иметь высокое содержание сульфат-ионов. Можно предположить, что тантал, вытесненный бериллием из фторидного комплекса, связывается ионами сульфата в менее прочный сульфатный комплекс, который уже реагирует с триоксифлуороном и антипирином. Входит ли сульфат в экстрагируемый комплекс, должно показать дальнейшее исследование. [c.181]

Добавление салицилатов аммония или натрия к слабокислым растворам сульфата титана приводит к образованиро кристаллических комплексных салицилатов, имеющих окраску от желтой до кирпично-красной [62]. В результате аналогичной реакции тетрахлорида титана в разбавленной соляной кислоте с салици-латом натрия, исследованной по методу непрерывного изменения Джоба [63], были получены комплексные анионы типа [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология