Трихлортриазин

На рисунке изображена зависимость (Ац) для нескольких реакций, а в таблице приведены некоторые значения к и к . Не все эти величины получены из графиков зависимости к% (Ао)- Напротив, многие из этих значений рассчитаны в результате более подробного анализа экспериментальных данных, который будет описан ниже. Рассмотрение данных, приведенных в таблице, позволяет сделать вывод, что каталитическое действие аминов представляет собой весьма общее явление, хотя с количественной стороны этот эффект может выглядеть различно, а иногда его даже трудно обнаружить. Из уравнения (21) легко видеть, что мерой каталитического эффекта является отношение к /к . Такой катализ наблюдался для более чем пяти различных аминов в пяти различных растворителях, причем субстратом служил не только 2,4-динитрохлорбензол, но и соответствующие бром-и иодпроизводные. Применявшиеся растворители были как более полярные, так и менее полярные, чем амины-реагенты. Это обстоятельство, равно как и отчетливая пропорциональная зависимость скорости каталитической реакции от концентрации аминов, показывает, по-видимому, что каталитическое действие этих реагентов обусловлено не обычным влиянием растворителя (среды), а действительным участием аминов в стадии, определяющей скорость. Аналогичный катализ аминами наблюдался и при нуклеофильном замещении в гетероциклах. Триэтиламин, пиридин и анилин катализируют реакцию сыжж-трихлортриазина с анилином [78]. [c.53]

Выше, при рассмотрении методов активации матриц, были вкратце описаны способы посадки лигандов на матрицы, активированные трихлортриазином, бензохиноном и трезилхлоридом. Здесь мы приведем несколько более подробные и иллюстрированные типичными примерами] описания способов посадки лигандов на широко [c.375]

Реакция. Синтез промышленно важных и часто используемых активных красителей хлортриазинового типа сначала сы,мл<-трихлортриазин взаимодействует с 1-аминогруппой 1,3-фенилендиамин-4-сульфокислоты по селективной 8 -реакции. После этого диазотируется свободная [c.430]

Цианистый водород, соли синильной кислоты (в пересчете на H N) Цианурхлорид (трихлортриазин) 0.3 [c.306]

Замена атома азота в триазиновом цикле атомом углерода приводит к изменению электронной плотности, поэтому в трихлорпири-мидине активность атомов хлора значительно ниже по сравнению с цианурхлоридом. Так, в отсутствие катализатора реакция замещения одного атома хлора на остаток анилина в трихлорпирими-дине происходит примерно в 2000 раз медленнее, чем в случае трихлортриазина. [c.127]

Трихлортриазины могут быть превращены во фторсодержащие М-метилольные производные, способные реагировать с нуклеофильными соединениями, в кислой или щелочной среде [284] [c.158]

Второй подход к синтезу растворимых полимер-белковых конъюгатов также заключается в связывании белка с полимером, но не по боковым функциональным группам, а по одной из концевых [7]. В качестве полимера используют активированные (например, трихлортриазином) производные моноэфиров полиэтиленгликоля. Образующиеся конъюгаты имеют звездообразную структуру и не содержат сшивок. Число и длина привитых цепей легко регулируются. Если цепей достаточно много (например, около 10 на молекулу белка), то прививаемый полимер может иметь низкую М ( 10 тыс.) и не подвергаться биодеструкции в организме. Закрепления конформации белка при этом способе не происходит. [c.164]

Применение трихлортриазина и аминодихлортриазинов для активации декстрана во многом аналогично применению бромциана. Триазины менее активны, атомы хлора в них имеют разную реакционную способность. Реакцию с белком проводят при pH от 9,0—9,2. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология