Скорость полного псевдоожижения

Рис. П-2. Экспериментальное определение скорости начала псевдоожижения Umf и скорости полного псевдоожижения слоя U[s

Если слой содержит твердые частицы различного размера (или разной плотности), то с ростом U сначала (при скорости начала взвешивания t/j, ) наблюдается псевдоожижение, в основном, мелких частиц, а затем (при скорости полного псевдоожижения Uff) — и крупных. Обратно, при уменьшении и из слоя вначале выпадает осадок , главным образом, крупных частиц, тогда как мелкие могут еще находиться в состоянии псевдоожижения. Это явление аналогично преимущественной кристаллизации одного из компонентов раствора при его охлаждении. Процессы в таком слое изображаются кривыми псевдоожижения с характерными реперными точками i и 2 (рис. XI-3), абсциссы которых соответствуют скоростям Ut,f и Uff, зави ся-щим от гранулометрического состава слоя (или плотностей твердых частиц). [c.481]

Слой в целом нельзя считать псевдоожиженным до тех нор, пока все частицы не будут взвешены ожижающим агентом, а перепад давления не станет равным весу частиц (с учетом силы Архимеда), отнесенному к единице площади поперечного сечения слоя Минимальная скорость потока ожижающего агента нри которой происходит этот процесс, называется скоростью полного псевдоожижения / ,. Эту величину трудно точно определить, так как перепад давления очень медленно достигает предельной величины Ар . Кроме того, на величину значительно влияют первоначальная упаковка твердых частиц и характеристика распределительного устройства, поэтому рассматриваемая скорость плохо воспроизводится даже для конкретной системы. [c.43]

U( — скорость витания единичной твердой частицы Uff скорость полного псевдоожижения [c.496]

Полидисперсный зернистый слой переходит в псевдоожиженное состояние не при одной фиксированной скорости ожижающего агента, а в некотором интервале скоростей от w a до w n. При скорости Wh, называемой скоростью начала взвешивания, переходят в псевдоожиженное состояние лишь самые мелкие твердые частицы. При w > wl, в псевдоожиженное состояние постепенно переходят все более крупные частицы и, наконец, при скорости w ,, называемой скоростью полного псевдоожижения, весь слой становится псевдоожиженным. Заметим, что wa обычно выше скорости начала псевдоожижения монодисперсного слоя наиболее мелких частиц w m, а w n — ниже скорости начала псевдоожижения монодисперсного слоя наиболее крупных частиц а . Это явление объясняется тем, что крупные частицы препятствуют псевдоожижению мелких, но последние, наоборот, способствуют псевдоожижению крупных (играют как бы роль смазки ). В интервале Шн сопротивление слоя плавно растет и становится постоянным при W > w n (рис. 1-21, в). Скорости w , и w ti не поддаются теоретическому расчету и могут быть приближенно оценены по формуле (1.47а) по размерам мелких и крупных частиц. [c.85]

При минимальной скорости полного псевдоожижения ни в условиях наших опытов, ни в опытах других исследователем [1, 3, 4] не наблюдалось резкого, приводящего к разрыву непрерывности функции р = /(Шф) (рис. 1) изменения удельного сопротивления, что обязано и постепенному росту его со скоростью фильтрации в неподвижном слое и полидисперсности материала. Из-за полидисперсности вместо точки минимального псевдоожижения имеем, как известно, целую переходную область, В то же время можно заметить наступление полного псевдоожижения по резкому увеличению крутизны кривых (рис. 1). [c.172]

Wn—скорость полного псевдоожижения [c.14]

Здесь Ren базируется на скорости полного псевдоожижения w , а 3 вычисляется по формулам (П1.20) и (1.6 ). [c.88]

Заметим, что величина Ooi отнесена к поверхности цилиндра 2лН 1, наименее удаленного перед началом псевдоожижения от оси вращения. Сопоставление экспериментальных данных с расчетными по формуле (П1. 33) показало несколько большее их расхождение (в отдельных случаях — до 25—30%), чем при анализе опытных данных по скорости полного псевдоожижения (рис. 111. 10, б). Это в какой-то мере можно объяснить некоторой неопределенностью в установлении положения точки А на кривой псевдоожижения, [c.95]

Здесь уместно привести данные [226] о разложении тиофена на очистной массе — железной руде (рис. VIИ-1) в неподвижном и псевдоожиженном полидисперсных слоях. Как видно из рисунка, с увеличением скорости паро-газовой смеси степень разложения у сначала понижается вследствие падения фиктивного времени контакта. Однако при скорости около 4 см/Хек (что примерно соответствует началу переходной области — псевдоожижеиию мелких частиц) это снижение замедляется, а затем у растет с увеличением W. При скоростях несколько выше скорости полного псевдоожижения w степень разложения достигает 100%, после чего снова уменьшается. [c.272]

При изучении псевдоожижения полидисперсных смесей в переходной области, ограниченной начальной скоростью псевдоожижения и скоростью полного псевдоожижения Шц. были получены [226, 227] экспериментальные кривые равновесия для бинарных смесей (рис. Х-8, а). Эти диаграммы аналогичны таким диаграммам фазового равновесия твердое тело — жидкость (кристалл — расплав), когда в расплаве и кристаллической решетке [c.378]

Полимерные порошкообразные компаунды, особенно эпоксидные, как правило, полидисперсны. Размер частиц компаундов различных марок обычно колеблется в пределах 40—250 мкм, для более тонкодисперсных—, 10—160 мкм. В полидисперсном слое в псевдоожи-женное состояние сначала переходят наиболее мелкие частицы, затем более крупные. Поэтому полидисперсный слой псевдоожижается как бы ступенчата. В этом случае за скорость начала псевдоожижения принимается скорость полного псевдоожижения слоя Wn, [c.10]

Ufs — скорость полного псевдоожижения слоя Ui — значение U при порозности, равной 1 Umb — скорость В момент возникновения пузырей Umf скорость начала псевдоожижения Uf — скорость витания частицы [c.69]

Ufs — скорость полного псевдоожижения слоя Ui — значение i/ при порозности, равной 1 и mb — скорость в момент возникнояевия пузырей Umf— скорость начала псевдоожижения Uf — скорость витания частицы Uf — скорость жидкости в поровом канале е — порозность слоя бть — порозность слоя при скорости в момент возникровения пузырей [c.69]

НИЯ слоя растянется на некоторый интервал скоростей, как показано на рис. 1.10, б. Определяя по-прежнему из пересечения начального участка Арсл = / ( ) с горизонталью (рис. 1.10), вводят дополнительную характеристику кр.пол> кр — скорость полного псевдоожижения [14]. [c.27]

Как указывалось выше (глава 1,5), в случае полидисперсного слоя сначала в псевдоожиженное состояние переходят мелкие частицы, затем более крупные. На кривой псевдоожижения такой постепенный переход слоя в псевдоожиженное состояние отражается плавным изменением величины сопротивления слоя от АР до постоянного значения АРк (см. рис. 1-20, а) . За скорость полного псевдоожижения Wn в этом случае принимается абсцисса крайней левой точки горизонтального участка кривой псевдоожижения. Значение определяется не только размером крупных частиц в слое, но и его гранулометрическим составом. Дело в том, что мелкие частицы, перешедшие в псевдоожиженное состояние, способствуют псевдоожижению более крупных частиц за счет обмена количеством движения вследствие соударения. По этой причине в полидисперсном слое непрерывного гранулометрического состава псевдоол<ижение какой-либо промежуточной фракции происходит при меньших значениях скорости ожижающего агента, чем при отдельном псевдоожижении этой же фракции [221, 222, 226]. Соответственно скорость полного псевдоожижения полидисперсного слоя оказывается меньн1е скорости начала псевдоожижения наиболее крупных частиц. В связи с этим представляется несправедливым утверждение Я. Беранека и Д. Сокола [44] о том, что полное псевдоожижение наступает при скорости ожижающего агента, соответствующей началу псевдоожижения наиболее крупных частиц. [c.87]

Заметим, что скорости полного псевдоожижения полидисперс-нсго слоя, вычисленные по формулам Лева и Тодеса, являются несколько заниженными, в частности, из-за преуменьшенного эффективного значения ds, вычисленного по формулам (1.6) и (1.6 ), В то же время скорости начала псевдоожижения, базирующиеся на наиболее крупных частицах в смеси [44, 271], получаются завышенными. Истинное значение Wn, видимо, лежит между этими крайними значениями и расчет его должен базироваться на каком-то среднем размере частицы, зависящем не только от числа полидисперсности Dg (отношения размеров самой крупной и самой мелкой частиц в смеси D = dmax/всей кривой гранулометрического состава слоя. [c.88]

Приведенный вьпие анализ относится только к монодисперсным слоям или смесям узкого гранулометрического состава. В случае широких фракций процесс осложняется воздействием мелких частии на крупные, что приводит к уменьшению скорости полного псевдоожижения слоя. Величина на практике меньше скорости начала псевдоожижения слоя, составленного из наиболее крупных его частиц. В то же время псевдоожиженный слой удерживает мелкие частицы, препятствуя их мгновенному выносу из слоя при достаточно высоких скоростях газа. В связи с этим приведенные зависимости для определения диапазона псевдоол<иженного состояния применительно к полидисперспым системам следует считать приближенными. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология