Цитозин метилированный

Рис. 10-44. А. Образование 5-метил-цитозина происходит при метилировании цитозина в молекуле цепи ДНК. У позвоночных этот процесс ограничен цитозиновыми остатками (С), находящимися в составе последовательности G, К. Синтетический нуклеотид, содержащий основание 5-азацитозин (5-aza- ), не может метилироваться Более того, если небольшие количества 5-aza- включаются в ДНК, они подавляют

Метилирование не только способствует репарации ДНК. но может, напротив, облегчать мутагенез. В природе широко распространено-метилирование цитозина. Каждый метилированный цитозин потенциально мутагенен, поскольку продуктом его спонтанного дезаминирования является тимин, нормальное для ДНК основание, а не урацил (продукт дезаминирования цитозина), который удаляется урацил-ДНК-гликозилазой (см. раздел 3 этой главы). У Е. oli за счет активности гена dem цитозины метилированы в последовательности GG. Показано, что метилированный (внутренний) цитозин в Этой последовательности действительно является горячей точкой мутагенеза . [c.83]

Метилирование может сопровождать процесс репликации ДНК, причем цитозин метилируется в дочерней нити ДНК только в том случае, если он метилирован и в родительской [c.219]

Перенос метильных групп от SAM на специфические участки ДНК— самая распространенная модификация ДНК. Наиболее часто метилируются аминогруппа в 6-м положении аденина и 5-й углеродный атом цитозина. Обычно каждую рестриктирующую нуклеазу сопровождают метилазы. [c.280]

Определенные основания в ДНК могут подвергаться изменениям под действием алкилирующих агентов например, диметилсульфат (рис. 30-5), обладающий высокой реакционной способностью, метилирует остатки гуанина. В результате образуется О-метилгуанин (рис. 30-7), который не способен спариваться с обычным партнером гуанина цитозином. Как у бактерии, так и в животных тканях имеются ферменты, которые специфически удаляют О-метилгуанин и заменяют его на нормальный гуанин. И в этом случае репарация осуществляется по механизму разрезал-залатал-зашил , сходному с тем, который показан на рис. 30-4. [c.968]

Исследования с использованием многих ферментов рестрикции, которые были предприняты для выявления полиморфных сайтов в уникальной ДНК человека, показали, что с особенно высокой эффективностью такие сайты выявляются с помощью ферментов, опознающих последовательность СрО [1382]. Цитозины в этой последовательности часто метилированы вместе с тем имеются данные, полученные на других объектах, например, бактериях, свидетельствующие о том, что метилированный цитозин может быть горячей точкой спонтанных мутаций. [c.191]

Метилирование специфических остатков цитозина. Как правило, метилирование происходит по положению 5 остатков цитозина (5-теС) в динуклеотиде 5 -СО-3. (У высших растений иногда метилируется крайний 5 -цитозин в тринуклеотиде 5 - NG-3, где N-любой нуклеотид.) Напомним, что у позвоночных динуклеотид СО встречается с частотой примерно в пять раз меньшей, чем это следует из нуклеотидного состава ДНК (разд. 1.1). Так, при случайном распределении оснований и ОС-содержании ДНК млекопитающих 40% частота, с которой встречаются СО-динуклеотиды, должна быть равна примерно 0,04-такой же величине, как и для динуклеотидов ОС. Однако в действительности она составляет 0.008. [c.140]

Очевидно, что бактериальная клетка должна как-то защищать свою ДНК от воздействия собственной рестрикционной эндонуклеазы. Такую защиту обеспечивает метилирование или глюкозилирование определенных оснований ДНК, обычно аденина или цитозина. Этот процесс известен под названием модификации. Из него извлекают пользу также и фаги, размножающиеся в клетках определенного штамма бактерий. На фаговую ДНК при ее синтезе в клетках данного типа накладывается тот же отпечаток , что и на ДНК самой клетки в присутствии модифицирующего фермента фаговая ДНК видоизменяется таким же образом, как и ДНК хозяина. Она так же метилируется и приобретает свойства, запщщающие ее от воздействия рестрикционных ферментов данного штамма бактерий. [c.468]

Рис. 10-45. Точное наследование порядка метилирования ДНК. В ДНК позвоночных метилирована большая часть остатков цитозина, входящих в состав последовательности СС (см. рис. 10-44). Носле того как разметка ДНК метильными группами проведена, каждый сайт метилирования наследуется дочерними молекулами ДНК. Это означает, что изменение в метилированой разметке ДНК сохраняется и наследуется в

В состав некоторых ДНК входят необычные основания, замещающие один (или более) пиримидин или пурин. Например, в ДНК Т-четных фагов, как мы уже упоминали, преобладает глюкозилированный 5-гидроксиметил-С. Он образует с гуанином такие же пары оснований, как обычный цитозин, и правила Чаргаффа остаются справедливыми, если при вычислении Хс учесть все аналоги цитозина. ДНК фага 8Р2 содержит ёи вместо ёТ известно и еще несколько ДНК с необычными пиримидинами. Некоторые основания отдельных ДНК метилированы, причем присутствуют они в очень специальных последовательностях. Эта модификация служит механизмом защиты против внутриклеточных ре-стриктаз, которые в отсутствие метилирования расщепляли бы ДНК в этих местах. [c.153]

В ДНК могут быть метилированы основания цитозина и аде-нозина. В некотора случаях это приводит к тому, что ДПС не разрезается той или иной рестриктазой. Так ДНК многих млекопитающих, не разрезается SalGI, а ДНК Е.соИ плазмид и фагов не гидролизуется КсоШ, поскольку большинство используемых штаммов Е.соИ содержат d iB-метилаэу, метилирующую внутренний цитозин в последовательности (A/T)GG. [c.11]

Рестриктазы проявляют специфичность и по отношению к местоположению модифицированных оснований в узнаваемой последовательности нуклеотидов. Во всех исследованных случаях было обнаружено, что метилирование, осуществляемое штаммо-специфической метилазой, защищает ДНК от расщепления сопряженной рестриктазой [98, 252, 319]. Этот тип модификации Макклеландом [252] был назван врожденным ( og-nate ). В настоящем обзоре для его обозначения будет принято название — каноническое метилирование. Оно проявляется в метилировании симметрично расположенных строго определенных оснований в каждой цепи узнаваемой последовательности нуклеотидов. Например, специфическая метилаза Нра II метилирует внутренний цитозин в последовательности 5 С С GG в [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология