Аминопропионитрил

Тритон Б Щелочные агенты Хлористый алюминий Кислотные агенты 9,9-Бис-( -цианэтил) -флуорен N (р-Цианэтил)-дигидро-акридин 6-Бензил-3,4-дигидрокумарин N -Фенил-N-бензил-р-аминопропионитрил 0 74 60 71,268 177 13 145 [c.174]

Из акрилонитрила аммонолизом [43, 44, 45] с последующим гидролизом -аминопропионитрила соляной кислотой или щелочью [46—48] по следующей схеме [c.140]

Аминопропионитрил Винная кислота Этанол 48 [c.102]

Аминопропионитрил см. Р-Аминопропионовой кислоты нитрил [c.31]

Р-Аминопропионитрил Р-Аминоэтил цианистый [c.31]

Водный раствор 110° р-Аминопропионитрил 92 151 [c.109]

Водный раствор Без катализатора -Аминопропионитрил 252 [c.109]

Н-Феиил-Н-бензил- -аминопропионитрил 463 [c.195]

Аммиак Водный раствор 30° избыток аммиака V Р-Аминопропионитрил Ди- р-цианэтил)-амин Три-(Р-циаиэтил)-амин 22 34 40—88,5 0—4 19, 88,95 147—Ш 253, 254 [c.109]

Р-АМИНОПРОПИОНИТРИЛ и б с-( -ЦИАНЭТИЛ)-ЛМИН 47 [c.47]

После фракционного отделения -аминопропионитрил с выходом 93% гидролизуют в -аланин (111) соляной кислотой [92—96], серной кислотой или щелочью [92, 101 ]. [c.66]

Аланин был получен каталитическим восстановлением эфи-ров или солей циануксусной кислоты нагреванием акрилонитри-ла , 9-аминопропионитрила, б с-(Р-цианэтил)-амина , р-окси-пропионитрила , -алкоксипропионигрилов, бйс-р-цианэтилового эфира , б с-(р-цианэтил)-сульфида с водным аммиаком при 150—225° гидролизом р-аминопропиопитрила концентрированной соляной кислотой и последующим удалением кислоты (с анионообменными смолами) . Описанный выше способ был уже опубликован . Дополнительные указания относительно препаративных методов получения были даны при описании способа получения [3-аланина из сукцинимида действием бромноватистокислого калия [c.15]

Пример 309. Полимеризация Р-аминопропионитрила в о-ди-хлорбензоле в присутствии викэруЗутилата лития протекает с постоянной скоростью, пропорциональной начальным концентрациям мономера (во второй степени) и инициатора (в первой степени). Оцените значение эффективной константы скорости (120 °С), если [М]о = 2,69 моль л [1]о = 0,62 моль х X л " , а в течение 15 ч полиамидин получен с выходом 81,8% от теоретического. [c.104]

При незначительном избытке аммиака основным продуктом реакции является ди-( -цианэтил)-змин, с выходом до 88%. Если брать пятикратный избыток, то получается 60% дициандиэтил-амина и 25% -аминопропионитрила. Если же реакцию вести быстро, при высокой температуре и со значительным избытком аммиака, то получается р-аминопропионитрил с выходом [c.73]

ДО 90%. Продукт трицианэтилирования аммиака при эквимо-лярном соотношении акрилонитрила и аммиака образуется с выходом около 5%. р Аминопропионитрил неустойчив и при хранении уплотняется с образованием растворимого в воде полимера при более длительном хранении теряет аммиак с образованием более сложных соединений. [c.74]

Продукт цианэтилирования аммиака (8,р -дициандиэтиламин) при нагревании до 200—250° медленно разлагается с выделением акрилонитрила и р-аминопропионитрила. Более гладко реакция идет в вакууме в присутствии ЫагНР04 При нагревании с фталевым ангидридом почти количественно отщепляется акрилонитрил и образуется Ы- -цианэтилфталимид [c.74]

Фосгенирование р-аминопропионитрила, с последующим действием -нитроанилина и омылением, приводит к образованию вещества, обладающего сладким вкусом ( суосан ) это вещество слаще сахара в 350 раз [c.75]

Цианэтилирование диалкиламинов представляет собой наиболее простой и хорошо исследованный случай в описываемой области. Во вторичных аминах имеется только один подвижный атом водорода, поэтому продукт реакции один, т. е. -диалкил-аминопропионитрил. С низшими членами ряда диалкиламинов реакция идет очень энергично и требует на первой стадии охлаждения, реакция с более высокомолекулярными аминами (например диоктиламином требует нагревания до 100°. [c.75]

Смешивают 60,5 г (0,5 моля) перегнанного с водяным паром, высушенного и свежеперегнаиного при обычном давлении этиланилина, 31,8 г (0,6 моля) акрилонитрила и 3,0 г (0,03 моля) уксусного ангидрида. Смесь запаивают в ампулы и нагревают 100 час. на водяной бане. После охлаждения ампулы вскрывают, отгоняют избыток акрилонитрила, а основную массу (светло-желтую густую жидкость) быстро перегоняют в вакууме. Получается 56,5—61,0 г (т. е. 66—70% о-г теоретического) М-этил-Ы-фенил- -аминопропионитрила, перегоняющегося при 155—160° и 8 мм. Смолы в колбе практически не остается (при ШДлённои Я р онкб происходит заметное разложение и осмоление). [c.105]

В 2-литровую трехгорлую колбу, снабженную механической Мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 1-85 г (0,55 моля) технического кристаллического гидрата окиси бария Ва(0Н)2 8Н,0. Колбу нагревают на паровой бане в вытяжном шкафу. Когда гидрат окиси бария растворится в своей кристаллизационной воде, пускают в ход мешалку и к раствору в течение 40 мин. прибавляют по каплям 70,1 г (1,00 моль) -аминопропионитрила (стр. 46). Температуру во время прибавления и в течение дальнейших 40 мин. поддерживают при 90—95°. С целью облегчения последующего фильтрования к содержимому колбы прибавляют 40 г асбестовой паты, приливают 1 л горячей воды и смесь насыщаю " углекислотой (примечание 1), поддерживая температуру в пределах 85—90°. Затем смесь фильтруют с отсасыванием, осадок возвращают в колбу, приливают к нему 500 мл горячей воды и смесь нагревают и перемешивают в течение 20 мин. Углекислый барий отфильтровывают и процесс промывания повторяют еще один раз со второй порцией горячей воды в 500 мл. Оэединенные вместе фильтраты и промывные воды упаривают в вакууме на паровой бане (примечание 2) до тех пор, пока не начнет выделяться твердое вещество. К остатку прибавляют 200 мл горячей воды и 0,5 г угля для обес- [c.14]

Р-Аланйн можно получить действием аммиака и на этиленциангидрин кроме того, его можно получить из амида янтарной кислоты действием гипсбромида натрия каталитическим восстановлением эфира или соли Циануксусной кислоты гидролизом р-аминопропионитрила и действием жидкого аммиака на метилакрилат . [c.588]

Задача 32.9. Акрилонитрил СН2=СНСЫ при обработке аммиаком дает смесь двух продуктов Р-аминопропионитрила НаКСНаСНаСЫ и ди-(Р-цианэтил)амина КССНгСНаКНСНаСНаСМ. Как вы объясните их образование [c.920]

NHg Аммиак Водный раствор 30° избыток аммиака Р-Аминопропионитрил Ди-(р-цианэтил)-амин Три-(Р-циаиэтнл)-амин 22—34 40—88,5 0 4 19,88.95 147—151 253, 254 [c.109]

Цианэтилирование аммиака осуществляют при взаимодействии акрилонитрила (XXXVII) с водным аммиаком под давлением при 75—150° С [92—961. Реакция образования -аминопропионитрила (XXXVIII) сопровождается получением вторичного (XXXIX) и третичного (XL) аминов [97, 98], находящихся в состоянии подвижного равновесия (991 [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология