Диметил пропандиоЛ

Напишите формулы следующих двухатомных спиртов а) метандиол б) 1,2-этандиол (этиленгликоль) в ) 1,1-этандиол г) 1,3-пропандиол д) 1,1-пропанднол е ) 2,2-пропандиол ж) 2,3-диметил-2,3-бутандиол з) 1,5-пентандиол. Какие из них неустойчивы и в свободном виде не существуют Что с ними происходит в момент образования Напишите схемы превращений. [c.37]

Диметил-1,3-пропандиол (неопентилгликоль) [c.468]

В полиэфирах с концевыми н-бутоксильными группами более стойкой к гидролизу является связь кислота — спирт (адипиновая кислота — бутанол), причем заметное возрастание числа разорванных связей кислота — спирт у обоих полиэфиров происходит тогда, когда доля разорванных связей кислота — гликоль (адипиновая кислота — гликоль и адипиновая кислота — 2,2-диметил-пропандиол-1,3) достигает примерно одного и того же значения ( 0,15), т. е. определенного порогового значения кислотности системы, выше которого начинается гидролитический распад связей адипиновая кислота — бутанол. [c.97]

Напишите структурные формулы двухатомных спиртов (гликолей) 1,2-этандиола, 1,2-пропандиола, 1,4-бутандиола, 2,3-диметил-2,3-бутандиола. [c.21]

Наряду с адипиновой кислотой могут быть применены янтарная, себациновая, глутаровая, тиодипропионовая, азелаиновая, метил-ацетопимелиновая, лауриновая кислоты. Кроме этилен- и пропиленгли-коля могут быть применены триметиленгликоль, 2,2-диметил-1,3-про-пандиол, 2-бутил-2-этил-1,3-пропандиол. При синтезе во всех случаях берется 25%-й избыток гликоля и 0.1% от веса карбоновых кислот катализатора (хлористого цинка). Реакция проводится при перемешивании в токе Oj. В начале реакции температура поднимается до 200" нри отгонке воды, после чего реакция ведется в течение 4 час. при темнературе 200 и давлении 100 мм до получения продукта с кислотным числом менее 10, после чего роакциоппая масса охлаждается до 175°, обратный холодильник переключается па прямой и вакуум увеличивается до [c.80]

В качестве пластификаторов наиболее подходящими оказались полиэфиры таких жирных дикарбоновых кислот, как адипиновая, себациновая, азелаиновая с такими гликолями, как пропиленгликоль, триметиленгликоль, 2,2-диметил-1,3-пропандиол, 2-бутил-1,3-пропандиол с добавлением некоторого количества одноосновной кислоты с целью уменьшения содержания гидроксильных груп в полиэфире [115]. [c.317]

Дифенилтерефта-лат, дифенилизофталат, 2,2-диметил-пропандиол-1,3, дифенилкарбонат, бис-фенол Полиэфир ЗЬаОз в присутствии стабилизатора — трифе-нилфосфита, в расплаве, в токе iN,, 180° С, 2,5 ч, затем 0,2 торр, 280° С, 4,5 ч [285[ [c.418]

Большая часть алифатических поликарбонатов, которые при комнатной температуре представляют собой твердые веш,ества, может кристаллизоваться. При охлаждении расплавов они образуют непрозрачные твердые соединения. Температуры плавления частично закристаллизовавшихся высокомолекулярных соединений зависят от степени кристалличности и нредшествунУш,ей термической обработки. Так, поликарбонат на основе 2,2-диметил-пропандиола-1,3 плавится при 107—109 °С, если его расплав был быстро охлажден. Если этот же полимер выдержать при 100 °С в течение одной недели, то его температура плавления повышается до 117—119 °С. [c.31]

Пропандиол и полученный из него 2,2-диметил-1,3-диоксан реагируют с бензолом, давая одинаковые смеси продуктов, основным компонентом которых является циклогексилбензол. Кроме того, обнаружены 4-метил-2-пентил-1,3-диоксолан, 1-гексанол, 1,1-дифенилбу-тан. Образование этих веществ представляется весьма неожиданным, так как ни одно из них не может получиться при прямом взаимодействии бензола с диолом или диоксаном. Вероятно, первоначально образующиеся карбкатионы претерпевают определенные превращения до атаки ароматического субстрата. [c.46]

СНз СН2СН3 1- 1,1,3-Триметил-3-этил-1,3-пропандиол Т 1 2. 1,1-Диметил-3-этил-1,3-бутандиол [c.98]

Высокую стойкость к термоокислительной деструкции проявляют полиэфирные пластификаторы на основе изогликолей 1,2-пропиленгликоля, 1,3-бутандиола, 2,2-диметил- 1,3-пропандиола (рис. 3.10). [c.106]

Неопентилгликоль (2,2-диметил-1,3-пропандиол, 2,2-диметилол-пропан) применяется для синтеза полиэфирных смол и волокон полиуретанов и консистентных смазок. Кроме формальдегида в синтезе неопентилгликоля применяется изомасляный альдегид. Последний получается в крупных масштабах в качестве побочного-продукта при производстве масляного альдегида гидроформили-рованием пропилена, в связи с чем неопентилгликоль наименее дефицитен по сравнению с другими неоспиртами. [c.205]

Реакция 2,2-диметил-4( 1,2-эпоксипропилоксиметил)-1,3-диоксолана с вторичными аминами приводит к синтезу соответствующих аминопроизводных 1,3-диоксолана [581]. С целью получения новых Р-адренорецепторов на основе эфироаминов пропандиола-1,2 синтезированы 4-диалкиламинометилпроизводные-2,2-диметил-1,3-диоксолана. [c.112]

Диметилтерефталат, диметил-3,5-дикарбо-ксибензосульфонат натрия, 2-метил-2-этил-пропандиол-1,3 Полиэфир Ti( 4H90)4 в -бутаноле в токе азота, 1 бар, 230° С, 2,5—3,5 ч. затем I торр, 240° С, 3—4 ч [702] [c.370]

Если 1,4-диоксан получать путем перегонки этандиола-1,2 в присутствии серной кислоты, то в качествё примесей он будет содержать ацетальдегид и 2-метил-1,3-диоксолан. Интересно, что перегонка пропандиола-1,2 в присутствии серной кислоты не дает сколько-нибудь заметных количеств 2,5- или 2,6-диметил-1,4-диоксана вместо этого образуется 4-метил-2-этил-1,3-диоксолан за счет конденсации между пропандиолом-1,2 и продуктом его дегидратации— пропионовым альдегидом [132]. [c.408]

Сиектр ПМР раствора (IV) в 98%-иой H2SO4 (рис. 6) состоит из следующих сигналов 6=1,12 м. д. (сннглет, 6Н) 4,20 м. д. (синглет, 4Н) 9,62 м. д. (синглет, 1Н) 7,64—8,64 м. д. (мультиплет, 5Н). Эти -сигналы принадлежат бензальдегпду и 2,2-диметил-1,3-пропандиолу, образовавшимся в результате гидролиза иона (VIII) [c.101]

Диметил-З- (2-нитровинил) -5-карбэтоксипиррол ФЗ, 259. трео-1-(п-Нитрофенил) -г-ацетиламино-1,3-пропандиол-С М14, [c.202]

В настоящем сообщении приводятся результаты исследования процесса получения диметилдиметилолметана (2,2-диметил-1,3-пропандиола) конденсацией изомасляного альдегида, полученного методом оксосинтеза, с формальдегидом в присутствии щелочного реагента. Реакция протекает но следующей схеме [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология