Бис-фенолы, полиэфиры просты

Первичные и вторичные амины используют в количестве 6—15% от массы эпоксидной смолы, третичные — в количестве не более 5% (при больших концентрациях они могут вызвать побочную реакцию образования простых полиэфиров из эпоксидных смол). Наилучшие физико-механич. характеристики клеевых соединений достигаются при использовании 30% малеинового ангидрида или 40% фталевого. Др. ангидриды и к-ты вводят в эпоксидные смолы в количестве не более 0,85 моль на 1 моль смолы. Модифицированные Э. к. содержат обычно на 100 мае. ч. эпоксидной смолы 30—50 мае. ч. низкомолекулярных полиамидов на основе жирных к-т, до 65 мае. ч. феноло-формальдегидных смол, 10—50 мае. ч. полисульфидов, до 100 мае. ч. полиамидов (напр., полиамида-6) и др. [c.491]

Фенол- и меламиноформальдегидные, алкидные полимеры, простые и сложные полиэфиры, полиамиды, полисульфиды, различные полимеры циклоцепного строения, полифенилены, разнообразные элементоорганические и координационные полимеры - далеко не полный перечень полимеров, успешно получаемых поликонденсацией. [c.7]

В простейших реакциях конденсации, рассмотренных в гл. П, две молекулы реагируют с отщеплением небольшой молекулы, например молекулы воды. Для простых реакций конденсации между одноосновными кислотами и одноатомными основаниями типичным является образование сложного эфира НСООН. Если реагирующие молекулы бифункциональны или содержат большее число групп, то в молекуле продукта сохраняются активные группы и оп может подвергаться дальнейшей конденсации. В результате часто получается линейный полимер, как в случае полиэфиров двухосновных кислот и гликолей, который имеет определенную повторяющуюся группу и характерную связь —СО—О— между группами. Для соединений с большим числом функциональных групп, например полиэфиров глицерина или фенол-формальдегидных полимеров, продукты реакции часто представляют нелинейные полимеры. При поверхностном рассмотрении эти повторяющиеся линейные и нелинейные процессы конденсации напоминают соответственно неразветвленные и разветвленные цепные реакции, но они таковыми не являются. Они протекают как непрерывный ряд аналогичных взаимодействий между исходными реагентами и по мере протекания реакции с продуктами реакции. Сначала образуется некоторое количество димеров , затем эти димеры реагируют с мономерами и другими молекулами димера , образуя большие молекулы, и т. д. Средняя степень полимеризации возрастает со временем сначала медленно, а затем очень быстро, пока не образуется несколько [c.393]

Кислородсодержащие пластмассы (кумароновые, феноло-аль-дегидные, фуриловые, мочевинные, алкидные, полиамидные, полимеры простых и сложных виниловых эфиров, эфиры целлюлозы и др.) можно склеивать раствором полиэфиров кремневой кислоты. Раствор наносят на материал, и после кратковременной сушки производят склейку при удельном давлении до 230 кг см и температуре до 150°. При этом происходит конденсация гидроксильных групп полиэфиров с гидроксильными группами смолы. Лучшие результаты получаются при содержании до 15% двуокиси кремния в растворе [654, 6981. [c.318]

Простой полиэфир из эпихлоргидрина и многоатомного фенола [c.17]

В настояшее время известно большое количество простых полиэфиров, получаемых полимеризацией альдегидов, циклических эфиров и поликонденсацией фенолов и других ароматических производных, В обзоре Чистяковой и в ряде монографий освещены работы по синтезу полимеров карбонильных соединений. Среди полимеров карбонильных соединений наиболее интересным является полиформальдегид. [c.105]

Исходную эпоксидную смолу получают полпконденсацией эпихлоргидрина с дифенилолпропаном. Можно также применять другие двухатомные фенолы или спирты. Эпоксидные смолы представляют собой линейные простые полиэфиры, содержащие гидроксильные группы, а на концах молекул—эпоксидные группы. В зависимости от молярного соотношения эпихлоргидрина и дифенилолпропана получают смолы со средним молекулярным весом в пре- [c.190]

Ароматические простые полиэфиры получают также окислительной дегидрополиконденсацией 2,6-дизамещенных фенолов [c.128]

Метод позволяет очень быстро получить полимер — буквально в течение нескольких минут. Не требуется никакого специального оборудования. Можно применять стандартные лабораторные мешалки, смесители и, как показано в нижеприведенном примере, можно обойтись простым химическим стаканом. Типы полимеров, которые могут быть получены методом межфазной поликои-денсации, самые разнообразные это полиамиды, полиэфиры, полисульфоиамиды, полиуретаны и сложные полиэфиры двухатомных фенолов (полиарилаты). Сополимеры, получение которых связано с трудностями, легко получаются методом межфазной поликондеисации, например полиамидоуретаны, полиамидосульфонамиды. [c.103]

При получении полимеров по этому методу 2,6-дизамещенные фенолы окисляются в присутствии алифатического третичного амина и растворимой соли одновалентной меди при температуре до 70° С. Эти исследователи получили также простые полиэфиры, звенья которых имеют следующее строение [c.111]

Этот раздел посвящен гетероцепным сложным полиэфирам, образующимся при конденсации поликарбоновых кислот и многоатомных спиртов или фенолов, хотя к этому классу соединений принадлежат также простые полиэфиры, и полиэфиры, содержащие эфирную связь в боковой цепи. [c.118]

Поликондепсация фенолов при действии кислорода воздуха или различных окислителей является одним из важнейших путей получения простых ароматических полиэфиров. Эта реакция в последнее время привлекла к. себе большое внимание исследователей. [c.412]

Стеклопластики можно применять в условиях кратковременного воздействия весьма высоких температур и нагрузок. Так, материалы на основе феноло-формальдегидной смолы выдерживают в тече]ше двух минут температуру 2480", кремнийорганических — 2750°, а на полиэфирах — до 1650°. Подавляющее большинство металлов в этих условиях просто плавится. Образцы из меди, стали, графита и стеклопластиков на силиконовой основе были подвергнуты воздействию кислородноацетиленового пламени в течение минуты. За это время произошла эрозия (разрушение) образцов медного — на [c.142]

Синтез простых полиэфиров из окисей алкиленов и спиртов. Описан синтез простых полиэфиров взаимодействием окисей алкиленов с одноатомными [1420—1425] или многоатомными спиртами [1426—1428]. Механизм подобной реакции был исследован Пататом с сотрудниками [1423] они же изучили кинетику присоединения окиси этилена к фенолу под действием фенолята натрия при 70°. Оказалось, что реакция протекает в две стадии. Вначале фенолят-ион взаимодействует с окисью этилена, образуя ион моногликольфени-лового эфира [c.44]

П. широко используют для получения крупнотоннажных полимеров (сложных полиэфиров, полиамидов, поликарбонатов, феноло- и мочевино-формальд. смол нек-рых типов кремнийорг. полимеров, полимеров со спец. св-вами (гл. обр. тепло- и термостойких - полиимидов, полиарилатов, полисульфонов, ароматич. простых полиэфиров и пoлиa и-дов и др.), к-рые находят применение в авиац. и космич. технике, микроэлектронике, автомобилестроении и др. отраслях пром-сти. [c.634]

В качестве пластификаторов обычно используются органические соединения различных классов углеводороды, спирты, фенолы, простые эфиры, ацетали, ке-тали, сложные эфиры карбоновых кислот, эфиры фосфорной кислоты, эпоксиди-рованные эфиры и сложные полиэфиры. Основными показателями, позволяю- [c.337]

Макроциклические простые полиэфиры известны уже довольно давно. Некоторые ранние исследования по получению многочисленных циклических систем включают циклизации под действием оснований в условиях высокого разбавления моно-со-галогеналки-ловых эфиров гидрохинона, резорцина и других родственных двухатомных фенолов. Низкие выходы макроциклических эфиров получались также при реакции бис(со-галогеналкиловых) эфиров гидрохинона с гидрохиноном. Другими примерами циклических эфиров, полученных на ранних стадиях их исследований, могут служить циклический тетрамерный продукт конденсации фурана и ацетона и циклические тетрамеры оксирана и 2-метилоксирана. [c.411]

Анионную полимеризацию осуществляют ири 50— 100° С под действием катализаторов, наир, гидроокисей, алкоголятов или фенолятов щелочных металлов, а также третичных аминов, в присутствии добавок соединений с подвижным атомом водорода (т. наз. инициаторов ). Образующиеся при этом простые полиэфиры аморфны, за исключеиием полифенмлглицидилового эфира, к-рьш содержит кристаллич. фракцию в количестве до 26% (ее содержание уменьшается с повышением темп-ры полимеризации). Степень полимеризации обратно пропорциональна концентрациям инициатора и катализатора. При применении моно- и бифункцио нальных инициаторов , папр. спиртов, фенолов или гликолей, образуются лпнейные полимеры с одной или двумя концевыми группами ОН, а при использовании инициаторов с функциональностью более двух, папр. триметилолпропана. этилендиамина,— олигомеры разветвленной структуры с несколькими группами ОН в молекуле. Химич. свойства полиэфиров определяются наличием в их молекулах гидроксильных групп (последние могут взаимодействовать с карбоновыми к-тами, изоцианатами и др.). [c.316]

Известен сополимер стирола и полиэфира, полученного при этерификации жирных кислот дегидратированного касторового масла простым полиэфиром глицерина и 2,2-бис(4-оксифенил)-пропана [1488]. Описан синтез эпоксидной смолы из эпихлоргидрина и новолачной смолы, содержащей 3—12 фенольных ОН-групп в молекуле [1489]. Получен сложный эфир смолы простого полиэфира и сополимера ненасыщенной алифатической кислоты и винильного мономера [1490]. Известны смолы на основе полиоксиалкиленов, фенолов и альдегидов [1491— 1497]. [c.48]

Хигухи и Лах [15191 изучили взаимодействие полиэти-ленгликоля с некоторыми органическими кислотами и фенолами и нашли, что полиэтиленгликоль образует комплексные соединения с барбитуратами. Простые полиглицидные эфиры способны образовывать при взаимодействии со спиртами простые эфиры [1520]. Описаны ацетали полипентаэритрита, получаемые действием на полиэфир альдегида [1521], а также неполные сложные эфиры простых полиэфиров и высших ненасыщенных жирных кислот [1522]. Исследовано взаимодействие эпоксидных смол с растительными маслами 11523]. Изучены реакции простых полиэфиров с тиоколами [1524], диизоцианатами [1525], диаминами 1526], с ангидридами кислот [1527]. [c.50]

Технология получения и переработки. Рассмотрены различные вопросы технологии получения и переработки простых полиэфиров [1577—1610]. Описано получение разно эбразных композиций сочетанием простых полиэфиров с другими смолами и соединениями [1439, 1445, 1577, 1578— 1602]. Так, например, предложена твердая смолоподобная композиция [1577], представляющая собой смесь полиэфиров двухатомных фенолов, у которых значительная часть оксигрупп [c.52]

Описаны сополимеры мочевиноформальдегидных смол с полиаминами [320, 339, 340], в том числе с меламиноформальде-гидными смолами [336, 337, 341—347], полимерами сложных виниловых эфиров или их сополимерами с этиленом [348], альбуминсодержащими веществами [349], фурановой смолой [350], полиэпоксисоединениями [593] и простыми глицидными полиэфирами многоатомных фенолов [313], низкомолекулярными [c.113]

Было предложено стабилизировать растворы смеси эпоксидных смол и полиамидов в органических растворителях добавкой формальдегида, взятого в количестве 1—30% от веса полиамида 233]. В качестве растворителя для полиэфира 1,4-эпоксициклогексана может быть использована смесь, состоящая из 60 г тетрахлорэтана и 100 2 фенола [151]. В ряде статей описаны и исследованы всевозможные механические свойства простых полиэфиров [42, 187, 234—260, 280—282]. [c.60]

Волокнообразующие поликарбонаты и полиоксалаты предложено синтезировать нагреванием в присутствии катализаторов быс-р-оксиэтиловых простых эфиров ароматических диоксисоединений (например 1,5-нафтилен-б с-р-оксиэтилового простого эфира) с эфирами угольной или щавелевой кислот а также из диарилоксалата и диана Получены волокно- и пленкообразующие полиэфиры из дифенилового эфира диметилмалоновой кислоты и двухатомных фенолов 2"°. Описано также получение полиарилата поликонденсацией диметилтерефталата и диана в [c.190]

При синтезе полимеров из симметрично замещенных триази-нов Б расплаве образуются только низкомолекулярные полимеры. Высокомолекулярные простые полиэфиры, содержащие симм-триазиновые циклы, получены в 1962 г. межфазной поликонденсацией цианурхлорида или 2-фенил-4,6-дихлор-сылл<-триазина различных двухатомных фенолов, например резорцина, гидрохинона, бисфенола А [c.254]

Этот метод до сих пор является единственным промышленным способом получения линейных высокомолекулярных ароматических простых полиэфиров. С 1964 г. он используется фирмой General Ele tri для получения поли-2,6-диметил-1,4-фениленоксида. Процесс протекает по ступенчатому механизму путем окислительной радикальной конденсации. В качестве мономеров для синтеза линейных высокомолекулярных полиэфиров по способу Хэя могут применяться только такие производные фенола, которые содержат заместители в положениях 2 и 6, с размером не больше определенного, такие производные легко окисляются. Окислительная дегидрополиконденсация самого фенола приводит к образованию смолоподобного сшитого продукта [294]. Наоборот, о-крезол в ацетонитриле или смеси нитробензол — толуол (1 3) в присутствии комплекса медь — пиколин с хорошим выходом превращается в поли-2-метил-1,4-фениленоксид [295, 296]. Фенолы, используемые для получения полимеров, приведены в табл. 5.5. Если оба о-заме-стителя содержат изопропильные или грег-бутильные группы, то окислительная конденсация подавляется и процесс протекает с образованием новой С—С-связи в тетраалкилдифенохнноне [c.201]

Иное положение наблюдается в ряду гетероцепных и гетероциклических полимеров. При их описании, как правило, характеризуют свойства целого класса полимеров, выявляя специфические особенности, отличающие данный класс от других классов высокомолекулярных соединений. Сравнивают, например, сложные и простые полиэфиры, полиэфиры с полиамидами и т. п. Вместе с тем, поскольку отдельные представители какого-либо одного класса гетероцепных или гетероциклических полимеров могут по свойствам очень сильно отличаться друг от друга, то строго говоря, нельзя относить к тепло- или термостойким целиком тот или иной класс полимеров. Так, сложные полиэфиры двухатомных фенолов (полиарилаты) могут иметь температуру стеклования выше 300 °С (полиарилат фенолфталеина и терефталевой кислоты) и ниже 100 °С (полиарилат 4,4 -диоксидифенилпро-пана и себациновой кислоты). Это обусловлено тем, что свойства гетероцепных или гетероциклических полимеров определяются не только природой гетеросвязи или гетероцикла, которые, естественно, оказывают огромное влияние на весь комплекс физико-химических свойств таких полимеров, но и строением других фрагментов макромолекул, составляющих ее основную или боковую цепь. И если все же в приведенной нил<е табл. 1.1 представлены в каче- [c.6]

Еще больший эффект проявляется при переходе от алифатических сложных полиэфиров к ароматическим. Замена алифатических фрагментов в повторяющемся звене на ароматические сначала в одном из компонентов (например, замена диола на двухатомный фенол), а затем в обоих компонентах (например, замена себациновой кислоты на терефталевую) приводит к существенному возрастанию акр при одних и тех же значениях tp и температуры. По мере перехода от простых полиэфиров к сложным, а так- [c.200]

Синтетические волокна с ценными техническими свойствами капрон, анид (найлон), энант, лавсан и др.— получают из синтетических гетероцепных полимеров полиамидов, полиэфиров, полиуретанов. На основе карбоцепных полимеров по-лиакрилонитрила, политетро-фторэтилена, поливинилового спирта, полипропилена, а также различных сополимеров — изготовляют волокна нитрон, тефлон, винол и т. п. Исходные полимеры синтезируют из простых низкомолекулярных веществ фенола, бензола, п-ксилола, этилена, пропилена, формальдегида, аммиака. [c.298]

В книге семь глав. В первой главе рассмотрен характер информации о структуре и химических процессах в полимерах, получаемой из спектров ЯМР высокого разрешения, и даны примеры интерпретации спектров. При недостатке времени можно ограничиться чтением первой главы - этого будет, пожалуй, достаточно для общего ознакомления с предметом книги. В последующих шести главах систематически изложены результаты, полученные методом ЯМР-спектроскопии для различных типов гетероцепных полимеров простых и сложных полиэфиров, полиуретанов и полиамидов, феноло- и мочевиноформальдегидных смол, полигетероариленов, кремшш-органических полимеров. [c.6]

Полиэфиры, полученные этерификацией простых полиэтиленглико-левых эфиров глицерина, бутандиола или сорбита алифатическими или ароматическими дикарбоновыми кислотами, могут быть использованы для пластификации феноло-формальдегидных смол [c.848]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология