Натрий циановокислый

Велер. Синтез мочевины из неорганических веществ (1828 г.) путём нагревания циановокислого натрия с сернокислым аммонием. [c.260]

Натрий хлорнокислый Натрий хромовокислый Натрий цианистый Натрий циановокислый Натрия гидроксид [c.90]

Натрий азотистокислый + кальций циановокислый (цианамидный ингибитор) a( N)2- [c.159]

Натрий циановокислый см. Натрий цианат Натрий п-циклогексилфенолят [c.347]

Метилмочевину получают путем прибавления циановокислого натрия в концентрированный раствор солянокислого метиламина. Образование метилмочевины идет по реакции [c.619]

Циановокислый натрий, ч., сухой, свежеполученный (см. примечание 2). [c.41]

Натрия цианат см. Натрий циановокислый [c.371]

В 2-литровом стакане растворяют 86 г (0,5 моля) п-броманилина в смеси 240 мл ледяной уксусной кислоты и 480 мл воды при 35°. Полученный раствор обрабатывают раствором 65 г (1 моль) циановокислого натрия (примечание 1) в 450 мл воды при 35° (примечание 2) следующим образом. Сперва при перемешивании медленно прибавляют около 50 мл раствора циановокислого натрия, пока не начнет выпадать белый кристаллический осадок после этого оставшееся количество раствора прибавляют быстро и при сильном перемешивании (примечание 3). Очень быстрое выделение осадка сопровождается повышением температуры до 50—55°. Плотную, сходную с пастой суспензию перемешивают в течение еще 10 мин., после чего оставляют ее стоять в течение 2—3 час. при комнатной температуре, а затем разбавляют водой (200 мл). После.охлаждения до 0° вещество отфильтровывают с отсасыванием, промывают во -дой, тщательно отжимают и сушат. Выход неочищенной п-бром-фенилмочевины, получающейся в виде бесцветного кристаллического порошка, составляет 95—100 г (88—92% теоретич.). Вещество достаточно чисто для дальнейшей синтетической работы, но его можно перекристаллизовать из водного этилового спирта (12 мл этилового спирта а 3 ш воды на 1 г неочищенного препарата). В результате перекристаллизации получают 65% п -бромфенилмочевины в виде блестящих бесцветных призм с т. пл. 225—227° (примечание 4). Описанный метод пригоден для получения большого числа арилмочевин с превосходными выходами (примечание 5). [c.62]

В третьем столбце приводится количество воды, применяемой для получения растворов уксуснокислых солей арилмочевин. Циановокислый натрий растворяют или суспендируют в соответствующем объеме воды, как это подробно изложено при описании [c.63]

Циановокислый натрий, сухой, свежеполученный (см. примечание 1). [c.37]

К раствору 100 г (1,48 моля) солянокислого метиламина в 600 см горячей воды прибавляют ISO г (1,85 моля) гранулированного чистого циановокислого калня. Раствор осторожно кипнтят в течение 10 мин. и затем нагревают до энергичного кипения еще в течеиие 5 мин. Смесь тотчас же фильтруют и к фильтрату прибавляют раствор 100 г (1,38 моля) 95%-ного нитрита натрия в 200 поды. Полученный раствор охлаждают до —5° н выливают небольшими порциями при энергичном механическом перемешивании в смесь 600 г льда и 100 г концентрированной серной кислоты, причем следят за тем, чтобы температура не поднималась выше ОЧ Нитрозометилмочевина выпадает в виде кристаллического осадка, который тотчас же отсасывают. [c.157]

Окисляемость щелочных цианидов. Другой характерной особенностью щелочных цианидов, которая усложняет их получение путем прямого связывания азота, является их легкая окисляемость кислородом или углекислотой Конечным продуктом окисления является циановокислый натрий [c.260]

Исходным веществом для синтеза чаллацила является гидрохлорид аллиламина (I) [1], При взаимодействии I и циановокислого натрия [c.255]

Нами разработан способ получения диизоцианата метилфосфоновой кислоты с хорошим выходом из доступных циановокислого натрия и дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты [2]. [c.37]

Осадок хлористого натрия и избыток циановокислого натрия центрифугируют. Раствор декантируют с осадка и рас-тво ритель отгоняют. В остатке получают диэтилизоцианатофосфит, который очищают двухкратной перегонкой в вакууме при 55—о7°/16 мм. [c.42]

Циановокислый иатрий получают из уретана и металлического натрия в бензоле [2]. [c.42]

Таким образом, можно из иодистого алкила получить соответствующий амии, нагревая иодид с циановокислым серебром и перегоняя продукт с порошкообразиым едким натром [c.558]

Цианистый калий представляет в чистом сплавленном виде белую и, а зависимости от охлаждения, мелко- или крупнокристаллическую массу, которую следует хранить, защищая от соприкосновения с воздухом, ввиду того, что она под влиянием влажности и углекислоты разлагается. При выпаривании из концентрированных растворов образуются октаэдры, которые растворяются приблизительно в двух частях воды, а в спирту только соответственно своему влагосодержанию. В торговом продукте процентное содержание цианистого калия колеблется от 100 до 30 он содержит часто кроме цианистого калия цианистый натрий, углекислую щелочь, едкое кали, циановокислую щелочь, хлориды, а также и незначительные количества сернистых щелочных металлов. Имеющийся в цианистом калии цианистый натрий пересчитывается в технике на цианистый калий из расчета, что 49,015 частей КаСМ соответствуют 65,115 частям КСК. Благодаря этому содержание КСМ оказывается значительно выше, чем в чистом КСК , и иногда превышает 100%. Поэтому рекомендуется в 98—100% K N указывать содержание циана. Цианистый калий нашел широкое применение для экстракции золота, а в последнее время и серебра из руд, далее в гальванопластике и фотографии. [В золото- и серебродобывающей промышленности цианистый калий почти полностью вытеснен цианистым натрием и цианистым кальцием.] [c.32]

В колбу наливают щелочь и растворяют в ней пикриновую кислоту раствор разливают в два цилиндра. В один пропускают из газометр циан последний со щелочью образует цианистый и циановокислы натрий, поэтому раствор окрашивается в темнокрасный цвет, так ка) цианистый натрий с пикриновой кислотой дает изопурпуровую кислоту Обращают внимание аудитории на различие образовавшейся окраск и окраски пикриновой кислоты во втором цилиндре. [c.276]

Во многих случаях с переходом цианистых соединений в соли циановой кислоты происходит значительное обезвреживание сточных вод. Последние, соприкасаясь с кисльши водами гальванического производства, снижают pH до нейтральной реакции, в результате чего происходит быстрое гидролитическое разложение. При этом циановокислый натрий распадается по уравнению [c.179]

Из неорганических реактивов под действием воды разлагаются сульфиды, селениды и нитриды щелочных и щелочноземельных металлов, соли слабых кислот и слабых основных или амфотерных окислов, галогениды неметаллов и т. п. Например, в присутствии воды висмут(П1) азотнокислый переходит в основную соль германий четыреххлористый, разлагаясь, образует окись калин циановокислый, выделяя аммиак, превращается в КНСО3 перекись магния, выделяя кислород, переходит в окись олово(П) сернокислое разлагается с образованием основного сульфата сурь.ма(П1) бромистая гидролизуется с образованием SbjOs, НВг и НВгО. К неорганическим реактивам, разлагающимся под действием воды, относятся также алюминий, калий и натрий селенистые алюминий и барий сернистые алюминий ванадиевокислый калий и натрий алюминиевокислые натрий-титанил сернокислый гафний, кремний, олово и селен четыреххлористые цинк бромистый трех- и пятихлористый фосфор трех- и пятибромистый фосфор медь цианистая олово(IV) хромовокислое цианур хлористый сера однохлористая тионил хлористый и др. [c.72]

Монохлорформоксим (называемый также формил-хлоридоксимом) — кристаллическое вещество, при большом разбавлении обладающее резким запахом синильной кислоты, устойчивое при 0° в течение длительного времени. При комнатной температуре вёщество быстрее подвергается разложению при 40° разложение протекает почти со взрывом. Для его получения используют реакцию циановокислого натрия с соляной кислотой при 0° [c.127]

Смотреть страницы где упоминается термин Натрий циановокислый: [c.371] [c.671] [c.102] [c.59] [c.347] [c.365] [c.365] [c.33] [c.287] [c.11] [c.66] [c.36] [c.38] [c.41] [c.42] [c.111] [c.598] [c.598] [c.598] [c.282] [c.93] [c.462] [c.721] [c.101] [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология