Хлорвинилдихлорарсин

Абсорбция ацетилена трихлоридом мышьяка, растворенным в тетрахлорэтане, для производства хлорвинилдихлорарсина (а-люизита) . [c.18]

Определение люизита по описанному методу Люиса и Перкинса, как уже указывалось выше, основано на свойстве р-хлорвинилдихлорарсина быстро и количественно распадаться, при действии крепких щелочей на холоду, по уравнению [c.74]

Чистый г ыс-р-хлорвинилдихлорарсин (т. пл. —44,7°) растворяется в холодном растворе едкого натра и при этом не происходит выделения газа при нагревании же до 40° выделяется [c.169]

Наибольшее значение имеет -хлорвинилдихлорарсин [c.99]

Люизит (р-хлорвинилдихлорарсин), — р-Хлорвинилдихлор-арсин, или люизит, боевое отравляющее вещество, было открыто в 1917 г. американцем Люисом. Это нестойкое нарывное отравляющее вещество, действие которого сказывается немедленно. Метод производства люизита заключается в присоединении треххлористого мышьяка к ацетилену в присутствии катализатора—безводного А1С1з [c.277]

Люизит (хлорвинилдихлорарсин) является производным мышьяковистого водорода, у которого два атома водорода замещены атомами хлора, а один водород — остатком хлорвинила [c.294]

К арсинам относится люизит — од.по из сильнейших отравляющих веществ кожно-нарывного действия, получаемое при взаимодействии треххлористого мышьяка с ацетиленом. При этом происходит разрыв одной из связей в ацетилене и присоединение к углеродным атомам хлора и мышьякового остатка. Вначале из одной молекулы ацетилена и хлористого мышьяка образуется первичный дихлорарсин — Р-хлорвинилдихлорарсин (а) [c.202]

Попутно следует указать на один из арсинов жирного ряда — хлорвинилдихлорарсин, или люизит, названный по фамилии американского химика Люиса, который предложил его в 1917 г. в качестве БОВ. Люизит имеет строение [c.310]

Реакции присоединения. Ряд металлооргапических соединений был получен присоединением галогенида металла к олефину или ацетилену. Этим методом были синтезированы производные мышьяка, серы и ртути. Во всех случаях образуются галоидалкильные производные металлов, так как в этой реакции разрывается одна связь металла с галоидом. Металл присоединяется к одному углеродному атому двойной связи, а галоид — к другому. Однако этот синтез не является общим методом получения алкильных и арильных производных металлов. Отравляющее вещество люизит — 3-хлорвинилдихлорарсин — получается этим методом при взаимодействии треххлористого мышьяка и ацетилена в присутствии катализатора треххлористого алюминия, ускоряющего реакцию [15]. Эта реакция находит наибольшее применение для получения ртутьорганических соединений (см. Ртуть , гл, 5). [c.66]

Люизит,, 6-хлорвинилдихлорарсин, С1СН = СНАзС12 получают пропусканием ацетилена в треххлористый мышьяк в присутствии треххлористого алюминия (аналогично этилен дает -хлор-этилдихлорарсин). В первой мировой войне люизит был, возможно, наиболее эффективным отравляющим газом , так как он достаточно летуч для того, чтобы тяжело поражать глаза и легкие и вызывать образование пузырей на коже, но не настолько летуч, чтобы быстро рассеиваться, и с трудом гидролизуется водой. Запах люизита напоминает запах герани. Антидотом люизита является БАЛ (британский антилюизит), 2,3-димеркаптопропанол. [c.226]

Треххлористый мышьяк сходен с треххлористым фосфором, поэтому можно предполагать, что он также склонен присоединяться по ненасыщенным двойным углерод-углеродным связям, особенно в присутствии катализатора Фриделя — Крафтса. Его присоединение к ацетилену, в частности, используется для получения льюизита (р-хлорвинилдихлорарсина), применяемого как боевое отравляющее вещество кожно-нарывного действия. Эту реакцию проводят в инертном растворителе в присутствии хлористого алюминия [27]. В таких условиях, вероятно, имеет место ионный механизм и по тройной связи присоединяется положительно заряженная частица, содержащая мышьяк [уравнение (9-20)]. [c.229]

Р-Хлорвинилдихлорарсин I H = HAs l2, или так называемый люизит, известен как отравляющее вещество кожно-нарывного и общеядовитого действия, применявшееся в первую мировую войну. Он получается при пропускании ацетилена через хлористый мышьяк АзС1з в присутствии катализатора — хлористого алюминия [c.168]

Льюизит (хлорвинилдихлорарсин), С1СН = СН — АзС12, и этилдихлорарсин, СНзСН2АзС12, являются отравляющими веществами кожно-нарывного действия. Льюизит имеет запах герани и вызывает раздражение носовых проходов, дыхательных путей, глаз и кожи. Меры первой помощи состоят в удалении вещества перекисью водорода, щелочным раствором глицерина или керосином для дегазации применяют обрызгивание щелочью. Этилдихлорарсин вызывает остров ощущение в ноздрях, подобное тому, которое производит перец. Вызывает волдыри, паралич рук и рвоту. Меры первой помощи и способ дегазации такие же, как и для льюизита. [c.479]

Из алифатических соединений мышьяка в марте 1918 г. Германией был применен этилдихлорарсин, который должен был заменить дихлордиэтилсульфид, так как это мышьяксодержащее ОВ обладает быстрым кожным действием. По данным Фриза, Антанта в незначительных количествах применяла метилдихлорарсин, полученный Байером еще в 1858 г. В 1917 г. американский химик Льюис синтезировал р-хлорвинилдихлорарсин — вещество, которое было названо росой смерти. Американцы возлагали на использование этого вещества для военных целей большие надежды. Они построили в Уилонгсби в Кливленде большой завод, который был пущен только в самом конце войны, вследствие чего это вещество не было применено для военных целей в Европе. Американцам не было известно, что Виланд в Германии также в 1917 г. получил хлорвиниларсин-хло риды, которые были приняты в качестве боевых химических веществ. Еще к началу второй мировой войны многие североамериканские исследовательские лаборатории интенсивно работали по исследованию алифатических соединений мышьяка. Особое место за нимало изучение хлористого какодила, люизита и этил-дихлорарсина. [c.79]

Р-Хлорвинилдихлорарсин — прозрачная бесцветная жидкость, которая при 190° кипит с разложением (по [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология