Мышьяк алифатические соединения

Алифатические соединения мышьяка 179 [c.179]

Алифатические соединения мышьяка [c.179]

Органические соединения мышьяка алифатического ряда, несмотря на то что некоторые из них (какодилат натрия, арренал) проявляли физиологическую активность, не утвердились в медицинской практике из-за высокой токсичности. Поэтому дальнейшие исследования были направлены на поиск физиологически активных веществ в ряду ароматических соединений мышьяка, где он проявляет степень окисленности, равную 3 и 5. [c.280]

Алкилирование и ацилирование ароматических и алифатических соединений катализируются электрофилами — галогенидами металлов всех групп периодической таблицы, за исключением подгруппы щелочных металлов. В этих реакциях Фриделя — Крафтса в качестве катализаторов особенно часто применяют галогениды алюминия, олова, мышьяка, железа, цинка, бора и галлия. [c.181]

Алифатические соединения мышьяка 85 [c.85]

X. АЛИФАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ МЫШЬЯКА [c.85]

В последующем изложении свойств мышьяксодержащих органических веществ в первую очередь будут описаны соединения ароматического ряда, так как в отличие от аналогичных соединений алифатического ряда они обладают исключительно сильным раздражающим действием на слизистую носоглотки. Мышьяксодержащие вещества жирного ряда, кроме указанных свойств, обладают еще и кожно-нарывным действием. Рассмотрев алифатические соединения мышьяка, мы перейдем к другому классу отравляющих веществ, обладающих кожно-нарывным действием и имеющих очень большое значение. Этот класс отравляющих веществ описан в следующей главе, посвященной органическим соединениям серы и азота. [c.80]

Алифатические соединения мышьяка [c.82]

Инсектицидная активность соединений мышьяка алифатического ряда практического значения не имеет, так как большинство соединений по токсичности для насекомых не превосходит неорганические арсенаты и арсениты. Кроме того, все органические соединения мышьяка дороже. Простейшие соединения мышьяка представляют интерес лишь как фунгициды или гербициды. [c.593]

Инсектицидная активность соединений мышьяка алифатического ряда практического значения не имеет, так как большинство соединений по токсичности для насекомых не превосходит неорганические арсенаты и арсениты. Кроме того, все органические соединения мышьяка дороже. [c.422]

Сходными свойствами обладают и органические алифатические производные пятивалентного мышьяка. Что касается алифатических соединений трехвалентного мышьяка, представителями которых могут служить како-СЫз. СНз [c.383]

Реакция алифатических соединении с соединениями мышьяка, фосфора, азота и серы [c.779]

Очень часто трудно провести грань между лечебным и токсическим действием химических веществ. В связи с этим со времен первой мировой войны, после первого успешного применения химического оружия, во многих странах началось систематическое изучение связи физиологического действия и особенно токсичности со строением химических вешеств. Среди органических соединений мышьяка, ставших известными благодаря работам Эрлиха, были найдены многочисленные токсичные вещества, часть которых была использована в качестве отравляющих веществ. Вещества, пригодные для военных целей, нашли и среди органичес.ких серусодержа-щих соединений, и алифатических аминов. Разумеется, эти поиски были связаны с многочисленными случайными открытиями. Но только постепенно удалось установить закономерные связи между строением и воздействием, так же как это имеет место, например, для красителей или фармацевтических препаратов. До сих пор наиболее ярким примером этого является систематическое исследование Шрадера с сотрудниками в области фосфорорганических веществ. Первоначально предпринятое исследование в поисках синтетических ядов для борьбы с паразитами растений и животных привело к открытию отравляющих веществ, наиболее разрушительно действующих на человеческий организм. [c.32]

Третичные арсины более устойчивы. Алифатические третичные арсины образуются при взаимодействии трех хлористого мышьяка с металлоорганическими соединениями [c.600]

Ионитами возможно извлекать из сточных вод соединения мышьяка, фосфора, цианистые соединения и радиоактивные вещества, соли цинка, никеля, хлора, серебра, которые повторно используются в производстве или в народном хозяйстве. Возможно также использование ионитов для очистки сточных вод от органических соединений — алифатических или ароматических аминов, азотистых гетероциклов, ПАВ и др. [c.224]

Тетраэтилсвинец был предложен в качестве присадки, снижающей истирание и износ трущихся металлических изделий Хлор-сульфнрование алифатических углеводородов до сульфонилхлори-дов ускоряется при проведении реакции в присутствии таких алифатических соединений, как тетраметил- или тетраэтилсвинец, которые в условиях реакции разлагаются с образованием свободных радикалов Из треххлористого мышьяка и тетраэтилсвинца синтезируют этилдихлорарсин и другие подобные соединения Многие другие алкильные соединения свинца, включая соединения с различными алкильными группами, например с добавками галогенсодержащих соединений (2-бромбутан или грег-бутилбромид), были изучены как антидетонационные добавки к бензину [c.123]

Рассмотрены важнейшие типы ОВ вещества лакримаген-ного действия, фосген и его соединения, токсичные мышьяк-органические соединения, органические сульфиды, алифатические амины. В отдельный раздел выделены синильная кпслота, мышьяковистый водород, фосфористый водород, карбонилы металлов, тетраэтилсвинец, эфиры фторуксусной кислоты. Особое внимание уделено современным фосфорсодержащим ОВ (диизопропилфторфосфат, табун, зарин, зоман и др.). Для каждого ОВ приведены способы получения, указаны токсические, физические и химические свойства, привв дены соображения по тактическому применению и рекомендованы меры первой помощи пораженным. [c.4]

Из алифатических соединений мышьяка в марте 1918 г. Германией был применен этилдихлорарсин, который должен был заменить дихлордиэтилсульфид, так как это мышьяксодержащее ОВ обладает быстрым кожным действием. По данным Фриза, Антанта в незначительных количествах применяла метилдихлорарсин, полученный Байером еще в 1858 г. В 1917 г. американский химик Льюис синтезировал р-хлорвинилдихлорарсин — вещество, которое было названо росой смерти. Американцы возлагали на использование этого вещества для военных целей большие надежды. Они построили в Уилонгсби в Кливленде большой завод, который был пущен только в самом конце войны, вследствие чего это вещество не было применено для военных целей в Европе. Американцам не было известно, что Виланд в Германии также в 1917 г. получил хлорвиниларсин-хло риды, которые были приняты в качестве боевых химических веществ. Еще к началу второй мировой войны многие североамериканские исследовательские лаборатории интенсивно работали по исследованию алифатических соединений мышьяка. Особое место за нимало изучение хлористого какодила, люизита и этил-дихлорарсина. [c.79]

Важной группой методов синтеза ароматических соединений ртути является замена на ртуть остатков кислот борной в арил(алкил)борных кислотах, сернистой в сульфиновых кислотах, йодноватой в иодосоедине-ниях и карбоксила в карбоновых. кислотах. Реакции эти, имеющие главную область применения в ароматическом ряду, в случае остатков СООН, В(0Н)2, SOgH применимы и к синтезу алифатических соединений ртути. Замена на ртуть атомов тяжелых металлов — олова, свинца, висмута, таллия, кадмия, кремния, трехвалентных сурьмы и мышьяка — в их арильных (частью в алкильных и алкенильных) соединениях также может служить для целей синтеза ароматических и жирных (предельных и непредельных) соединений ртути. [c.197]

Органические соединения фосфора Альдегиды, кетоны и хиноны Алифатические карбоновые кислоты и их соли Производные пиридилия Соединения мышьяка Неорганические соединения Всего [c.98]

Вещества, являющиеся донорами электронных пар, называют основаниями Льюиса, а акцепторы электронных hap - кислотами Льюиса. К основаниям Льюиса относятся галогенид-ионы, вещества, содержащие аминный азот (аммиак, алифатические и ароматические амины, пиридин и т. п.), кислородсодержащие соединения общей формулы Rj O (где R - органический радикал или атом галогена). Кислотами Льюиса являются галогениды бора, алюминия, кремния, олова, фосфора, мышьяка, сурьмы и многих других элементов, ионы-комплексообразователи Ag, Со , Сг , Pt и др. [c.302]

Для получения алкилгалоидарсинов алифатического ряда известно значительное число методов. Наиболее существенным моментом этих реакций является введение мышьяка в органическую молекулу, или иначе, введение органического остатка в молекулу мышьяковистого соединения, т. е. создание непосредственной мышьякуглеродной связи. [c.51]

Установлено, что при термическом разложении алифатических диазосо единений образуется метиленовый радикал СНз. Например, при разложении диазометана HaNj в условиях, аналогичных условиям разложения тетраметилсвинца, газовый поток приобретает способность снимать налеты сурьмы, мышьяка и селена налеты свинца, цинка и кадмия метиленовыми радикалами не снимаются. С теллуром метиленовые радикалы образуют характерное, очень трудно летучее темно-красное соединение (СНаТе) . [c.410]

К настоящему времени изучено окисление алифатических, алициклических и ароматических углеводородов, терпенов, спиртов, альдегидов, кетонов, сложных эфиров различных карбоновых кислот, иитрило1В, гетероциклических соединений азота, гидразинов, сульфидов, элементоорганических соединений ртути, мышьяка, сурьмы и фосфора и многих других классов органических соединений. [c.102]

Из химически активных групп белков 5Н-группы в известном отношении обладают самой широкой реактивностью. За некоторым исключением, реактивы, применяемые для идентификации или определения аминогрупп, алифатических и ароматических гидроксильных групп, имидазольного и гуанидинового остатков реагируют, часто более энергично, и с имеющимися 8Н-группами. В качестве примера можно назвать динитрофторбензол, йодаце-тат, азотистую кислоту, фенилизоцианат, иприт и его аналоги. Эта высокая реактивность 8Н-групп не всегда удобна для их определения. С одной стороны, очевидно, что для приблизительной оценки 5Н-групп может быть применено множество реагентов с другой стороны, известно, что в нашем распоряжении имеется очень мало реагентов, обладающих той специфичностью, которая необходима для количественного определения этих групп. Такими реагентами могут быть некоторые окислители, ряд соединений ртути и мышьяка и такие алкилирующие агенты, как йодацетат и йодацетамид. [c.64]

Эф фективность ингибирования пламенных реакций зависит в первую очередь от строения используемого фосфорсодержащего антипирена [104]. Так, трифенилфосфин РКзР менее эффективен, чем соединения мышьяка, но более эффективен, чем соединения сурьмы [1, с. 188]. Летучие алифатические фосфиты, фосфонаты и фосфаты вообще малоэффективны в газовой фазе [98] они в 1,5-2 раза уступают тригалоге- [c.67]

Допускается применение специальных установок другого типа, соответствующих требованиям техники безопасности и не загрязняющих окружающую среду. Запрещается сжигать соединения, содержащие следующие вещества хлор, фтор, бром, свинец, ртуть, хром, цианиды, роданиды, фосфор, бор, кремний, мышьяк, марганец, циклические и ароматические мононитросоединения, динитросоединеия, тринитросоедине-ния, диамиды, амиды, неорганические амины, амины алифатические, ароматические изоцианиды. Все они подвергаются регенерации, уничтожению на установках с полной очисткой дымовых газов или вывозу для захоронения на полигоны. В технологическом цикле многих предприятий широко используются хлорсодержащие растворители. К хлорорганическим растворителям, отходы которых представляют особую опасность для окружающей среды, относятся такие соединения, как дихлорэтан, тетрахлорэтилен, гексахлорбутадиен, этилен-хлорид, винилхлорид, дихлорпропилен и т.д. Распространение этих отходов вызвано быстрым развитием химической промышленности, производства ядохимикатов, синтетических материалов и др., где они используются в качестве растворителей, моющих растворов и пр. [c.216]