Капиллярные колонки открытые полые

Распределение истинной локальной скорости потока газа-носителя в насадочной колонке, где каналы, открытые для потока газа, постоянно изменяют форму и размеры, является чрезвычайно сложным [1]. Кроме того, существует различие между неподвижной частью подвижной фазы, которая находится внутри частиц пористого носителя, используемого для нанесения неподвижной жидкой фазы, и действительно подвижной газовой фазой, которая протекает вокруг этих частиц. Можно показать, что скорость внутри пор этих частиц пренебрежимо мала, в то время как газовый поток, окружающий частицы, хотя и ламинарный, образует большое число стабильных завихрений, располагаемых между этими частицами в местах, где поперечное сечение каналов, доступных для газовой фазы, резко изменяется [1]. Для полых капиллярных колонок структура потока до [c.49]

Если же в качестве основного признака капиллярной колонки считать малый внутренний диаметр (1 мм и менее), имея в виду, что в этом случае существенной является поперечная диффузия, сглаживающая неравномерное распределение концентрации по сечению колонки (которое вызывается соответствующим профилем скоростей) и обеспечивающая, таким образом, повышение эффективности, то насадочные колонки малого диаметра (см. с. 125) были бы отнесены к группе капиллярных колонок, а широкие полые трубки со слоем неподвижной фазы (которые также находят практическое применение) к этой группе не были бы отнесены [75]. В последующем изложении внимание будет уделено открытым трубчатым колонкам . [c.170]

Замена обычиых насадочных колонок на полые ( открытые ) капиллярные трубки, внутренние стенки которых покрыты слоем сорбента (открытые капиллярные колонки), приводит к значительному увеличению эффективности разделения. Неподвижную жидкую фазу либо непосредственно наносят на внут- [c.26]

За открытие распределительного варианта хроматографии Мартин и Синг в 1952 г. получили Нобелевскую премию. В 1952—53 гг. Мартин и Джеймс осуществили вариант газовой распределительной хроматографии, разделив смеси на смешанном сорбенте из силикона ДС-550 и стеариновой кислоты. С этого времени наиболее интенсивное развитие получил метод газовой хроматографии Метод привлекал внимание своей экспрессностью и простотой и быстро завоевал признание исследователей. После этого развитием хроматографических методов разделения и анализа занялась большая группа талантливых ученых и инженеров, которые развили теорию метода, создали постепенно усложнявшиеся приборы, нашли оригинальные и часто остроумные приемы и комбинации хроматографических вариантов, колонок, детекторов, систем включения и переключения колонок и детекторов. Стали регулярно проводиться хроматографические конференции и симпозиумы, первый из которых состоялся в 1956 г. в Лондоне. Хроматография стала не только интересным полем реализадИи творческих замыслов, но и весьма полезным аналитическим мето-дом. Часть блестящих ученых занимались развитием самого метода, другие — его применением. Например, Сиборг осуществил разделение нескольких десятков атймов трансурановых элементов. Исключительное значение имело создание в 1956 г. Голеем капиллярного варианта хроматографии, а в 1962 г. Порат и Фло-дин создали вариант ситовой хроматографии и применили его для разделения высокомолекулярных соединений. С середины 70-х годов начинается период интенсивного развития жидкостной хроматографии, с середины 80-х годов практическое использование флюидной хроматографии и полная компьютеризация всего хроматографического процесса. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология