Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидроперекиси в реакциях окисления

    На рис. 64 приведены в качестве примера кинетическая кривая накопления гидроперекиси в реакции окисления циклогексана и кривая изменения во времени скорости образования спирта, най- [c.222]

    На рис. 82 в качестве примера приведены кинетическая кривая накопления гидроперекиси в реакции окисления циклогексана и кривая изменения во времени скорости образования спирта, найденная при помощи кинетического изотопного метода. Эти кривые на протяжении продолжительного участка времени подобны. Отсюда следует, что скорость образования спирта приблизительно пропорциональна концентрации гидроперекиси. Это указывает на то, что спирт является продуктом превращения гидроперекиси. [c.279]


Рис. 3. Зависимость скорости разветвления цепей от концентрации гидроперекисей в реакции окисления н.декана при 130° С Рис. 3. Зависимость <a href="/info/917137">скорости разветвления цепей</a> от концентрации гидроперекисей в <a href="/info/6966">реакции окисления</a> н.декана при 130° С
    Кинетика хемилюминесценции в начальной стадии окисления связана с накоплением гидроперекиси — с ее образованием и распадом. Для того чтобы количественно описать кинетику развития процесса окисления по данным измерений хемилюминесценции, нужно, очевидно, иметь сведения о порядке реакции каталитического распада по гидроперекиси. Эти сведения могут быть получены из сопоставления параллельных измерений интенсивности свечения и концентрации гидроперекиси в реакции окисления. Опыты с начальными добавками гидроперекиси (см. рис. 78,б) показали, что начальная интенсивность свечения пропорциональна концентрации добавленной гидроперекиси (рис. 80). Пропорциональность между интенсивностью свечения и концентрацией гидроперекиси сохраняется и в ходе реакции [c.179]

Рис. 54. Кинетические кривые изм нения концентрации гидроперекисей в реакции окисления н.декана Рис. 54. <a href="/info/6101">Кинетические кривые</a> изм нения концентрации гидроперекисей в <a href="/info/6966">реакции окисления</a> н.декана
Рис. 146. Кинетика накопления гидроперекиси в реакции окисления н.декана Рис. 146. <a href="/info/109954">Кинетика накопления</a> гидроперекиси в <a href="/info/6966">реакции окисления</a> н.декана
    Переход между этими двумя режимами при определенных критических концентрациях ингибиторов также может быть достаточно резким, т. е. представляет собой критическое явление. Действительно, скорость накопления гидроперекиси в реакции окисления равна [c.283]

    ВЛИЯНИЕ ПОЛЯРНОСТИ СРЕДЫ И МЕЖМОЛЕКУЛЯРНЫХ ВОДОРОДНЫХ СВЯЗЕЙ НА СКОРОСТЬ ОБРАЗОВАНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСЕЙ В РЕАКЦИЯХ ОКИСЛЕНИЯ [c.401]


    Таким образом, инициирование окисления алкилароматических углеводородов может осуществляться по реакциям (62)—(64), а продолжение цепи - по реакциям (57) -(60). Участие гидроперекиси в реакции окисления п-ксилола до ТФК при температурах 180—220°С, очевидно, не играет значительной роли. [c.23]

    Из имеющихся в настоящее время в литературе данных по кинетике и химизму образования гидроперекисей в реакциях окисления углеводородов однозначно следует, что эта реакция развивается по схеме [c.53]

    На рис. 67 приведены в качестве примера кинетическая кривая накопления гидроперекиси в реакции окисления циклогексана и найденная при помощи кинетического изотопного метода кривая изменения во времени скорости образования спирта [c.225]

    На рис. 169 показаны кинетические кривые расходования а-нафтола и накопления гидроперекиси в реакции окисления циклогексанона [55]. Видно, что ингибитор в реакции окисления циклогексанона расходуется нелинейно. Ингибитор в реакции окисления расходуется линейно, если в течение периода торможения (точнее, значительной его части, например 99%) выполняется неравенство kg [ROOH]. [c.277]

Рис. 146. Кинетика накопления гидроперекиси в реакции окисления н.декана i — без катализатора г — в присутствии 0,3 мол.% ЗггСо 3 —при удалении осадка катализатора из зоны реакции (момент удаления отмечен стрелкой) температура 140° С Рис. 146. <a href="/info/109954">Кинетика накопления</a> гидроперекиси в <a href="/info/6966">реакции окисления</a> н.декана i — без катализатора г — в присутствии 0,3 мол.% ЗггСо 3 —при <a href="/info/403140">удалении осадка</a> катализатора из <a href="/info/25837">зоны реакции</a> (момент удаления отмечен стрелкой) температура 140° С
Рис. 3. Кинетические кривые скорости образования (2) и скорости расходования (2) гидроперекисей в реакции окисления н. декана при 140° С Добавна меченого н. декана вводится череа 100 мин. после начала окисления н. декана Рис. 3. <a href="/info/1392313">Кинетические кривые скорости</a> образования (2) и <a href="/info/9387">скорости расходования</a> (2) гидроперекисей в <a href="/info/6966">реакции окисления</a> н. декана при 140° С Добавна меченого н. декана вводится череа 100 мин. после начала окисления н. декана
    Вторым йерментом, контролирующим уровень Н2О2 в клетке, является глутатионпероксидаза (ГПД), локализованная в цитозоле (70%) и в матриксе митохондрий (30%) [231, 255]. В пероксисомах она отсутствует. ГПД способствует разложению перекиси водорода (и других гидроперекисей) в реакции окисления—восстановления глутатиона  [c.181]


Катализ и ингибирование химических реакций (1966) -- [ c.445 , c.468 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гидроперекиси

Реакции окисления



© 2024 chem21.info Реклама на сайте